Aktive SubstanzDiphenhydraminDiphenhydramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz:
    Diphenhydraminhydrochlorid (Dimedrol) - 10 mg
    Hilfssubstanz;
    Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml
    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum (H1-Histamin-Rezeptorblocker)
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.A.02   Diphenhydramin

    Pharmakodynamik:
    Der H1-Blocker ist der Histaminrezeptor der ersten Generation. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem beruht auf der Blockade von H1-Histaminrezeptoren und m-Cholinorezeptoren des Gehirns. Reduziert oder verhindert Histamin-induzierte Spasmen der glatten Muskulatur, erhöhte Kapillarpermeabilität, Gewebsschwellung, Juckreiz und Hyperämie, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich eher in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh Blutdrucksenkung. Bei parenteraler Verabreichung können Patienten mit zirkulierendem Blutvolumenmangel jedoch den Blutdruck senken und die bestehende Hypotonie erhöhen. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall auslösen.
    Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten, die Dauer beträgt bis zu 12 Stunden.
    Pharmakokinetik:Nach intravenöser und intramuskulärer Verabreichung ist Diphenhydramin im Körper weit verbreitet, die maximale Konzentration wird in 20-40 Minuten erreicht. Es geht gut durch die Blut-Hirn-Schranke und die Plazenta. Mehr als 99% binden an Plasmaproteine. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 1-4 Stunden. In Milch ausgeschieden und kann bei gestillten Säuglingen Sedierung verursachen. Innerhalb eines Tages wird vollständig aus dem Körper hauptsächlich in Form von Benzhydrol konjugiert mit Glucuronsäure und nur in geringer Menge - in unveränderter Form.
    Indikationen:
    In der komplexen Therapie - anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödem, Serumkrankheit.
    Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Hyperazid Gastritis (als Teil der Kombinationstherapie).
    Parkinsonismus, Chorea, Schlaflosigkeit.
    Erbrechen von Schwangeren, Meniere-Syndrom, See- und Luftkrankheit, Strahlenkrankheit. Umfangreiche traumatische Schäden an Haut und Weichteilen (Verbrennungen, Quetschungen), hämorrhagische Vaskulitis, Serumkrankheit.
    Prämedikation.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie, Kinder unter 7 Monaten.
    Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Vorsichtig.
    Dosierung und Verabreichung:
    Art der Anwendung: intravenös oder intramuskulär.
    Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahren, intravenös oder intramuskulär, 1 bis 5 ml einer Lösung von 10 mg / ml (10-50 mg) 1-3 mal pro Tag; Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.
    Für Kinder im Alter von 7 Monaten bis 12 Monaten 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 bis 3 Jahre 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 bis 6 Jahre 1 bis 1,5 ml (10 bis 15 mg), von 7 bis 14 Jahren, 1,5 bis 3 ml (15 bis 30 mg), falls erforderlich, alle 6 bis 8 Stunden.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen:
    Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock.
    Aus dem Nervensystem:
    Schläfrigkeit, Nervosität, Schlaflosigkeit, Euphorie, allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Sedierung, Verlust der Aufmerksamkeit, Kopfschmerzen, Koordinationsstörungen, Angst, erhöhte Erregbarkeit (besonders bei Kindern), Reizbarkeit, Verwirrtheit, Bewusstsein, Tremor, Neuritis, Krämpfe, Parästhesien, Sehstörungen , Diplopie, akute Labyrinthitis, Tinnitus, können einen epileptiformen Anfall hervorrufen.
    Aus dem Verdauungssystem:
    trockener Mund, Kurzzeittaubheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Oberbauchbeschwerden, Erbrechen.
    Aus dem Atmungssystem:
    Trockenheit der Schleimhaut von Mund, Nase, Bronchien (erhöhte Viskosität von Sputum), Engegefühl in der Brust.
    Aus der Hämatopoese:
    hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.
    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems und des Blutes:
    Hypotonie, Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystole, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.
    Aus dem Harnsystem:
    Störungen beim Wasserlassen.
    Andere:
    Schwitzen, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit.
    Überdosis:
    Symptome: Depression des Zentralnervensystems, Entwicklung der Erregung (besonders bei Kindern) oder Depression, Pupillenerweiterung, Mundtrockenheit, Parese der Organe des Gastrointestinaltraktes.
    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, wenn nötig - Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, Sauerstoff, intravenöse Injektion von plasmaersetzenden Flüssigkeiten. Kann ich nicht benutzen Adrenalin und Analeptika.
    Interaktion:
    Stärkt die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.
    Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin.
    Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird.
    Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.
    Es verstärkt die anticholinergen Wirkungen des Arzneimittels mit m-cholinoblockierender Aktivität.
    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollten Sie ultraviolette Strahlung und die Verwendung von Ethanol vermeiden.
    Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Medikaments zu informieren: antiemetische Wirkung kann es schwierig machen, Appendizitis zu diagnostizieren und Symptome einer Überdosis mit anderen Medikamenten zu erkennen.
    Die Arzneistoffdosierungsform sieht nicht ihre Verwendung zur subkutanen Verabreichung vor.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Dauer der Behandlung ist es nicht erlaubt, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml. in Ampullen von 1 ml.
    Verpackung:Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle in einer Kartonschachtel.
    5 Ampullen pro Konturzellenpackung.
    2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel.
    Bei der Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringe und Punkte zum Öffnen von Ampullen und Vertikutierer nicht investieren.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003993 / 01
    Datum der Registrierung:27.01.2010 / 10.08.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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