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    Pulver für die Suspension zur intramuskulären Verabreichung

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz - Benzylpenicillin Procain (Benzylpenicillin Novocain Salz) - 600.000 Einheiten.

    Beschreibung:Weißes Puder.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum - Penicillin-Biosynthese
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.A.14   Benzylpenicillin

    Pharmakodynamik:

    Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der biosynthetischen ("natürlichen") Penicilline. Unterdrückt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen. Es ist gegen grampositive Erreger wirksam: Staphylokokken (nicht-gefährdete Penicillinase), Streptokokken, Pneumokokken, Corynebacterium-Diphtherie, anaerobe sporenbildende Stäbchen, Anthrax-Stäbchen, Actinomyces spp. Gram-negative Mikroorganismen: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidissowie in Bezug auf Treponema spp., Gonokokken, Meningokokken und Spirochäten. Nicht aktiv gegen die meisten gram-negativen Bakterien, Rickettsien, Viren, Protozoen. Zur Wirkung der Droge sind Penicillinase-bildende Stämme von Mikroorganismen resistent. In einer sauren Umgebung zerstört. Procainsalz von Benzylpenicillin im Vergleich zu Kalium- und Natriumsalzen zeichnet sich durch eine längere Wirkungsdauer aus.

    Pharmakokinetik:

    Zeit, um die maximale Konzentration mit intramuskulärer Injektion zu erreichen - 20-30 Minuten. Halbwertszeit 30-60 Minuten, mit Niereninsuffizienz - 4-10 Stunden oder mehr. Verbindung mit Plasmaproteinen - 60%. Dringt in Organe, Gewebe und biologische Flüssigkeiten ein, mit Ausnahme von Liquor, Augen- und Prostatageweben. Die Entzündung der meningealen Membranen dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.

    Indikationen:

    Bakterielle Infektionen durch anfällige Erreger: Krupp und fokale Pneumonie, Empyem der Pleura, Bronchitis; Sepsis, septische Endokarditis (akut und subakut), Peritonitis; Meningitis; Osteomyelitis; Infektion des Urogenitalsystems (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis, Gonorrhö, Blennorrhö, Syphilis, Zervizitis), Gallengänge (Cholangitis, Cholezystitis); Wundinfektion, Haut- und Weichteilinfektionen: Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen; Diphtherie; Scharlach; Milzbrand; Aktinomykose; HNO-Erkrankungen, Augenkrankheiten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Penicillin-Gruppe, eine Allergie gegen Procain.

    Vorsichtig:Bronchialasthma, Heuschnupfen und andere allergische Erkrankungen, Verringerung der Blutgerinnung, Schwangerschaft, Stillzeit, Nierenversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär. Intravenöse und endolyubale Verabreichung ist verboten!

    Die durchschnittliche therapeutische Dosis für Erwachsene: Einmalig - 300.000 Einheiten, täglich - 600.000 Einheiten. Die höchste tägliche Aufnahme für Erwachsene ist 1200000 Einheiten. Kinder unter 1 Jahr werden zu 50000-100000 Einheiten / kg / Tag, über 1 Jahr - 50.000 Einheiten / kg / Tag ernannt. Vielfältigkeit der Verabreichung 1-2 mal pro Tag.

    Die Dauer der Behandlung dauert je nach Form und Schwere der Erkrankung 7-10 Tage bis 2 Monate oder länger (septische Endokarditis, Sepsis).

    Lösungen sind vorbereitet Ex vorübergehendZugabe von 3 ml Wasser zur Injektion oder einer Lösung von 0,9% igem Natriumchlorid zum Inhalt der Flasche. Der Inhalt der Flasche wird kräftig geschüttelt, die resultierende Suspension wird schnell in die Spritze injiziert und tief in den Muskel injiziert.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hyperthermie, Urtikaria, Hautausschlag, Ausschlag auf den Schleimhäuten, Arthralgie, Eosinophilie, Angioödem, interstitielle Nephritis, Bronchospasmus; selten anaphylaktischer Schock.

    Örtlich: Wundsein und Verdichtung an der Injektionsstelle.

    Beim Betreten des Gefäßbettes: Lärm in den Ohren, Sehstörungen, Angst, Schwindel, kurzzeitiger Bewusstseinsverlust.

    Mit der Einführung von sehr großen Dosen kann neurotoxische Phänomene beobachtet werden: Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Reflexerregbarkeit, Symptome von Meningismus, Krämpfe, Koma.

    Interaktion:

    Bakterizide Antibiotika (einschließlich Cephalosporine, Vancomycin, RifampicinAminoglycoside) haben eine synergistische Wirkung; bakteriostatisch (einschließlich Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline) - antagonistisch.

    Erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (unterdrückt die Darmflora, reduziert den Prothrombin-Index); reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Drogen, bei deren Stoffwechsel bildet para-Aminobenzoesäure, Ethinylestradiol - das Risiko von Blutungen "Durchbruch".

    Diuretika, Allopurinoltubuläre Sekretionsblocker, Phenylbutazon, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Verringerung der tubulären Sekretion, erhöhen die Konzentration von Benzylpenicillin.

    Allopurinol erhöht das Risiko von allergischen Reaktionen (Hautausschläge).

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn nach 2-3 Tagen (maximal 5 Tage) nach dem Start des Medikaments die Wirkung nicht beobachtet wird, sollten Sie zum Einsatz anderer Antibiotika oder einer Kombinationstherapie greifen. Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, Pilzinfektionen zu entwickeln, ist es ratsam, Vitamin B und Vitamin C für die Langzeitbehandlung mit Benzylpenicillin zu verschreiben, und, falls erforderlich, Nystatin und levorin. Es sollte angemerkt werden, dass die Verwendung von ungenügenden Dosen des Arzneimittels oder eine zu frühe Beendigung der Behandlung oft zur Entstehung resistenter Erregerstämme führt.

    Sie sollten keine intravenöse und endolumbale Verabreichung erlauben (vielleicht die Entwicklung des Ouenier-Syndroms - die Entwicklung von Gefühlen von Depression, Angstzuständen, Parästhesien und Sehstörungen).

    Bei Verdacht auf Syphilis bei sexuell übertragbaren Krankheiten sind mikroskopische und serologische Untersuchungen vor Therapiebeginn und dann für 4 Monate erforderlich.

    Wenn eine allergische Reaktion auftritt, ist eine sofortige Beendigung der Behandlung erforderlich.
    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Herstellung einer Suspension zur intramuskulären Injektion von 600.000 Einheiten.
    Verpackung:

    Pulver zur Herstellung einer Suspension zur intramuskulären Injektion von 600.000 Einheiten in Fläschchen mit einer Kapazität von 10 ml.

    1, 5 oder 10 Flaschen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:5 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000631 / 01
    Datum der Registrierung:26.10.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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