Aktive SubstanzDiphenhydraminDiphenhydramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:
    1 ml der Lösung enthält:
    aktive Substanz
    Diphenhydraminhydrochlorid 10 mg.
    Hilfsstoffe
    Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion.
    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum (H1-Histamin-Rezeptorblocker)
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.A.02   Diphenhydramin

    Pharmakodynamik:
    Der H1-Histamin-Rezeptor-Blocker der ersten Generation beseitigt die Effekte von Histamin, die durch diesen Rezeptortyp vermittelt werden. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem beruht auf der Blockade der NZ-Histaminrezeptoren des Gehirns und der Hemmung der zentralen cholinergen Strukturen. Entfernt Spasmen der glatten Muskulatur (direkte Wirkung), verringert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert und schwächt allergische Reaktionen, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedativ, blockiert cholinerge Rezeptoren der vegetativen Ganglien mäßig und wirkt hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. Aber mit parenteraler Verabreichung können Patienten mit zirkulierendem Blutvolumenmangel den Blutdruck senken und die bestehende Hypotonie aufgrund von Ganglionblocker-Effekten verstärken. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall hervorrufen.
    Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten, die Dauer beträgt bis zu 12 Stunden.
    Pharmakokinetik:Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben entfernt. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird vollständig über die Nieren in Form von Metaboliten mit Glucuronsäure konjugiert. Wesentliche Mengen werden in die Milch ausgeschieden und können eine Sedierung bei gestillten Kindern verursachen (es kann zu einer paradoxen Reaktion mit Übererregbarkeit kommen).
    Indikationen:Anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen (in der komplexen Therapie); Quincke Ödem, Serumkrankheit, andere akute allergische Zustände (in komplexen Therapie und in Fällen, wenn die Verwendung einer Tablette Form unmöglich ist).
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie, Kinder unter 7 Monaten. Aufgrund des Risikos einer lokalen Nekrose können Sie Diphenhydramin nicht als Lokalanästhetikum anwenden.
    Vorsichtig:Mit Vorsicht - Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Vorsichtig
    Dosierung und Verabreichung:
    Intravenös oder intramuskulär.
    Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahren, intravenös oder intramuskulär, 1-5 ml (10-50 mg) 1% ige Lösung (10 mg / ml) 1-3 mal täglich; Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.
    Für Kinder im Alter von 7 Monaten bis 12 Monaten, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 bis 3 Jahre, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 bis 6 Jahren auf 1-1,5 ml (10- 15 mg), von 7 bis 14 Jahren an 1,5-3 ml (15-30 mg) gegebenenfalls alle 6-8 Stunden, jedoch nicht mehr als 120 mg pro Tag.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, Juckreiz.
    Von der Seite des Nervensystems: Benommenheit, allgemeine Schwäche, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion, gestörte Koordination der Bewegungen, Schwindel, Zittern, Reizbarkeit, Euphorie, Erregung (vor allem bei Kindern), Schlaflosigkeit.
    Seitens des Verdauungssystems: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Beschwerden im Oberbauch, Anorexie.
    Auf Seiten der Atemwege, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Bronchien (erhöhte Viskosität von Sputum).
    Aus der Hämatopoese: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie,
    Agranulozytose.
    Vom Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Extrasystole.
    Aus dem Harnsystem: Miktionsstörungen.
    Überdosis:
    Symptome: Unterdrückung oder Erregung (vor allem bei Kindern) des zentralen Nervensystems, Depression, Verwirrung. Pupillenerweiterung, trockener Mund, Kurzatmigkeit, rotes Gesicht, Parese des Magen-Darm-Traktes, bei Kindern - Entwicklung von Krampfanfällen und Tod.
    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot. Induktion von Erbrechen, Magenspülung. Symptomatische Therapie umfasst Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, Sauerstoff, Einführung von Plasma-substituierenden Flüssigkeiten intravenös. Sorgfältige Überwachung der Atmung und des Blutdrucks. Sie können Adrenalin und Analeptika nicht verwenden.
    Interaktion:
    Potentsiruet Wirkung von Alkohol und Drogen, das zentrale Nervensystem. Inhibitoren der Monoaminoxidase (MAO) erhöhen die anticholinerge Aktivität von Dimedrol. Verwendet, um Bluttransfusionsreaktionen zu reduzieren und
    blutsubstituierende Flüssigkeiten, unter Verwendung von Enzymen und anderen Drogen. Es ist Teil der Zusammensetzung von lytischen Mischungen.
    Spezielle Anweisungen:
    Wegen der Reizwirkung nicht subkutan verabreichen.
    Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollte UV-Strahlung und die Verwendung von Ethanol vermieden werden.
    Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Medikaments zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosierung mit anderen Medikamenten erkennen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungsphase ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Autofahren etc.).
    Formfreigabe / Dosierung:
    Eine Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 10 mg / ml.
    Verpackung:
    1 ml in neutralen Glasampullen.
    Für 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007801/08
    Datum der Registrierung:06.10.2008 / 10.12.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIAL, LLC VIAL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIAL, LLCVIAL, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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