Aktive SubstanzPovidon-IodPovidon-Iod
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Povidon-Iod 30/06 105 g; Lösung von Natriumphosphat, trisubstituiert, gesättigt auf pH 2,5-3,5, Wasser gereinigt auf 1 Liter.

    Beschreibung:

    Filmbildende dunkelbraune Flüssigkeit ohne Geruch oder mit einem schwachen spezifischen Geruch, wird in allen Verhältnissen mit Wasser gemischt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.02   Povidon-Iod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum, ist eine 10% ige Lösung von Iod-Polyvinylpyrrolidon (Komplex von Iod mit Polyvinylpyrrolidon). Enthält 1% aktives Jod.

    Das Medikament hat eine breite Palette von antimikrobiellen Wirkungen. Hat antiseptische, desinfizierende, antimykotische und antiprotozoale Wirkung. Es blockiert Aminogruppen von zellulären Proteinen.

    Polyvinylpyrrolidon-Iod bezieht sich auf Iodophore, in denen Jod ist in einem gebundenen Zustand und wird allmählich und gleichmäßig bei Kontakt mit der Haut und den Schleimhäuten freigesetzt, was eine bakterizide Wirkung auf Mikroorganismen hat.

    Aufgrund der Sorptionseigenschaften von Povidon bindet Aquazan die toxischen Produkte von Mikroben- und Gewebezerfall teilweise und übt eine dehydrierende Wirkung auf die Gewebe aus.

    An der Stelle der Anwendung des Medikaments bleibt eine dünne farbige Schicht, die so lange aufrechterhalten wird, bis das gesamte aktive Jod aus dem Komplex freigesetzt ist, wonach die Wirkung des Medikaments aufhört.

    Die Zubereitung besitzt keine lokale Reizwirkung, da Jod es ist in Form eines Komplexes.

    Indikationen:

    - Behandlung und Prävention der Infektion von Wunden, Abschürfungen, Verbrennungen, trophischen Geschwüren, Druckgeschwüren;

    - Behandlung von Pyodermie, Akne, infektiöser Dermatitis, Dermatomykose, Hautreaktionen nach dem Stich von Insekten;

    - Behandlung von Schleimhäuten, einschließlich zur lokalen Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen und Geburtshilfe;

    - zum Spülen von Mund und Rachen bei Infektionen des Nasopharynx und Erkrankungen der Mundhöhle (Stomatitis, Parodontitis, etc.);

    - Hautbehandlung vor und nach Operationen oder Manipulationen im Zusammenhang mit Hauterkrankungen (Injektionen, Punktionen, Biopsie, Blutsammlung, Katheterisierung usw.);

    - hygienische Behandlung von Patienten;

    - prä- und postoperative Behandlung der Hände des Chirurgen, medizinisches Personal; Hygienische Behandlung der Hände bei der Behandlung von infektiösen Patienten; Behandlung von Werkzeugen und Gegenständen der Patientenversorgung.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegenüber Jod;

    - Thyreotoxikose;

    - Adenom der Schilddrüse;

    - herpetiforme Dermatitis von Dühring;

    - gleichzeitige Anwendung von radioaktivem Jod;

    - die Periode von Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen.

    Vorsichtig:Bei chronischem Nierenversagen, Schwangerschaft (II-III Trimester), während der Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Arzneimittel wird topisch und topisch appliziert. Je nach Anwendungsgebiet wird Aquazan sowohl ohne Verdünnung als auch in Form von wässrigen Lösungen in einer Verdünnung von 1: 2, 1:10 oder 1: 100 verwendet.

    Zur Behandlung kleiner Wunden, Abschürfungen, Verbrennungen usw. Aquazan wird in unverdünnter Form durch Schmieren der Oberfläche oder in Form von Nässe angewendet Futter.

    Zur Desinfektion gesunder Hautareale vor der Punktion, Blutentnahme, Biopsie usw. das unverdünnte Arzneimittel 1-2 Minuten lang auftragen.

    Zur Desinfektion der Haut und der Schleimhäute vor chirurgischen Eingriffen und invasiven Eingriffen (auch in geburtshilfliche und gynäkologische Praxis) wird das Operationsfeld zweimal mit einer unverdünnten Präparation bei einer Exposition von 2 Minuten behandelt.

    Um die Hände des OP-Personals zu behandeln, werden 5 ml unverdünntes Präparat 5 Minuten lang mit den Handflächen bis zum Ellenbogen gerieben und anschließend sorgfältig gespült. Der Vorgang wird zweimal wiederholt.

    Zur Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute wird das Medikament unverdünnt durch Oberflächenbehandlung für 1-2 Minuten verwendet.

    Mund und Hals spülen, unverdünnt oder verdünnt (5 ml pro 1/2 Glas Wasser) mit der Droge.

    Zur hygienischen Behandlung eines Patienten vor der Operation, während des sogenannten "desinfizierenden Badens", wird Aquazane in einer Verdünnung von 1: 100 verwendet, indem der Patient mit einem mit einer Lösung angefeuchteten Schwamm abgewischt wird.

    Zur Vorbeugung und Behandlung von Komplikationen nach invasiver Manipulation wird bei der Behandlung von eitrigen Wunden das Arzneimittel ohne Verdünnung oder Verdünnung verwendet 1:2, Auftragen auf die Oberfläche durch Schmieren oder in Form einer nassen Auskleidung.

    Bei der Behandlung von Verbrennungen wird Aquazan in Abhängigkeit vom Wundzustand ohne Verdünnung oder in einer 1:10 Verdünnung verwendet. Das Verbandmaterial wird mit einer unverdünnten Zubereitung imprägniert.

    Um bakterielle oder Pilzdermatitis zu behandeln, wird Aquasan in einer 1:10 Verdünnung verwendet.

    Zu Hause, um die Haut in ihren gesunden Bereichen zu behandeln oder um kleine Wunden, Kratzer, Verbrennungen, bakterielle und pilzartige Hautverletzungen zu behandeln, wird empfohlen, Aquasan unverdünnt anzuwenden.

    Aquazan sollte unmittelbar vor Gebrauch verdünnt werden. Die verdünnte Aquasan-Lösung im Verhältnis 1: 2 und 1:10 speichert nicht mehr als 10 Tage, im Verhältnis 1: 100 nicht mehr als 3 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, lokale Reaktionen (Juckreiz, Hyperämie anstelle der Anwendung).

    Überdosis:

    Vielleicht erhöhte Nebenwirkungen, einschließlich allergischer Reaktionen.

    Interaktion:Pharmazeutisch unverträglich mit quecksilberhaltigen Desinfektionsmitteln; Oxidationsmittel, Reduktionsmittel, Alkalien und Säuren.
    Spezielle Anweisungen:

    Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen die Abnahme der Arzneimittelaktivität.

    Die Arzneimittellösung sollte eine dunkelbraune Farbe haben.

    Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Polyvinylpyrrolidon-Iod-Komplexes und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    In Gegenwart von Blut kann die bakterizide Wirkung des Arzneimittels abnehmen.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den lokalen und externen Gebrauch, 10%.
    Verpackung:

    Für 10 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Kunststoffdeckeln mit einer Bürstenstange.

    Für 50 ml, 100 ml, 500 ml und 1000 ml des Arzneimittels in orange Glasflaschen mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Kunststoffkappen und Kappen auf Kunststoff geschraubt. Für 250 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas, verschlossen mit Schraubverschluss. 10 ml, 15 ml, 25 ml, 100 ml, 250 ml, 330 ml, 500 ml, 1000 ml und 4500 ml in Polyethylenterephthalat-Flaschen, verschlossen mit Schraub-Polyethylen-Kappen mit Perforationen.Vials können mit medizinischen Zubehören (Vernebler (Dispenser) für Medikamente, nicht steril mit Schutzkappen und ohne sie.

    Jede Flasche mit 10 ml, 15 ml, 25 ml, 50 ml und 100 ml wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Die Packungen werden in Wellpappkartons oder in Schrumpffolie verpackt.

    Fläschchen mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen sind in Kartons verpackt oder in Schrumpffolie verpackt: 250 ml - 20 Stück, 330 ml - 16 Stück, 500 ml - 12 Stück, 1000 ml - 8 Stück , 4500 Stück ml - 4 Stück (für Krankenhäuser).

    Etiketten werden auf Fläschchen, Packungen und Gruppenverpackungen aufgebracht. Der Text der Gebrauchsanweisung auf der Packung ist erlaubt.

    Lagerbedingungen:An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur nicht über 30 ° C
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003063 / 01
    Datum der Registrierung:01.12.2009 / 01.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD. IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD.IODINE TECHNOLOGIES UND MARKETING, LTD.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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