Aktive SubstanzDiphenhydraminDiphenhydramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:1 Tablette enthält
    aktive Substanz:
    Dimedrol - 0,05 g,
    Hilfsstoffe
    (Milchzucker, Kartoffelstärke, Talk, Stearinsäure oder Calciumstearinsäure).
    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen oder grauen Farbton, eine flache zylindrische Form mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum kombiniert (H1-Histamin-Rezeptorblocker)
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.A.02   Diphenhydramin

    Pharmakodynamik:
    Antagonist der H1-Histamin-Rezeptoren der ersten Generation. Es blockiert H1-Histamin-Rezeptoren und beseitigt die Wirkungen von Histamin, die durch diese Art von Rezeptor vermittelt werden. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem beruht auf der Blockade von H3-Histaminrezeptoren im Gehirn und der Hemmung zentraler cholinerger Strukturen. Hat eine starke antihistaminische Aktivität, reduziert oder verhindert Krämpfe der glatten Muskulatur durch Histamin, erhöhte Kapillarpermeabilität, Ödeme der Gewebe, Juckreiz und Rötung. Führt zu örtlicher Betäubung (bei Verschlucken kommt es zu einer kurzen Taubheit in den Schleimhäuten des Mundes), blockiert die holinorezeptorischen Ganglien (senkt den Blutdruck) und das zentrale Nervensystem, hat sedative, hypnotische, antiparkinsonsche und antiemetische Wirkungen. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. Blutdruck senken. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall hervorrufen. Sedierung und hypnotische Effekte sind bei wiederholter Verabreichung ausgeprägter.
    Der Beginn der Wirkung wird 15 bis 60 Minuten nach der Einnahme festgestellt, die Dauer beträgt 12 Stunden.
    Pharmakokinetik:
    Schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Bioverfügbarkeit
    - 50%. TSmax - 20-40 Minuten (in der höchsten Konzentration wird in den Lungen, Milz, Nieren, Leber, Gehirn und Muskeln bestimmt). Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, teilweise
    - in den Lungen und Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Glucuronsäure konjugierten Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Milch ausgeschieden und können bei Säuglingen Sedierung verursachen (eine paradoxe Reaktion, die durch übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden).
    Indikationen:
    Allergische Konjunktivitis, allergische Rhinitis, chronische Urtikaria, juckende Dermatosen, Dermatophorismus, Serumkrankheit, in der komplexen Therapie von anaphylaktischen Reaktionen, Quincke-Ödem und anderen allergischen Erkrankungen.
    Schlaflosigkeit, Chorea, Meniere-Syndrom, See- und Luftkrankheit, als Antiemetikum.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie, Kinder unter 7 Monaten.
    Vorsichtig:
    Mit Vorsicht - Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Verwenden Sie mit Vorsicht.
    Dosierung und Verabreichung:
    Innerhalb.Erwachsene und Kinder älter als 14 Jahre von 25-50 mg (1 / 2- 1 Tablette) 1-3 mal pro Tag. Die höchste Einzeldosis beträgt 100 mg, die Tagesdosis beträgt 250 mg. Wenn Schlaflosigkeit - 50 mg für 20-30 Minuten vor dem Schlafengehen. Bei Reisekrankheit - 25-50 mg alle 4-6 Stunden, wenn nötig.
    Kinder von 7 bis 14 Jahren 12,5 - 25 mg (1 / 4-1 / 2 Tabletten) 1-3 mal am Tag.
    Bei Kindern von 1 bis 7 Jahren wird empfohlen, Tabletten von 30 mg (von 1 bis 3 Jahren, die tägliche Dosis von 10-30 mg in 2-3 Dosen, von 4 bis 6 Jahren, die tägliche Dosis von 20 zu verwenden bis 45 mg geteilt durch 2 -3 Empfang).
    Bei Kindern von 7 Monaten bis 12 Monaten kann das Medikament in Form von Pulver, in der Verschreibung und Produktion Abteilungen von Apotheken, 3-5 mg 2-3 mal täglich verwendet werden.
    Nebenwirkungen:Benommenheit, trockener Mund, Taubheitsgefühl der Mundschleimhäute, Schwindel, Zittern, Übelkeit, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion, Lichtempfindlichkeit, Akkommodation, eingeschränkte Koordination der Bewegungen. Kinder können paradoxerweise Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Euphorie entwickeln.
    Überdosis:
    Symptome: Depression des Zentralnervensystems, Erregungsentwicklung (insbesondere bei Kindern) oder Depression, Pupillenerweiterung, Mundtrockenheit, Parese des Magen-Darm-Traktes usw.
    Behandlung: Es gibt kein spezielles Gegenmittel. Magenspülung. Wenn nötig, symptomatische Behandlung: Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, Sauerstoff, intravenöse Injektion von plasmaersetzenden Flüssigkeiten.
    Sie können Adrenalin und Analeptika nicht verwenden.
    Interaktion:
    Stärkt die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.
    Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin.
    Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird.
    Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen. Stärkt die anticholinerge Wirkung von Medikamenten mit cholinoblockierender Wirkung.
    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollte Sonnenexposition und die Verwendung von Ethanol vermieden werden.
    Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Arzneimittels zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosis anderer Arzneimittel erkennen lassen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, die potenziell gefährliche Aktivitäten mit erhöhter Aufmerksamkeit und schnellen mentalen Reaktionen durchführen, sollten vorsichtig sein.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 0,05 g.
    Verpackung:
    10 Tabletten in einer Kontur ohne Zahnung Paket aus Papier mit einer Polymerbeschichtung. 1 Kontur nicht-zellulären Paket zusammen mit der Gebrauchsanweisung ist in den Deckel aus Papier beschichtet oder Karton gelegt.
    10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie oder Papier mit Polyethylen-Beschichtung.
    10, 20 Tabletten in Dosen aus Polymer.
    10, 20 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas mit einer dreieckigen Aureole, Ukupornennyh Kunststoff gespannt Deckel mit Dichtelement.
    Jedes Glas oder 1, 2 Konturpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002073 / 01
    Datum der Registrierung:08.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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