Diphenhydramin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Blocker H₁gistaminowyh die Rezeptoren der ersten Generation. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem ist auf die Blockade von H zurückzuführen₁Histamin-Rezeptoren und m-cholinergische Rezeptoren im Gehirn. Reduziert oder verhindert Histamin-induzierte Spasmen der glatten Muskulatur, erhöhte Kapillarpermeabilität, Gewebsschwellung, Juckreiz und Hyperämie, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem großen Ausmaß in Bezug auf lokale vaskuläre Reaktionen bei Entzündung und Allergien, als auf systemische, d. H. Senkung des Blutdrucks. Bei parenteraler Verabreichung können Patienten mit zirkulierendem Blutvolumenmangel jedoch den Blutdruck senken und die bestehende Hypotonie erhöhen. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall auslösen.

Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten, die Dauer beträgt bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Metaboliten, die mit Glucuronsäure konjugiert sind, über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden und können bei Säuglingen Sedierung verursachen (eine paradoxe Reaktion, die durch übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden).

Indikationen:

In der komplexen Therapie - anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödem, Serumkrankheit.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Laktation, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie, Kinder unter 7 Monaten.

Vorsichtig:

Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Mit Vorsicht, unter strenger Aufsicht eines Arztes, während der Schwangerschaft (angemessene und streng kontrollierte Studien bei Schwangeren werden nicht durchgeführt).

Aufgrund der Tatsache, dass signifikante Mengen in die Muttermilch ausgeschieden werden und Sedierung bei Säuglingen verursachen können (eine paradoxe Reaktion, die durch übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden), sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär.

Für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren intramuskulär 1-5 ml 1% ige Lösung (10-50 mg) 1-3 mal am Tag; Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

Für Kinder im Alter von 7 Monaten bis 12 Monaten für 0,3 bis 0,5 ml (3-5 mg), von 1 bis 3 Jahren für 0,5-1 ml (5-10 mg), von 4 bis 6 Jahren für 1-1,5 ml (10 -15 mg), von 7 bis 14 Jahre, 1,5-3 ml (15-30 mg) bei Bedarf alle 6-8 Stunden.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks, Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystolen.

Aus dem Atmungssystem: Trockenheit der Schleimhaut von Nase und Rachen, erhöhte Viskosität von Schleim, ein Gefühl von Kompression in der Brust oder im Hals, Niesen, verstopfte Nase.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Sedierung, Benommenheit, Schwindel, Koordinationsstörungen der Bewegung, Schwäche, Verwirrung, Angst, Unruhe, Nervosität, Tremor, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Euphorie, Parästhesien, Neuritis, Krämpfe, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Von den Sinnesorganen: Sehbehinderung, Diplopie, Schwindel, Lärm in den Ohren, akute Labyrinthitis.

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Oberbauchschmerzen, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Beschwerden in der Magengegend.

Aus dem Urogenitalsystem: schnelles oder schwieriges Wasserlassen, Harnretention, frühe Menstruation.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Drogenausschlag, anaphylaktischer Schock, Lichtempfindlichkeit.

Andere: vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Unterdrückung oder Erregung (vor allem bei Kindern) des zentralen Nervensystems, Depression. Andere Symptome einer Überdosierung ähneln der Wirkung von Atropin: erweiterte Pupillen, trockener Mund, Störung der Funktionen des Gastrointestinaltraktes.

Behandlung: Es gibt kein spezielles Gegenmittel. Magenspülung Unterstützende Maßnahmen umfassen die Überwachung des Blutdrucks, Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, SauerstoffEinführung von plasmaersetzenden Flüssigkeiten intravenös.

Sie können Adrenalin und Analeptika nicht verwenden.

Interaktion:

Potentsiruet Wirkung von Alkohol und Drogen, das zentrale Nervensystem.

Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird.

Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Es verstärkt die anticholinergen Wirkungen des Arzneimittels mit m-cholinoblockierender Aktivität.

Inhibitoren der Monoaminoxidase (MAO) erhöhen die anticholinerge Aktivität von Dimedrol.

Wird verwendet, um Reaktionen mit Bluttransfusionen und Blutersatzmitteln bei der Verwendung von Enzymen und anderen Arzneimitteln zu reduzieren.

Es ist Teil der Zusammensetzung von lytischen Mischungen.

Spezielle Anweisungen:

Wegen der Reizwirkung nicht subkutan verabreichen.

Es wird nicht empfohlen, Patienten zu ernennen, die potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern.

Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollten eine UV-Untersuchung und die Verwendung von Ethanol vermieden werden.

Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Medikaments zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosierung mit anderen Medikamenten erkennen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Diphenhydramin verursacht Schläfrigkeit und stört die Reaktionsgeschwindigkeit, so dass das Medikament nicht verwendet werden kann, wenn man mit potenziell gefährlichen Geräten fährt und damit arbeitet.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre Injektion, 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle.

Für 10 Ampullen, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch und ein Messer zum Öffnen von Ampullen sind in einer Schachtel aus Pappe gelegt.

10 Ampullen in einer Blisterpackung. 1 Blisterpackung zusammen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in eine Pappschachtel gelegt

Bei Verwendung von Ampullen mit einem Bruchring oder mit einer Kerbe und einer Bruchstelle ist das Einsetzen des Messers zum Öffnen von Ampullen nicht vorgesehen.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001967

Datum der Registrierung:09.01.2013

Haltbarkeitsdatum:09.01.2018

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.11.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dimedrol (Dimedrol)