Aktive SubstanzPovidon-IodPovidon-Iod
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Aquazan
    Lösung örtlich extern 
  • Betadine®
    Zäpfchen die Vagina. 
  • Betadine®
    Salbe extern 
  • Betadine®
    Lösung örtlich extern 
  • Braunodin B. Braun
    Lösung örtlich extern 
    B. Brown Mahlen AG     Deutschland
  • Braunodin B. Braun
    Salbe extern 
    B. Brown Mahlen AG     Deutschland
  • Iod-Ka®
    Lösung örtlich extern 
    GENS, LLC     Russland
  • Yodasept
    Zäpfchen die Vagina. 
    YUZHFARM, LLC     Russland
  • Yodovidon
    Zäpfchen die Vagina. 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russland
  • Iodoxid®
    Zäpfchen die Vagina. 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Jodosept
    Zäpfchen die Vagina. 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Povidon-Iod
    Lösung extern 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Povidon-Iod
    Zäpfchen die Vagina. 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    1 Zäpfchen enthält:

    aktive Substanz: Povidon-Iod (Povidon-Iod 30/06) 200,0 mg (mit Povidon-Jod-Aktivität 11%, im Falle einer anderen Aktivität des Arzneimittels, verringern oder erhöhen die Menge der Base);

    Hilfsstoffe: Polyethylenoxidbasis: Macrogol-1500 (Polyethylenoxid-1500) 2,66 g, Macrogol-400 (Polyethylenoxid-400) 0,14 g

    Beschreibung:

    Zäpfchen von braun bis dunkelbraun, torpedoförmig. Marmoroberfläche ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.02   Povidon-Iod

    Pharmakodynamik:Antiseptische Zubereitung. Es blockiert Aminogruppen von zellulären Proteinen. Hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Es ist aktiv gegen Bakterien (einschließlich Escherichia coli, Staphylococcus aureus), Pilze, Viren, Protozoen. Der Wirkstoff der Droge - Jod - liegt in Form eines Komplexes mit Polyvinylpyrrolidon (Povidon), die sich auf Iodophore bezieht, die binden Jod. Die Konzentration an aktivem Iod beträgt 0,1-1%. Nach Kontakt mit Haut und Schleimhäuten Jod allmählich und gleichmäßig freigesetzt, mit einer bakteriziden Wirkung auf Mikroorganismen. An der Applikationsstelle verbleibt eine dünne Farbschicht, die so lange zurückgehalten wird, bis die gesamte Jodmenge freigesetzt ist.
    Pharmakokinetik:

    Absaugung und Verteilung

    Wenn Povidon-Iod in Kontakt mit der Schleimhaut kommt, ist eine Jodabsorption und eine Erhöhung seines Gehalts im Blut möglich (die Konzentration kehrt 7-14 Tage nach der letzten Arzneimittelverabreichung auf den Anfangswert zurück). Bei Patienten mit normaler Schilddrüsenfunktion Eine erhöhte Resorption von Jod verursacht keine signifikanten Veränderungen in seiner hormonellen Funktion.

    Ausscheidung

    Jod wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Halbwertzeit (T1/2) nach intravaginaler Anwendung sind es ca. 48 Stunden.

    Indikationen:

    Akute und chronische infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Vagina (Trichomonaden, pilzartige, virale, unspezifische, Mischinfektionen); bakterielle Vaginitis.

    Prävention von infektiösen und entzündlichen Komplikationen vor gynäkologischen Eingriffen (künstlicher Schwangerschaftsabbruch, Einsetzen und Entfernen des Intrauterinpessars, Diathermocoagulation des Gebärmutterhalses, Hysterosalpingographie ua).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Jod und andere Bestandteile des Arzneimittels, Thyreotoxikose (Hyperthyreose), Herpes-Dermatitis von Dühring, Adenom der Schilddrüse, gleichzeitige Anwendung von radioaktivem Jod, Kinder bis zu 8 Jahren.

    Vorsichtig:

    Chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillen, hohes Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Jod dringt in die Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Anwendung des Medikaments Yodoxid® wird nicht ab dem zweiten Trimenon der Schwangerschaft und während des Stillens empfohlen. Die Anwendung von Yodoxid® in diesen Zeiträumen ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Wenn Sie das Medikament in diesen Fällen verwenden müssen, ist eine Behandlung unter individueller medizinischer Überwachung möglich. Bei Neugeborenen und Säuglingen, deren Mütter Iodoxid® verwendeten, ist es notwendig, die Funktion der Schilddrüse zu überwachen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal. Vor der Freigabe des Zäpfchens aus der Konturzellenverpackung wird es auf seinem Rücken tief in die Vagina injiziert.

    Bei akuter Vaginitis - 1 Suppositorium 2 mal täglich für 7 Tage, mit subakuter und chronischer Vaginitis - 1 Suppositorium 1 Mal pro Tag vor dem Schlafengehen für 14 Tage (unabhängig von der Phase des Menstruationszyklus).

    Nebenwirkungen:

    Reaktionen der Überempfindlichkeit gegen das Medikament am Ort der Anwendung: Hyperämie, Pruritus. Allergische Reaktionen sind möglich, einschließlich Kontaktdermatitis mit der Bildung von Psoriasis-ähnlichen roten kleinen bullösen Elementen. Wenn diese Phänomene auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.

    Überdosis:

    Symptome: bei akuter Jodintoxikation sind charakteristisch: metallischer Geschmack im Mund, erhöhter Speichelfluss, brennendes Gefühl oder Schmerzen im Mund oder Rachen; Reizung und Schwellung der Augen; Hautreaktionen; Magen-Darm-Störungen und Durchfall; eingeschränkte Nierenfunktion und Anurie; Kreislaufschwäche; Ödem des Kehlkopfes mit sekundärer Asphyxie, Lungenödem, metabolischer Azidose, Hypernatriämie.

    Behandlung: symptomatische Therapie und Erhaltung lebenswichtiger Organe und Systeme (einschließlich Elektrolythaushalt, Nieren- und Schilddrüsenfunktion).

    Interaktion:

    Povidon-Iod ist unverträglich mit Oxidationsmitteln, Alkalisalzen und Substanzen mit saurer Reaktion. Es wird nicht empfohlen, Povidon-Jod gleichzeitig mit Wasserstoffperoxid und Produkten zu verwenden, die Quecksilber, Silber und Enzyme enthalten.

    Spezielle Anweisungen:

    In Gegenwart von Blut kann die bakterizide Wirkung von Povidon-Iod abnehmen.

    Bei nicht hypnotischer Hyperthyreose und anderen Schilddrüsenerkrankungen (vor allem bei älteren Patienten) wird das Medikament nur unter strikten Indikationen und unter ständiger ärztlicher Aufsicht angewendet.

    Aufgrund der oxidativen Eigenschaften von Povidon-Iod können seine Spuren zu falsch-positiven Ergebnissen einiger Arten von Studien zum Nachweis von latentem Blut im Stuhl, sowie Blut oder Glucose im Urin führen.

    Während der Anwendung von Povidon-Jod kann die Jodabsorption in der Schilddrüse abnehmen, was die Ergebnisse einiger diagnostischer Studien (z. B. Schilddrüsenszintigraphie, Bestimmung von proteingebundenem Jod, Messungen mit radioaktivem Jod) sowie die Wechselwirkung mit Jod beeinträchtigen kann Präparate zur Behandlung von Erkrankungen der Schilddrüse. Um nach längerfristiger Povidon-Jod-Therapie unverzerrte Ergebnisse der Schilddrüsenszintigraphie zu erhalten, empfiehlt es sich, einen ausreichend langen Zeitraum ohne dieses Medikament auszuhalten. Treten im Verlauf der Behandlung Symptome einer Hyperthyreose auf, sollte die Funktion der Schilddrüse überprüft werden.

    Bei regelmäßiger Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit zuvor diagnostiziertem Nierenversagen ist Vorsicht geboten.

    Sie sollten den regelmäßigen Gebrauch des Medikaments Yodoxid® bei Patienten vermeiden, die Lithiumpräparate erhalten.

    Es wird empfohlen, bei der Einführung von Vaginalzäpfchen in Jungfrauen vorsichtig zu sein.

    Färbung auf der Haut und Gewebe wird leicht mit Wasser abgewaschen.

    Zäpfchen haben eine spermizide Wirkung, weshalb es nicht empfohlen wird, sie bei Personen zu verwenden, die eine Schwangerschaft planen.

    Während der Verwendung von Suppositorien kann die Verwendung von Damenbinden empfohlen werden.

    Vermeiden Sie nach Kontakt mit dem Medikament den Kontakt mit dem Produkt in den Augen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und andere Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginal Zäpfchen, 200 mg.

    Verpackung:

    Für 5 Suppositorien werden aus der Folie mit Polyvinylchlorid laminiertes Polyethylen in ein Konturnetzpaket gelegt.

    2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch des Medikaments werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001506 / 01
    Datum der Registrierung:11.04.2012 / 24.01.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben