Aktive SubstanzAmpicillin + OxacillinAmpicillin + Oxacillin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Ampicillin-Natrium (bezogen auf den Wirkstoff) -133,4 mg oder 333,5 mg Oxacillin-Natrium (bezogen auf den Wirkstoff) -66,6 mg oder 166,5 mg

    Beschreibung:Pulverweiß mit einem gelblichen Farbton, geruchlos, hygroskopisch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotika kombiniert (halbsynthetische Penicilline)
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.R.50   Kombinationen von Penicillinen

    Pharmakodynamik:

    Ampiox® Natrium ist ein kombiniertes Antibiotikum mit einem breiten antibakteriellen Spektrum, das die Spektren von Ampicillin und Oxacillin kombiniert. Ampicillin - Semi-synthetisches Penicillin, wirkt bakterizid, säurefest. Aktiv mit Gram-positiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus Lungenentzündung) und gramnegativ (Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Escherichia coli, Salmonellen spp., Shigella, spp., Proteus Mirabilis, Haemophilus influenzae) Mikroorganismen. Oxacillin - halbsynthetisches Antibiotikum aus der Penicillin-Gruppe, resistent gegen die Wirkung von Penicillinase; wirkt bakterizid gegen grampositive Mikroorganismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., einschließlich Streptococcus Lungenentzündung, Bacil­Lus anthracis, Corynebakterium Diphtherie, anaerobe sporenbildende Stäbchen, einschließlich Clostridium spp.), Gram-negative Kokken (Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella Lungenentzündung, Actinomyces spp., Treponema spp.

    Die Wirkung von Ampioxa®-Natrium ist stabil Pseudomonas Aeruginosa, die meisten Belastungen Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella Morganii.

    Pharmakokinetik:

    Die maximalen Konzentrationen beider Antibiotika im Blut werden 0,5-1 Stunden nach intramuskulärer Injektion nachgewiesen. Bei einer intravenösen Verabreichung im Blut schnell (nach 5-10 Minuten) werden Arzneimittelkonzentrationen erzeugt, die diejenigen der intramuskulären Injektion übersteigen. Das Medikament dringt gut in verschiedene Organe und Gewebe ein. Sie werden hauptsächlich über die Nieren, zum Teil mit Galle, aus dem Körper ausgeschieden.

    Bei wiederholten Injektionen im Körper wird der Patient nicht kumuliert.

    Indikationen:

    Infektiös-entzündliche Erkrankungen durch sensible Mikroflora: Sinusitis, Tonsillitis, Otitis media; Bronchitis, Lungenentzündung; Cholangitis, Cholezystitis; Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis, Gonorrhoe, Zervizitis; Infektionen der Haut und der Weichteile: Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen; Ruhr, Salmonellose, Salmonellen.

    Vorbeugung von postoperativen Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen (auch gegen Immunschwäche), Infektionen bei Neugeborenen (Infektion des Fruchtwassers, Atemstillstand beim Neugeborenen, Notwendigkeit von Reanimationsmaßnahmen, Aspirationspneumonie).

    Sepsis, Endokarditis, Meningitis, postpartale Infektion.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, infektiöse Mononukleose, lymphatische Leukämie.

    Vorsichtig:Kinder von Müttern mit Überempfindlichkeit gegen Penicilline.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, die Frage, das Stillen zu stoppen (ausgeschieden in der Muttermilch).
    Dosierung und Verabreichung:

    Ampiox®-Natrium wird intramuskulär oder intravenös (entweder Jet oder Tropf) verabreicht.

    Im Falle der parenteralen Verabreichung beträgt eine Einzeldosis des Arzneimittels für Erwachsene und Kinder über 14 Jahren 0,5-1 g, tägliche Dosis 2-4 g. Neugeborene, Frühgeborene und Kinder unter 1 Jahr werden in einer täglichen Dosis von 100-200 mg / kg verschrieben, Kinder von 1 Jahr bis 7 Jahren - 100 mg / kg / Tag; von 7 bis 14 Jahren - 50 mg / kg / Tag; über 14 Jahre - in der Erwachsenendosis. Bei schweren Infektionen können diese Dosen um 1 erhöht werden ,5 - 2 Mal.

    Die tägliche Dosis wird in 3 bis 4 Dosen in Abständen von 6-8 Stunden verabreicht.

    Behandlungsdauer von 5 - 7 Tagen bis 3 Wochen (abhängig von der Schwere der Erkrankung).Lösungen für die intramuskuläre Verabreichung werden hergestellt, indem zu dem Inhalt der Ampulle (133,4 mg + 66,6 mg) oder (333,5 mg + 166,5 mg) 2 bzw. 5 ml Wasser für die Injektion gegeben werden. Zur intravenösen Flüssigkeitsverabreichung wird die Zubereitung (Einzeldosis) in 10-15 ml Wasser zur Injektion oder isotonische Natriumchloridlösung gelöst und 2-3 Minuten lang langsam injiziert.

    Zur intravenösen Tropfinfusion werden Erwachsene (einmalige Dosis) in 100-200 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder 5-10% iger Glucoselösung gelöst und mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 80 Tropfen pro Minute injiziert. Wenn Tropf Einführung in Kinder als Lösungsmittel verwendet 5-10% Glucoselösung (30 - 100 ml, je nach Alter) .Intravenös wird das Medikament für 5-7 Tage verabreicht, mit einem anschließenden Übergang zur intramuskulären Injektion.

    Lösungen, die unmittelbar nach der Zubereitung verwendet werden, ist es inakzeptabel, ihnen andere Drogen hinzuzufügen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Hauthyperämie, Quincke-Ödem, Rhinitis, Konjunktivitis, Fieber, Arthralgie, Eosinophilie und andere, in seltenen Fällen - die Entwicklung von anaphylaktischem Schock.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Dysbakteriose, Geschmacksveränderung, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, selten - pseudomembranöse Enterokolitis.

    Aus der Hämatopoese: Leukopenie, Neutropenie, Anämie;

    Lokale Reaktionen: Phlebitis und Periphlebitis (mit intravenöser Verabreichung); wenn intramuskulär - an der Injektionsstelle Infiltration, Schmerzen.

    Andere: Superinfektion.

    Überdosis:Daten zur Überdosierung fehlen.
    Interaktion:

    Bakterizide Antibiotika (einschließlich Aminoglykoside, Cephalosporine, Vancomycin, Rifampicin) haben einen synergistischen Effekt;

    Bakteriostatika (Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline, Sulfonamide) - antagonistisch.

    Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert die Synthese von Vitamin K und Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Drogen, in den Prozess des Stoffwechsels, der Paraaminobenzoesäure produziert, Ethinylestradiol - das Risiko von Blutungen "Durchbruch".

    Diuretika, Allopurinoltubuläre Sekretionsblocker, Phenylbutazon, Probenecid, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und andere Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration des Medikaments im Plasma, die das Risiko der Entwicklung toxischer Wirkungen erhöht.

    Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlägen.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Verlauf der Behandlung ist es notwendig, den Status der Funktionen der Organe der Hämatopoese, Leber und Nieren zu überwachen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss das Dosierungsschema entsprechend den Werten der Kreatinin-Clearance korrigiert werden. Bei hohen Dosen bei Patienten mit Niereninsuffizienz, eine toxische Wirkung auf das zentrale Nervensystem

    Die Möglichkeit der Entwicklung einer Superinfektion (aufgrund des Wachstums der unempfindlichen Mikroflora) erfordert eine entsprechende Änderung in der antibakteriellen Therapie.

    Bei Patienten, die überempfindlich auf Penicilline reagieren, können allergische Reaktionen mit Cephalosporin-Antibiotika auftreten.

    Wenn allergische Reaktionen auftreten, ist es notwendig, die Medikamentenverabreichung zu stoppen und eine Desensibilisierungstherapie durchzuführen.

    Wenn Anzeichen eines anaphylaktischen Schocks vorliegen, sollten dringend Maßnahmen ergriffen werden, um den Patienten von diesem Zustand zu befreien: die Einführung von Adrenalin (Adrenalin), Glukokortikosteroiden (Hydrocortison oder Prednisolon) und Antihistaminika, falls erforderlich, künstliche Beatmung der Lunge durchführen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung (133,4 mg + 66,6 mg) und (333,5 mg + 166,5 mg), (133,4 mg + 66,6 mg) und (333,5 mg +166,5 mg).

    Verpackung:

    Nach (133,4 mg + 66,6 mg) und (333,5 mg + 166,5 mg) werden die Summen der Wirkstoffe in 10 ml-Vials, hermetisch verschlossen mit Gummistopfen, mit Aluminium oder eingeführten Kombinationskappen mit Kunststoffscheiben vercrimpt

    1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

    5 Flaschen werden in eine Konturnetzverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

    1, 2 konturierte Zellpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe gegeben.

    5 oder 10 Fläschchen zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung mit einem Einsatz mit Zellen für Flaschen in 1 oder 2 Reihen von Pappe platziert.

    Verpackung für Krankenhäuser.

    50, 108, 115, 888 Durchstechflaschen, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    10, 20, 30, 40, 50 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. In trocken, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000315 / 01
    Datum der Registrierung:13.10.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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