Dimedrol-UBF - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Pharmakodynamik:H1-Blocker, Histaminrezeptoren der ersten Generation, Ethanolamin-Derivat; beseitigt die Wirkungen von Histamin, das durch diese Art von Rezeptor vermittelt wird. Die Wirkung auf das Zentralnervensystem beruht auf der Blockade von H1-Histaminrezeptoren im Gehirn und der Hemmung der zentralen m-Holin-blockierenden Wirkung (kann sowohl die Hemmung als auch die Erregung des zentralen Nervensystems bewirken). Hat eine ausgeprägte H1-blockierende Aktivität, reduziert oder verhindert Krämpfe der glatten Muskulatur durch Histamin, erhöhte Kapillarpermeabilität, Schwellung der Gewebe, Juckreiz und Rötung. Führt zu einer Lokalanästhesie (bei Verschlucken kommt es zu einer kurzen Taubheit der Mundschleimhaut) - nur in hohen Dosen blockiert m-holinoretseptory im Zentralnervensystem, wirkt sedativ, hypnotisch, antiparkinsonisch und antiemetisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich eher in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh Blutdrucksenkung. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall hervorrufen. Es ist wirksamer bei Bronchospasmen, die durch Histaminfreisetzer verursacht werden (Morphium), und in geringerem Maße - mit allergischen Bronchospasmen. Sedierung und hypnotische Effekte sind bei wiederholter Verabreichung ausgeprägter.

Pharmakokinetik:

Schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50%, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) beträgt 20-40 min (die höchste Konzentration wird in Lunge, Milz, Nieren, Leber, Gehirn und Muskeln bestimmt). Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Glucuronsäure-konjugierten Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Milch ausgeschieden und können bei gestillten Kindern Sedierung verursachen (paradoxe Reaktion, die durch Übererregbarkeit gekennzeichnet ist).

Indikationen:Indiziert zur Behandlung: allergische Konjunktivitis, allergische Rhinitis, chronische Urtikaria, juckende Dermatosen, Dermatophorismus, Serumkrankheit; in der komplexen Therapie - anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödeme. Schlaflosigkeit, Chorea, Meniere-Syndrom, See- und Luftkrankheit, als Antiemetikum.

Kontraindikationen:Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Diphenhydramin oder einen der inaktiven Bestandteile sowie Überempfindlichkeit gegenüber anderen Ethanolaminen; Offenwinkelglaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Epilepsie, Kinderalter (bis 14 Jahre, unter Berücksichtigung der Darreichungsform und Dosierung). Mangel an Laktose, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:Bronchialasthma.

Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und Stillzeit Diphenhydramin in Fällen, in denen der erwartete therapeutische Effekt für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt, mit Vorsicht anzuwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 14 Jahre - 50 mg 1-3 mal pro Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 10-15 Tage. Höhere Dosen: Einzeldosis - 100 mg, täglich - 250 mg.

Wenn Schlaflosigkeit - 50 mg für 20-30 Minuten vor dem Schlafengehen.

Bei Reisekrankheit - 50 mg alle 4-6 Stunden, wenn nötig.

Dimedrol-UBF 50 mg Tabletten sollten Kindern unter 14 Jahren nicht verabreicht werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System:

Blutdruckabfall, Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystole.

Aus dem Atmungssystem:

Trockenheit der Schleimhaut von Nase und Rachen, erhöhte Viskosität des Monophtha, Gefühl der Verengung in der Brust oder im Hals, Niesen, verstopfte Nase.

Aus dem Nervensystem:

Kopfschmerzen, Sedierung, Benommenheit, Schwindel, Koordinationsstörungen, Schwäche, Verwirrung, Angst, Unruhe, Nervosität, Tremor, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Euphorie, Parästhesien, Neuritis, Krämpfe.

Von den Sinnesorganen:

Sehstörungen, Diplopie, Schwindel, Tinnitus, akute Labyrinthitis.

Aus dem Verdauungssystem:

Trockenheit der Mundschleimhaut, Oberbauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.

Aus dem Urogenitalsystem:

schnelles oder schwieriges Wasserlassen, Harnretention, frühe Menstruation.

Aus der Hämatopoese:

hämolytische Anämie, Thrombozytopenie,

Agranulozytose.

Allergische Reaktionen:

Urtikaria, Drogenausschlag, anaphylaktischer Schock,

Photosensibilisierung.

Andere:

vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome:

Ausgedehnte Pupillen, Mundtrockenheit, Störungen des Magen-Darm-Traktes usw. Eine Überdosierung kann sowohl zu einer Depression des Zentralnervensystems als auch zu Depressionen und zu Erregungen führen, insbesondere bei Kindern.

Behandlung einer Überdosis:

Es gibt kein spezielles Gegenmittel.

Unterstützende Maßnahmen umfassen Magenspülung, Blutdruckkontrolle, Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, Sauerstoff, intravenöse Flüssigkeitsverabreichung.

Kann ich nicht benutzen Adrenalin und Analeptika.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.

Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin.

Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird.

Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Verbessert die anticholinerge Wirkung von Medikamenten mit m-cholinoblockierender Wirkung.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollte UV-Strahlung und die Verwendung von Ethanol vermieden werden.

Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Arzneimittels zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosis anderer Arzneimittel erkennen lassen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament verursacht Schläfrigkeit und unterbricht die Reaktionsgeschwindigkeit. Während der Behandlungsphase ist es daher notwendig, nicht zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, was eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordert.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 50 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem konturlosen Zellpack aus Papier mit einer Polymerbeschichtung. Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Auf 10,20 sind 30,40, 50, 60, 100 Tabletten in Dosen polymer.

Jede Bank, oder 1, 2, 3, 5 Kontur nicht verklemmte Pakete oder Konturmaschenpackungen mit Gebrauchsanweisungen, werden in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002049 / 01

Datum der Registrierung:19.11.2008 / 31.07.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

URALBIOFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dimedrol-UBF (Dimedrol-UBF)