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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Dans 1 ml de solution contient:

    substance active: inosine (riboxine) 20 mg;

    Excipients: méthénamine (hexaméthylènetétramine), solution d'hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium) 1 M, eau pour préparations injectables.

    La description:

    Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine fait référence à des substances anabolisantes non stéroïdiennes qui stimulent les processus métaboliques. Dérivé de purine, précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP); a des effets antihypoxiques, métaboliques et antiarythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronarienne, assure une protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie lors de l'opération. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs.

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une quantité insignifiante excrétée dans l'urine.

    Les indications:

    Thérapie complexe de la maladie coronarienne, arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques après un infarctus du myocarde, sur le fond de la dystrophie myocardique après les maladies infectieuses.

    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse).

    Opérations sur un rein isolé (comme un moyen de protection pharmacologique lors de l'arrêt de la circulation sanguine).
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:Échec rénal.
    Dosage et administration:

    Entrer intraveineusement struino (lentement) ou goutte à goutte (40-60 gouttes par minute). Le traitement commence par l'introduction de 200 mg (10 ml de solution à 2%) une fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 400 mg (20 ml de solution à 2%) 1-2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.

    Avec des violations aiguës du rythme du coeur, l'injection par jet en une seule dose de 200-400 mg (10-20 ml d'une solution à 2%) est possible.

    Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboksine est injectée par voie intraveineuse en une seule dose de 1,2 g (60 ml de solution à 2%) pendant 5-15 minutes avant clampage de l'artère rénale, puis 0,8 g (40 ml de 2 % solution) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

    Pour perfusion intraveineuse de solution à 2%, le médicament est dilué dans une solution de glucose à 5% ou une solution de chlorure de sodium isotonique (jusqu'à 250 ml).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (urticaire, démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée (le médicament est annulé).

    Rarement est une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang.

    Peut-être une exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).

    Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.
    Emballage:

    En ampoules de 5 ou 10 ml de verre neutre.

    10 ampoules avec un flacon pour ouvrir les ampoules ou un scarificateur et instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points, le scarificateur ou le couteau n'est pas en ampoule.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000802 / 01
    Date d'enregistrement:29.05.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
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