Braunodin B. Brown - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Povidon-Iod ist ein Antiseptikum, das ein Iod- und Povidon-Komplex ist, der bei einem pH-Wert von 2 bis 7 wirksam ist. Die bakterizide Wirkung beruht auf dem freien aktiven Iod, das aus dem Povidon-Iod-Komplex in der Salbe freigesetzt wird. Frei Jod als starkes Oxidationsmittel reagiert auf molekularer Ebene mit unlöslichen Fettsäuren und praktisch nicht oxidierend Sch- und OH-Gruppen von Aminosäuren in der Zusammensetzung von Enzymen und die grundlegenden strukturellen Komponenten von Bakterien, sowohl gram-positive und gram-negative, Mycobakterien, Pilze, vor allem der Gattung Candida (Candida), verschiedene Viren und einige Protozoen. Um jedoch einige Viren und bakterielle Sporen vollständig zu inaktivieren, ist eine ausreichend lange Dauer der Arzneimittelexposition notwendig.

Es gibt keine bekannten Fälle von Resistenzentwicklung bei Mikroorganismen mit Langzeitanwendung von Povidon-Iod.

Pharmakokinetik:

Nach der Anwendung der Salbe ist eine gewisse Resorption von Jod möglich, die je nach Ort, Menge und Dauer des Arzneimittels berücksichtigt werden muss. Wenn kleine Mengen des Arzneimittels auf unbeschädigte Haut aufgetragen werden, ist die Resorption von Jod unerheblich. Ein hohes Maß an Resorption kann das Ergebnis einer verlängerten Verwendung von Povidon-Jod-haltigen Arzneimitteln bei ausgedehnten Wunden und Verbrennungen sein. Dadurch wird ein vorübergehender Anstieg des Iodgehalts im Blut beobachtet. Bei Menschen mit einer gesunden Schilddrüse führen höhere Jodkonzentrationen nicht zu klinisch signifikanten Veränderungen des Schilddrüsenstatus. Bei normalen Jodstoffwechselprozessen überschüssig Jod wird durch die Nieren entfernt.

Indikationen:

Posttraumatische und postoperative Wunden an verschiedenen Stellen, Verbrennungen, trophische Geschwüre, Druckgeschwüre.

Infektionen der Haut mit verschiedenen Ursachen, einschließlich infektiöser Dermatitis und Ekzemen.

Beschädigung der Haut verschiedener Herkunft (Mazeration, Abschürfungen, Prellungen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Schilddrüsenfunktionsstörung (Thyreotoxikose).

Schilddrüsenadenom.

Herpetiforme Dermatitis von Dühring.

Gleichzeitige Verwendung von radioaktivem Jod.

Frühgeborene, Neugeborene und Kinder unter 6 Monaten.

Vorsichtig:

Chronisches Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament wird nicht empfohlen, ab dem dritten Monat der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden.

Es ist möglich, eine Salbe bei Schwangeren vor der neunten Schwangerschaftswoche anzuwenden, wenn der erwartete Nutzen der Behandlung mit dem Medikament das mögliche Risiko von Komplikationen übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Das Medikament wird ein- bis mehrmals täglich auf die betroffene Oberfläche aufgetragen, bis die Entzündungssymptome verschwinden. Wenn nötig, verwenden Sie Bandagen, Mulltampons und Turundas.

Die Vielzahl und Dauer der Anwendung der Salbe hängt vom Verlauf des Wundprozesses ab. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Tage.

Nebenwirkungen:

Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Medikament sind möglich: allergische Reaktionen des verzögerten Typs (Juckreiz, Rötung der Haut, Blasen) oder allergische Reaktionen des unmittelbaren Typs (anaphylaktoide Reaktionen).

Längere Verwendung des Medikaments (mehr als 7-10 Tage) und Anwendung auf großen Hautflächen, umfangreiche Wunden aufgrund der Absorption können Jod-Effekte ("metallischen" Geschmack im Mund, vermehrte Speichelbildung und Tränenfluss, Ödeme der Schleimhäute) verursachen und systemische Reaktionen (metabolische Azidose, Hyponatriämie, eingeschränkte Nierenfunktion und Schilddrüse), bei deren Auftreten es notwendig ist, die Anwendung des Medikaments zu beenden und einen Arzt aufzusuchen.

Überdosis:

Bei längerer intensiver Jodabsorption können folgende Symptome beobachtet werden: Tachykardie, ein Erregungszustand, ein Tremor und ein Kopfschmerz. In diesem Fall, verwenden Sie das Medikament sofort und konsultieren Sie einen Arzt.

Interaktion:

Das Arzneimittel ist mit den Salzen von Alkaloiden (Schöllkraut), Gerbsäure (Tannin), Salicylsäure, Silbersalzen, Wismut, Taurolidin und Wasserstoffperoxid inkompatibel.

In Gegenwart von Blut und Eiter bindet das Arzneimittel an Proteine und andere organische Verbindungen, so dass seine bakterizide Aktivität abnehmen kann. In diesem Fall wird empfohlen, die Häufigkeit / Häufigkeit seiner Anwendung zu erhöhen.

Die gleichzeitige Verwendung von Povidon-Iod und topischen Zubereitungen, die Enzyme enthalten, kann die Oxidation und Hemmung ihrer enzymatischen Aktivität fördern.

Povidon-Jod wirkt synergistisch mit Lithiumpräparaten, so dass bei einer langfristigen Gelenkapplikation eine reversible Unterdrückung der Schilddrüsenfunktion möglich ist. Patienten, die ständig Lithiummedikamente einnehmen, sollten daher eine länger andauernde Anwendung von Povidon-Iod vermeiden große Flächen.

Das Medikament kann bei einigen diagnostischen Tests zu falsch-positiven Ergebnissen führen: die Bestimmung von Hämoglobin oder Zucker im Urin und im Stuhl, das Studium der Schilddrüsenfunktion usw. Die Untersuchung der Schilddrüse sollte in diesem Fall frühestens 1 erfolgen -2 Wochen nach dem Ende der Behandlung mit Povidon-Jod.

Spezielle Anweisungen:

Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Nicht gefunden.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.

Verpackung:

Für 20 g, 100 g und 250 g in einem Laminatschlauch mit einer Knospe.

Für 250 g in einem Polypropylengefäß mit einem gewickelten Polyethylendeckel.

Tube für 20 g, 100 g und 250 g mit Anleitung für die Verwendung in einem Kartonbündel.

Für 6 Dosen à 250 Gramm mit Gebrauchsanweisung in entsprechender Menge in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 2 ° C bis 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Nach der Öffnung der Banken sollte das Medikament nicht länger als 6 Monate, spätestens jedoch bis zum Ablaufdatum gelagert werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-000935

Datum der Registrierung:18.10.2011

Haltbarkeitsdatum:18.10.2016

Datum der Stornierung:2016-10-25

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:B. Brown Mahlen AGB. Brown Mahlen AG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

B. BRAUN MELSUNGEN, AG Deutschland

Darstellung: & nbsp;B. Brown Medikal, Offene GesellschaftB. Brown Medikal, Offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Braunodin B. Braun (Braunodin B. Braun)