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    Pulver für Injektionslösung und OrteAnwendung

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Benzylpenicillin-Natrium (Benzylpenicillin-Natriumsalz) - 500.000 Einheiten und 1.000.000 Einheiten.

    Beschreibung:

    Weißes Puder.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum - Penicillin-Biosynthese
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.A.14   Benzylpenicillin

    Pharmakodynamik:

    Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der biosynthetischen ("natürlichen") Penicilline. Unterdrückt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen. Es wirkt gegen grampositive Erreger: Staphylococcus spp. (nicht behandelnde Penicillinase), Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus Lungenentzündung), Corynebakterium spp. (inkl. Corynebakterium Diphtherie), Bazillus anthracis, Actinomyces spp. Gram-negative Mikroorganismen: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidissowie in Bezug auf Treponema spp., Klasse Spirochäten. Er ist aktiv gegen die meisten gramnegativen Bakterien (inkl. Pseudomonas Aeruginosa), Rickettsia spp., Viren, Protozoen. Die Wirkung der Droge ist stabil Staphylococcus spp., produziert Penicillinase.

    Pharmakokinetik:

    Die Zeit, die benötigt wird, um die maximale Konzentration im Blutplasma mit intramuskulärer Injektion zu erreichen, beträgt 20-30 Minuten. Verbindung mit Plasmaproteinen - 60%. Dringt in Organe, Gewebe und biologische Flüssigkeiten ein, mit Ausnahme von Liquor, Augen- und Prostatadrüsengewebe, durchdringt die Entzündung der Meningealmembranen Blut-Hirn-Schranke. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden. Halbwertszeit 30-60 Minuten, mit Niereninsuffizienz - 4-10 Stunden oder mehr.

    Indikationen:

    Bakterielle Infektionen durch Penicillin-sensitive Erreger: ambulant erworbene Pneumonie, Pleuraempyem, Bronchitis; Sepsis, septische Endokarditis (akut und subakut), Peritonitis; Meningitis; Osteomyelitis; Infektion des Urogenitalsystems (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis, Zervizitis), Gallengänge (Cholangitis, Cholezystitis); Wundinfektion, Haut- und Weichteilinfektionen: Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen; Diphtherie; Scharlach; Milzbrand; Aktinomykose; Infektion der HNO-Organe, Augenerkrankungen (akute Bindehautentzündung, Hornhautgeschwür usw.); Gonorrhoe, Syphilis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, einschließlich zu anderen Penicillinen, Cephalosporinen.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, allergische Erkrankungen (Bronchialasthma, Pollinose), Nierenversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Benzylpenicillin-Natriumsalz wird intramuskulär, intravenös, subkutan, topisch verabreicht.

    Intravenös und intramuskulär: mit mäßiger Erkrankung (Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Infektionen der Harnwege und der Gallenwege, Infektion der Weichteile usw.) - 4-6 Millionen Einheiten / Tag für 4 Injektionen. Bei schweren Infektionen (Sepsis, septische Endokarditis, Meningitis, etc.) - 10-20 Millionen ED / Tag; mit Gasbrand - bis zu 40-60 Millionen Einheiten / Tag.

    Die Tagesdosis für Kinder unter dem Alter von 1 Jahr - 50-100 Tausend Einheiten / kg, über das Jahr A - 50 Tausend Einheiten / kg; wenn notwendig - 200-300 Tausend Einheiten / kg, nach "lebenswichtigen" Indikationen - ein Anstieg auf 500 Tausend Einheiten / kg.Mehrheit der Verabreichung: intramuskulär - 4-6 mal am Tag, intravenös 1-2 mal pro Tag in Kombination mit intramuskuläre Injektionen.

    Subkutan zum Schneiden von Infiltraten in einer Konzentration von 100-200 tausend Einheiten pro ml einer 0,25-0,5% igen Lösung von Procain.

    In der Höhle (Bauch-, Pleura-, etc.) Lösung von Benzylpenicillin-Natriumsalz an Erwachsene wird in einer Konzentration von 10-20 tausend Einheiten in 1 ml verabreicht, Kinder - 2-5 tausend Einheiten in 1 ml. Wie das Lösungsmittel verwendet wird Wasser für Injektionen oder 0,9 % ige Lösung von Natriumchlorid. Die Dauer der Behandlung beträgt 5-7 Tage mit dem nachfolgenden Übergang zur intramuskulären Injektion.

    Bei Augenkrankheiten ernennen Augentropfenenthält 20-100 tausend Einheiten in 1 ml einer sterilen 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder destilliertem Wasser. Geben Sie 1-2 Tropfen 6-8 mal am Tag ein. Die Lösung wird frisch zubereitet verwendet.

    Für das Ohr Tropfen oder Tropfen in der Nase trage Lösungen auf, die 10-100 Tausend Einheiten in 1 ml steriler 0,9% Natriumchloridlösung oder destilliertem Wasser enthalten. Geben Sie 1-2 Tropfen 6-8 mal am Tag ein.

    Die Dauer der Behandlung mit Benzylpenicillin, abhängig von der Form und Schwere des Krankheitsverlaufs - 7-10 Tage.

    Die Lösungen werden unmittelbar nach der Zubereitung verwendet, wobei ihnen keine anderen Arzneimittel zugesetzt werden können.

    Für die intramuskuläre Injektion zum Inhalt der Flasche 1 - 3 ml Wasser zur Injektion, 0,9% Natriumchloridlösung oder 0,5% ige Lösung von Procain (Novocain) geben. Die resultierende Lösung wird tief in den Muskel injiziert.

    Bei der Verdünnung von Benzylpenicillin in einer Procain-Lösung kann aufgrund der Kristallbildung eine Trübung der Lösung auftreten Benzylpenicillin Procain, das kein Hindernis für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung des Arzneimittels darstellt.

    Für die intravenöse Flüssigkeitsverabreichung Eine Einzeldosis (1-2 Millionen Einheiten) wird in 5-10 ml sterilem Wasser zur Injektion oder 0,9 gelöst % Lösung von Natrium, Chlorid und injiziert t langsam, innerhalb von 3-5 Minuten.

    Für den intravenösen Tropf 2-5 Millionen ED werden in 100-200 ml 0,9 verdünnt % Lösung von Natriumchlorid oder 5-10% ige Dextrose-Lösung und injiziert mit einer Geschwindigkeit von 60-80 cap / min. Wenn Tropf Einführung in Kinder als Lösungsmittel verwendet 5-10% ige Lösung von Dextrose (30-100 ml, je nach Dosis und Alter).

    Für die subkutane Verabreichung Der Inhalt des Fläschchens wird in 0,25-0,5 verdünnt % Lösung von Procain: 500 Tausend Einheiten in 2,5-5 ml, 1 Million Einheiten in 5-10 ml, beziehungsweise.

    Für die intrakavitäre Verabreichung der Inhalt der Durchstechflasche wird in 0,9% iger Lösung von Natriumchlorid oder in Wasser für Injektionszwecke verdünnt: Erwachsene - 500.000.ED in 25-50 ml, 1 Million Einheiten in 50-100 ml; Kinder - 500 Tausend Einheiten in 100-250 ml, 1 Million Einheiten in 200-500 ml jeweils.

    Augentropfen sollte vorbereitet sein Ex vorübergehend: Der Inhalt der Flasche wird in 0,9% iger Natriumchloridlösung oder destilliertem Wasser verdünnt: 500 Tausend Einheiten in 5-25 ml, 1 Million Einheiten in 10-50 ml.

    Ohrentropfen und Tropfen in der Nase: der Inhalt der Flasche wird in 0,9% iger Natriumchloridlösung oder destilliertem Wasser verdünnt: 500 Tausend Einheiten in 5-50 ml, 1 Million Einheiten in 10-100 ml.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hyperthermie, Urtikaria, Hautausschlag, Ausschlag auf Schleimhäuten, Arthralgie, Eosinophilie, Angioödem, interstitielle Nephritis, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock. Zu Beginn der Behandlung (vor allem bei der Behandlung von kongenitaler Syphilis) - Fieber, Schüttelfrost, vermehrtes Schwitzen, Verschlimmerung der Erkrankung, die Reaktion von Jarisch-Gerxheimer.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Störung der Pumpfunktion des Myokards, Arrhythmien, Herzstillstand, chronische Herzinsuffizienz (weil bei Einführung großer Dosen Hypernatriämie auftreten kann).

    Lokale Reaktionen: Schmerz und Engegefühl an der Stelle der intramuskulären Injektion.

    Bei längerem Gebrauch: Dysbiose, Entwicklung der Superinfektion.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Es äußert sich als toxische Wirkung auf das zentrale Nervensystem (Krämpfe, Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie).

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bakterizide Antibiotika (einschließlich Cephalosporine, Vancomycin, RifampicinAminoglycoside) haben eine synergistische Wirkung; bakteriostatisch (einschließlich Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline) - antagonistisch. Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert den Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Drogen, bei deren Metabolisierung Parahaminobenzoesäure gebildet wird.

    Diuretika, Allopurinoltubuläre Sekretionsblocker, Phenylbutazon, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Verringerung der tubulären Sekretion, erhöhen die Konzentration von Benzylpenicillin.

    Allopurinol erhöht das Risiko von allergischen Reaktionen (Hautausschläge).

    Spezielle Anweisungen:Arzneimittellösungen werden unmittelbar vor der Verabreichung hergestellt. Wenn nach 2-3 Tagen (maximal 5 Tage) nach dem Beginn des Arzneimittels keine Wirkung beobachtet wird, sollten Sie auf andere Antibiotika oder eine Kombinationstherapie umstellen. Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, Pilzläsionen zu entwickeln, ist es ratsam, Vitamin B bei der Langzeitbehandlung mit Benzylpenicillin und gegebenenfalls Antimykotika zu verschreiben. Es sollte angemerkt werden, dass die Verwendung von ungenügenden Dosen des Arzneimittels oder eine zu frühe Beendigung der Behandlung oft zur Entstehung resistenter Erregerstämme führt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Verabreichung des Arzneimittels sollte bei der Kontrolle von Fahrzeugen, Mechanismen und anderen potentiell gefährlichen Aktivitäten Vorsicht walten gelassen werden, was erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver für Injektionslösung und topische Anwendung 500000 Einheiten, 1000000 Einheiten.

    Verpackung:

    Für 500000 Einheiten und 1000000 Einheiten Wirkstoff in Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml oder 20 ml, hermetisch verschlossen mit Stopfen aus Gummi, Bördelkappen aus Aluminium oder Kappen aus kombiniertem Aluminium mit Kunststoffüberzügen.

    1, 5, 10 Flaschen zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    50 Flaschen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt, mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen für die Lieferung an Krankenhäuser.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000410
    Datum der Registrierung:04.05.2010 / 11.04.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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