Bicillin®-5 ist ein Retardpräparat, eine hohe Antibiotikakonzentration im Blut besteht bis zu 4 Wochen.
Benzathin Benzylpenicillin.
Nach intramuskulärer Injektion Benzathin-Benzylpenicillin sehr langsam hydrolysiert, freisetzt Benzylpenicillin. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutserum wird 12-24 Stunden nach der Injektion erreicht. Eine lange Halbwertszeit sorgt für eine stabile und langfristige Konzentration des Medikaments im Blut: am 14. Tag nach der Verabreichung von 2.400.000 MICH die Konzentration im Serum beträgt 0,12 μg / ml; am 21. Tag nach der Einführung von 1200000 MICH Die Präparation betrug 0,06 μg / ml (1 MICH = 0,6 ug). Diffusion des Medikaments in der Flüssigkeit ist abgeschlossen, die Diffusion im Gewebe ist sehr schwach. Verbindung mit Plasmaproteinen 40-60%. Benzathin Benzylpenicillin geht in kleinen Mengen durch die Plazentaschranke und dringt auch in die Muttermilch ein. Die Biotransformation der Droge ist unbedeutend. Es wird hauptsächlich unverändert von den Nieren ausgeschieden. Innerhalb von 8 Tagen werden bis zu 33% der verabreichten Dosis zugeteilt.
Benzylpenicillin.
Die maximale Konzentration im Blutplasma mit intramuskulärer Injektion wird in 20-30 Minuten erreicht. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 30-60 Minuten, bei Nierenversagen 4-10 Stunden oder mehr. Verbindung mit Plasmaproteinen - 60%. Dringt in Organe, Gewebe und biologische Flüssigkeiten ein, mit Ausnahme von CSF, Augen- und Prostatadrüsen. Die Entzündung der meningealen Membranen dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Passiert durch die Plazenta und dringt in die Muttermilch ein. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.