Aktive SubstanzPovidon-IodPovidon-Iod
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Povidon-Iod 0,1 g;

    Hilfsstoffe: Glycerin, Nonoxynol-9, Zitronensäure, wasserfrei, Dinatriumhydrogenphosphat, 10% ige Natriumhydroxidlösung (Gew./Vol.) zur pH-Einstellung, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Die Lösung ist dunkelbraun, frei von suspendierten oder sedimentierten Partikeln.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.02   Povidon-Iod

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum und Desinfektionsmittel. Wenn es aus dem Komplex mit Polyvinylpyrrolidon in Kontakt mit Haut und Schleimhäuten freigesetzt wird, Jod bildet mit den Proteinen der Zellen Jodbakterien, koaguliert diese und verursacht den Tod von Mikroorganismen. Hat eine schnelle bakterizide Wirkung auf Gram-positive und Gram-negative Bakterien (mit Ausnahme von M.Tuberkulose). Wirksam gegen Pilze, Viren, Protozoen.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung findet fast keine Resorption von Jod statt.

    Indikationen:

    - Behandlung und Vorbeugung von Wundinfektionen in der Chirurgie, Traumatologie, Verbrennung, Zahnmedizin;

    - Behandlung von bakteriellen, fungalen und viralen Hautinfektionen, Vorbeugung von Superinfektionen in der dermatologischen Praxis;

    - Behandlung von Druckgeschwüren, trophischen Geschwüren, diabetischem Fuß;

    - Desinfektion der Haut- und Schleimpatienten in Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe, invasive Untersuchungen (Punktion, Biopsie, Injektion, etc.);

    - Desinfektion der Haut um Drainagen, Katheter, Sonden;

    - Desinfektion der Mundhöhle bei zahnärztlichen Eingriffen;

    - Desinfektion des Geburtskanals, mit "kleinen" gynäkologischen Operationen (künstlicher Schwangerschaftsabbruch, Einführung eines Intrauterinpessars (IUP), Koagulation von Erosion und Polyp etc.).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Jod und andere Bestandteile des Arzneimittels;

    - Schilddrüsendysfunktion (Hyperthyreose) (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise");

    - Adenom der Schilddrüse;

    - herpetiforme Dermatitis von Dühring;

    - gleichzeitige Anwendung von radioaktivem Jod;

    - Früh- und Neugeborene.
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillen, chronisches Nierenversagen.

    Anwendung von Betadin® Es wird nicht ab dem 3. Monat der Schwangerschaft und während der Stillzeit empfohlen. Falls erforderlich, ist in diesen Fällen eine Behandlung unter individueller ärztlicher Aufsicht möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zur Behandlung von Haut und Schleimhäuten werden sie unverdünnt zur Schmierung, zum Waschen oder als feuchte Kompresse verwendet. Zur Verwendung in Entwässerungssystemen wird eine 10% ige Lösung 10 bis 100 mal verdünnt. Die Lösung wird unmittelbar vor der Verwendung hergestellt, verdünnte Lösungen werden nicht gelagert.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger Anwendung auf einer großen Fläche der Wundoberfläche und der Schleimhäute kann eine systemische Rückresorption von Jod auftreten, was die Tests der funktionellen Funktion der Schilddrüse beeinträchtigen kann.

    Reaktionen der Überempfindlichkeit gegen das Medikament, möglicherweise allergische Reaktion (Hyperämie, Brennen, Juckreiz, Schwellung, Schmerzen), die den Entzug des Medikaments erfordert.

    Interaktion:

    Unverträglich mit anderen desinfizierenden und antiseptischen Mitteln, insbesondere mit Alkalien, Enzymen und Quecksilber.

    In Gegenwart von Blut kann die bakterizide Wirkung abnehmen, aber mit einer Zunahme der Konzentration der Lösung kann die bakterizide Aktivität erhöht sein.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Schilddrüsenfehlfunktionen ist die Anwendung des Medikaments nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich.

    Die Anwendung des Medikaments bei Neugeborenen ist nur möglich, wenn dies nach Untersuchung der Funktion der Schilddrüse notwendig ist.

    Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz sollte bei regelmäßiger Anwendung auf geschädigte Haut geachtet werden.

    Es sollte sichergestellt werden, dass keine überschüssige Lösung unter dem Patienten verbleibt.

    Vor Gebrauch nicht erhitzen.

    An der Applikationsstelle bildet sich ein farbiger Film, der bis zur Freisetzung der gesamten Menge an aktivem Jod persistiert, was bedeutet, dass das Arzneimittel aufhört zu funktionieren.

    Färbung auf der Haut und Gewebe wird leicht mit Wasser abgewaschen.

    Verwenden Sie nicht, wenn Insekten, Haus- und Wildtiere beißen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch, 10%.

    Verpackung:

    Für 30, 120 und 1000 ml des Medikaments in einer Flasche aus grünem Polyethylen, mit einem Tropfer aus farblosem Polyethylen und einem Schraubverschluss aus weißem Propylen mit Kontrolle der ersten Öffnung ausgestattet.

    Fläschchen mit 30 ml und 120 ml werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gegeben.

    Auf einer Flasche von 1000 ml werden zwei Etiketten geklebt und eine Anleitung angebracht, die Flasche wird nicht in das Kartonbündel eingelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015282 / 03
    Datum der Registrierung:18.09.2008 / 25.08.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Egis Pharmaceutical Plant OJSCEgis Pharmaceutical Plant OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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