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    Pulver zur Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung

    Zusammensetzung:

    1 Flasche enthält Benzylpenicillin (Benzylpenicillin-Natrium) (bezogen auf den Wirkstoff) - 0,6 g (1.000.000 Einheiten).

    Beschreibung:

    Weißes oder fast weißes feinkristallines Pulver mit schwachem charakteristischem Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum - Penicillin-Biosynthese
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.A.14   Benzylpenicillin

    Pharmakodynamik:

    Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der biosynthetischen ("natürlichen") Penicilline. Hemmt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen.

    Es wirkt gegen grampositive Erreger: Staphylococcus spp. (nicht behandelnde Penicillinase), Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus Lungenentzündung), Corynebacte- Rium Diphtherie, Bazillus anthracis, Actinomyces spp. Gram-negative Mikroorganismen: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidissowie in Bezug auf Treponema sppEs ist inaktiv in Bezug auf die Mehrheit der Gram-negativen Bakterien, Rickettsia, Viren, Protozoen.

    Penicillinase-bildende Stämme von Mikroorganismen sind gegenüber der Wirkung des Arzneimittels resistent. In einer sauren Umgebung zerstört.

    Pharmakokinetik:Die maximale Konzentration im Blutplasma mit intramuskulärer Injektion wird in 20-30 Minuten erreicht. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 30-60 Minuten, bei Nierenversagen 4-10 Stunden oder mehr. Verbindung mit Plasmaproteinen - 60%. Dringt in Organe, Gewebe und biologische Flüssigkeiten ein, mit Ausnahme von Liquor, Augen- und Prostatageweben. Bei Entzündung der Meningealmembranen erhöht sich die Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn-Schranke. Passiert durch die Plazenta und dringt in die Muttermilch ein. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.
    Indikationen:

    Bakterielle Infektionen durch anfällige Erreger: Krupp und fokale Pneumonie, Empyem der Pleura, Bronchitis; Sepsis, septische Endokarditis (akut und subakut), Peritonitis; Meningitis; Osteomyelitis; Infektion des Urogenitalsystems (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis, Gonorrhoe, Blennorrhö, Syphilis, Zervizitis), Gallenwege (Cholangitis, Cholezystitis), Wundinfektion, Haut- und Weichteilinfektionen: Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen; Diphtherie; Scharlach; Milzbrand; Aktinomykose; Infektion der HNO-Organe und Infektion des Augapfels.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich zu anderen (Beta-Lactam-Antibiotika), Epilepsie (für endolumbic Verwaltung).

    Vorsichtig:

    Nierenversagen

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens (dringt in die Muttermilch in geringen Konzentrationen) gelöst werden. Aktionskategorie für den Fötus nach FDA - BEIM.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist zur intramuskulären, intravenösen, subkutanen, endolumbischen und intratrachealen Verabreichung bestimmt.

    Bei mäßiger Erkrankung (Infektionen der unteren Atemwege, Harn- und Gallenwege, Weichteilinfektionen usw.) 4-6 ml ED / Tag für 4 Injektionen.

    Bei schweren Infektionen (Sepsis, septische Endokarditis, Meningitis usw.) - 10-20 Millionen Einheiten pro Tag; mit Gasbrand - bis zu 40-60 Millionen Einheiten.

    Die tägliche Dosis für Kinder unter 1 Jahr beträgt 50000-100000 Einheiten / kg, über 1 Jahr - 50000 Einheiten / kg; bei Bedarf - 200000-300000 Einheiten / kg, je nach Lebenslage - auf 500000 Einheiten / kg erhöhen. Die Vielfältigkeit der Anwendung - 4-6 Male pro Tag, intravenös - 1-2 Male pro Tag in der Kombination mit den intramuskulären Injektionen.

    Endolumbal verabreicht mit eitrigen Erkrankungen des Gehirns und Rückenmarks und Meningen.

    Abhängig von der Krankheit und der Schwere ihres Verlaufs: Erwachsene - 5-10 Tausend Einheiten, Kinder - 2-5 Tausend Einheiten einmal täglich für 2-3 Tage intravenös, dann intramuskulär verschrieben.

    Für die intravenöse Flüssigkeitsverabreichung Eine Einzeldosis (1-2 Millionen Einheiten) wird in 5-10 ml sterilem Wasser zur Injektion oder 0,9 gelöst % Lösung von Natriumchlorid und spritzte langsam für 3-5 Minuten.

    Für den intravenösen Tropf 2-5 Millionen ED werden mit 100-200 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder 5-10 verdünnt % Lösung von Dextrose und injiziert mit einer Rate von 60-80 cap / min.

    Wenn der Tropf den Kindern als Lösungsmittel zugeführt wird, verwenden Sie 5-10% ige Dextrose (100-300 ml, abhängig von der Dosis und dem Alter).

    Lösung der Droge für die intramuskuläre Injektion werden unmittelbar vor der Verabreichung hergestellt, indem zum Inhalt der Durchstechflasche 1-3 ml Wasser zur Injektion oder 0,9% ige Natriumchloridlösung oder 0,5% ige Novocainlösung gegeben werden.

    Die Lösungen werden unmittelbar nach der Zubereitung verwendet, wobei ihnen keine anderen Arzneimittel zugesetzt werden können.

    Subkutan Das Medikament wird verwendet, um Infiltrate in einer Konzentration von 100-200 tausend Einheiten pro ml 0,25-0,5% Lösung von Novocain zu schneiden.

    Vorbereitung der Arzneimittellösung für endolumbal Anwendung: verdünnt in sterilem Wasser zur Injektion oder in 0,9 % Lösung von Natriumchlorid mit einer Rate von 1 Tausend Einheiten / ml.

    Vor der Injektion (abhängig vom intrakranialen Druck) werden 5-10 ml Liquor cerebrospinalis extrahiert und zu gleichen Teilen der Antibiotikalösung zugegeben. Geben Sie langsam (1 ml / min), in der Regel 1 Mal pro Tag für 2-3 Tage, dann gehen Sie zur intravenösen oder intramuskulären Injektion.

    Bei Eiterungsprozessen in den Lungen entsteht eine Arzneimittellösung intratrahealno (nach sorgfältiger Anästhesie von Rachen, Kehlkopf und Luftröhre). Üblicherweise werden 100 Tausend Einheiten in 10 ml 0,9 verwendet % Lösung von Natriumchlorid.

    Im Falle von Augenerkrankungen (akute Konjunktivitis, Hornhautgeschwüre, Gonoblenaire, etc.), ernennen Augentropfen, enthält 20-100 tausend Einheiten in 1 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder destilliertem Wasser. Geben Sie 1-2 Tropfen 6-8 mal am Tag ein.

    Für Ohrentropfen oder Tropfen in der Nase applizieren Lösungen mit 10-100 tausend Einheiten / ml. Dauer der Behandlung mit dem Medikament, abhängig von der Form und Schwere des Krankheitsverlaufs - von 7-10 Tage bis 2 Monate oder mehr (zum Beispiel mit Sepsis, septische Endokarditis ).

    Nebenwirkungen:

    Überempfindlichkeitsreaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Fieber, Schüttelfrost, Arthralgie, Schwellung, Urtikaria, exsudatives Erythema multiforme exfoliative Dermatitis, Quincke Angioödem, anaphylaktischer Schock.

    Auf Seiten der Atemwege: Bronchospasmus.

    Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Tinnitus. Endolumbale Verabreichung kann Neurotoxikose (Übelkeit, Erbrechen, Symptome von Meningealismus, Krämpfe) verursachen.

    Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Stomatitis, Glossitis, Durchfall, pseudomembranöse Colitis, eingeschränkte Leberfunktion.

    Aus dem Urogenitalsystem: interstitielle Nephritis.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Schwankungen des Blutdrucks, beeinträchtigte myokardiale Pumpfunktion.

    Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: Eosinophilie, positive Ergebnisse des Coombs-Tests, hämolytische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agronolozytose.

    Andere: geschwächte Patienten, Neugeborene, ältere Menschen mit Langzeitbehandlung können eine Superinfektion durch arzneimittelresistente Mikroflora (hefeartige Pilze, gramnegative Mikroorganismen) erfahren. Bei Patienten, die sich einer Behandlung gegen Syphilis unterziehen, kann die Jarish-Gerxheimer-Reaktion wieder zur Bakteriolyse führen.

    Lokale Reaktionen: Schmerz und Engegefühl an der Stelle der intramuskulären Injektion.

    Überdosis:

    Symptome: Krämpfe, Bewusstseinsstörungen.

    Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie (einschließlich Hämodialyse, Peritonealdialyse, besondere Aufmerksamkeit sollte auf das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht gegeben werden).

    Interaktion:

    Bakterizide Antibiotika (einschließlich Cephalosporine, Vancomycin, RifampicinAminoglycoside) haben eine synergistische Wirkung; bakteriostatisch (einschließlich Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline) - antagonistisch.

    Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert den Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Drogen, bei deren Metabolisierung von Parahaminobenzoesäure gebildet wird, Ethinylestradiol - das Risiko von Blutungen "Durchbruch".

    Diuretika, Allopurinoltubuläre Sekretionsblocker, Phenylbutazon, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Verringerung der tubulären Sekretion erhöhen die Konzentration von Benzylpenicillin.

    Allopurinol erhöht in Kombination das Risiko allergischer Reaktionen (Hautausschläge).

    Spezielle Anweisungen:

    Arzneimittellösungen für alle Verabreichungswege sind vorbereitet Ex vorübergehend.

    Wenn nach 2-3 Tagen (Maximum 5 Tage) nach dem Start des Rauschgifts der Effekt nicht beobachtet wird, sollten Sie fortfahren, andere Antibiotika oder Kombinationstherapie zu verwenden.

    Geschwächte Patienten, Neugeborene, ältere Menschen mit Langzeitbehandlungund möglicherweise die Entwicklung einer Superinfektion durch arzneimittelresistente Mikroflora (hefeartige Pilze, gramnegative Mikroorganismen).

    Es sollte angemerkt werden, dass die Verwendung von ungenügenden Dosen des Arzneimittels oder eine zu frühe Beendigung der Behandlung oft zum Entstehen von resistenten Stämmen führt, um zu erregenLeu. Wenn der Widerstand auftritt, setzen Sie die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum fort.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht beeinflusst die Fähigkeit, den Transport zu verwalten bedeutet und mit anderen komplexen Mechanismen arbeiten

    Formfreigabe / Dosierung:
    Pulver zur Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 1000000 Einheiten.
    Verpackung:
    Um 1000000 Einheiten Wirkstoff in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml, hermetisch verschlossen mit Gummistopfen, mit Aluminiumkappen oder Aluminiumkappen verpresst.
    1 Flasche mit dem Medikament und Gebrauchsanweisung ist in einer Packung Pappe gelegt.
    Für 10, 25, 50 Fläschchen der Droge mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen
    Die Gebrauchsanweisungen des Medikaments sind in einer Gruppenpackung - in einer Schachtel aus Pappe mit Trennwänden - untergebracht.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001481
    Datum der Registrierung:28.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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