Bebifrin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Phenylephrinhydrochlorid ist ein Agonist α1-adrenerge Rezeptoren (Sympathomimetika), die aufgrund der Stimulation von α1-Rezeptoren in den Nasenschleimhäuten eine vasokonstriktorische Wirkung haben, Schwellungen der Schleimhäute und der Schleimhäute vermindern Hyperämie von Geweben, Stauung in der Nasenschleimhaut, und verbessert auch die Durchgängigkeit der nasalen Atemwege.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.

Indikationen:

Symptomatische Behandlung: Erleichterung der Nasenatmung bei Erkältungen, Grippe, Heuschnupfen oder anderen allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege, begleitet von akuter Rhinitis oder Sinusitis.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich Coronarosklerose, Stenokardie), hypertensive Krise, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus, gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) (und auch 2 Wochen nach ihrer Aufhebung).

Vorsichtig:

Kinder unter 6 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Ausreichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nicht vorhanden. Mögliche Anwendung für die Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Für Kinder von 0 bis 1 Jahr: Einzeldosis - 1 Tropfen nicht öfter als alle 6 Stunden. Für Kinder von 1 bis 6 Jahren: Einzeldosis - 1-2 Tropfen.

Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: Einzeldosis - 3-4 Tropfen.

Wischen Sie den Tropfer nach dem Gebrauch trocken.

Dauer der Behandlung - nicht mehr als 3 Tage.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: manchmal Brennen, Kribbeln oder Kribbeln in der Nase.

Systemische Wirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Schwitzen, Blässe, Tremor, Schlafstörungen.

Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Potenziell mögliche Symptome (mit systemischer Resorption): ventrikulär Extrasystole, kurze Paroxysmen der ventrikulären Tachykardie, Schweregefühl im Kopf und den Extremitäten, übermäßiger Anstieg des arteriellen Drucks, Agitation. Behandlung: intravenöse Gabe von kurz wirksamen Alpha-Blockern (Phentolamin) und Betablocker (bei Rhythmusstörungen).

Interaktion:

MAO-Hemmer (Procarbazin, Selegin), trizyklische Antidepressiva, Maprotilin, Guanedrel, Guanethidin erhöhen die pressor Effekt und Arrhythmogenität von Phenylephrin (mit systemischer Absorption).

Schilddrüsenhormone erhöhen (verbunden mit systemischer Resorption von Phenylephrin) das damit verbundene Risiko einer Koronarinsuffizienz (insbesondere bei koronarer Atherosklerose).

Spezielle Anweisungen:

Kinder von 0 bis 1 Jahr sollten streng nach ärztlicher Verschreibung und nicht öfter als alle 6 Stunden verwendet werden.

Bei Kindern ist die systemische Resorption von Phenylephrin und das damit verbundene Risiko von Nebenwirkungen höher als bei Erwachsenen.

Nicht zuweisen Phenylephrin Patienten innerhalb von 2 Wochen nach Abschaffung von MAO-Hemmern, da sie die Schwere der adrenergen Effekte von Sympathomimetika erhöhen und das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Herz-Kreislauf-System erhöhen können.

Die Dauer des Arzneimittels sollte 3 Tage nicht überschreiten, während eine schwierige Nasenatmung für die weitere Verwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren sollte.

Um die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, ist es notwendig, das Medikament einzeln zu verwenden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Hinweise auf eine negative Wirkung der Droge auf die Fähigkeit, und andere Fahrzeuge zu fahren. Jedoch, wenn sich Symptome von Nebenwirkungen des Medikaments manifestieren, sollte man davon absehen, Handlungen zu fahren und durchzuführen, die Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Nasale Tropfen 0,125 %.

Verpackung:

Für 10 oder 15 ml in einer Plastikflasche mit einem Tropfenkunststoff und einem Deckel mit einer Kontrolle der ersten Öffnung oder in einem Fläschchen Tropfer Polymer komplett mit einer Kappe geschraubt und Stopper-Tropfer.

1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche - 1 Monat.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004310

Datum der Registrierung:24.05.2017

Haltbarkeitsdatum:24.05.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

GROTEKS, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bebifrin (Säugling)