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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé pelliculé contient:

    substance active: inosine (riboxine) en termes de 100% de la substance 0,2 g;

    Excipients: amidon de pomme de terre 0,024268 g, méthylcellulose, soluble dans l'eau 0,002280 g, saccharose (sucre) 0,035896 g, stéarate de calcium 0,002700 g, povidone (polyvinylpyrrolidone médicale à faible masse moléculaire 12600 ± 2700) 0,004856 g;

    coquille: méthylcellulose soluble dans l'eau 0,002325 g, polysorbate (Tween-80) 0,00343 g, dioxyde de titane 0,00082 g, cire d'abeille 0,00036 g, colorant "jaune de quinoléine" (E-104) 0,000065 g.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une membrane de film, de couleur jaune clair à jaune verdâtre, rond, biconcave. Sur la section transversale, deux couches sont visibles, la couche interne est blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Agent métabolique, un précurseur de l'adénosine triphosphate; a des effets antihypoxiques, métaboliques et antiarythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'adénosine triphosphate. Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de la respiration des tissus, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase.Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, entraînant une augmentation du volume de choc du sang. Réduit l'agrégation des plaquettes.

    Pharmacocinétique

    Xopowo absorbé dans le tractus gastro-intestinal.Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

    Les indications:

    Attribuer des adultes dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, après une crise cardiaque, un infarctus du myocarde, des troubles du rythme cardiaque en raison de l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Attribuer à l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique, provoquée par l'alcool ou la préparation avec l'urocporpororphy.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue, la goutte, l'hyperuricémie.

    Intolérance au fructose et trouble d'absorption du glucose / galactose ou déficit en sucre / isomaltase.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.

    Pour la durée du traitement, arrêtez l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Assigner à l'intérieur avant de manger.

    La dose quotidienne maximale du médicament pour l'administration orale est de 0,6-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 fois par jour).

    En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée (2-3 jours) à 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour.

    La durée du cours est de 4 semaines à 1,5-3 mois.

    Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne maximale est de 0,8 g (200 mg 4 fois par jour). Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles sous la forme d'urticaire, de démangeaisons cutanées, d'hyperhémie cutanée (le retrait du médicament est requis).

    Rarement avec le traitement de la drogue augmente la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).

    Surdosage:

    Les cas de surdosage sont inconnus.

    Interaction:

    Immunosuppresseurs (antithymocytes d'immunoglobulines, ciclosporine, gamma--glutamyl--tryptophane, etc.) avec l'utilisation simultanée réduisent l'efficacité de Riboxin.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec Riboxin, la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine doit être surveillée.

    Informations pour les patients atteints de diabète sucré: 1 comprimé du médicament correspond à 0,003 unités de pain.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes qui nécessitent une concentration accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    50 comprimés dans des boîtes de verre de verre orange, scellées avec des bouchons de polyéthylène, ou dans des boîtes en polymère.

    5 packs contour ou un pot ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000802 / 02-2002
    Date d'enregistrement:03.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
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