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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Pour une tablette:

    substance active: Riboxine en termes de substance à 100% 200,0 mg;

    Excipients: saccharose (sucre en poudre) 0,077 mg, fécule de pomme de terre 61,237 mg, polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire 6,652 mg, acide stéarique 2,034 mg, Opadrai II* (série 85) 5 000 mg.

    *Composition Opadar II série 85, code 85F32554: alcool polyvinylique partiellement hydrolysé 40 000%, macrogol 3350 (polyéthylèneglycol) 20 200%, talc 14 800%, pigment colorant ** 25 000%.

    **La composition du pigment de couleur (jaune): dioxyde de titane, E 171 22,320%, laque d'aluminium à base de jaune de quinoléine, E 104 2,430%, oxyde de fer jaune, E 172 0,250%.

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculaire de couleur jaune, deux couches sont visibles sur une coupe transversale; le noyau de la couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    La riboxine appartient au groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques. Dérivé de la purine (nucléoside), précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). A un effet antihypoxique, métabolique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire.Il participe directement à l'échange du glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Active le métabolisme de l'acide pyruvique (assure le processus normal de la respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase.) Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs, pénètre dans les cellules, augmente le métabolisme énergétique , a un effet positif sur les processus du métabolisme dans le myocarde - et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume de choc du sang augmente.itov, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal).

    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

    Les indications:

    Thérapie complexe de la maladie coronarienne, de la dystrophie myocardique, de l'infarctus du myocarde, des troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques.

    Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse (contre l'alcoolisme ou l'administration de médicaments hépatotoxiques)), urocoppororphyria.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, goutte, hyperuricémie, âge jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:

    Échec rénal.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée; Pour la durée du traitement, arrêtez l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Riboxin est prescrit à l'intérieur avant les repas.

    La dose quotidienne du médicament pour l'administration orale est de 0,6-2,4 g. Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 fois par jour). Si le médicament est bien toléré, la dose quotidienne est augmentée (2-3 jours) à 1,2 g (0,4 g 3 fois par jour), si nécessaire - jusqu'à 2,4 g par jour.

    Durée du cours - de 4 semaines à 1,5-3 mois.

    Avec l'urocoppororphy, la dose quotidienne est de 0,8 g (0,2 g 4 fois par jour).

    Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sous la forme d'urticaire, démangeaisons cutanées, hyperémie cutanée (le médicament est annulé).

    Rarement, le traitement par riboxine augmente la concentration d'acide urique dans le sang, peut-être une exacerbation de la goutte (en cas d'utilisation prolongée).

    Surdosage:

    En présence des phénomènes d'intolérance individuelle, le médicament est annulé et la thérapie désensibilisante est effectuée.

    Il est possible d'augmenter le niveau d'acide urique dans le sang, ce qui chez les patients atteints de goutte entraîne une aggravation, nécessitant le retrait du médicament.

    Interaction:

    Lorsqu'elle est utilisée dans le cadre d'un traitement complexe, la riboxine aide à augmenter l'efficacité des médicaments antiarythmiques, antiangineux et inotropes.

    L'interaction cliniquement significative de Riboxin avec les préparations d'autres groupes n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Une prudence particulière dans la nomination de Riboxin doit être observée chez les patients présentant une insuffisance rénale. Il est recommandé de contrôler le taux d'acide urique et d'urée dans le sang.

    Utilisation en pédiatrie: Riboxin sous la forme de comprimés peut être utilisé selon les indications chez les enfants de plus de 3 ans.

    Utilisation en leucopénie: l'utilisation de Riboxin n'est pas recommandée dans les formes sévères de leucopénie, avec un taux de neutrophiles du sang périphérique inférieur à 1,5 × 109 dans un litre.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La réception de la riboxine n'affecte pas la capacité du patient à conduire un véhicule ou d'autres activités de l'opérateur.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    Pour 5 packs de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015362 / 02
    Date d'enregistrement:06.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015
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