Aktive SubstanzDiphenhydraminDiphenhydramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro ml:

    Aktive Substanz: Diphenhydraminhydrochlorid 10 mg.

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.A.02   Diphenhydramin

    Pharmakodynamik:Der Blocker der H1-Histaminrezeptoren der ersten Generation. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem beruht auf einer Blockade von H1-Histaminrezeptoren und m-Cholinorezeptoren des Gehirns. Reduziert oder verhindert Histamin-induzierte Spasmen der glatten Muskulatur, erhöhte Kapillarpermeabilität, Gewebsschwellung, Juckreiz und Hyperämie, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. Blutdruck senken. Bei parenteraler Verabreichung können Patienten mit zirkulierendem Blutvolumenmangel jedoch den Blutdruck senken und die bestehende Hypotonie erhöhen. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall auslösen. Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten, die Dauer beträgt bis zu 12 Stunden.
    Pharmakokinetik:

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Metaboliten, die mit Glucuronsäure konjugiert sind, über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden und können bei gestillten Säuglingen eine Sedierung verursachen (es kann zu einer paradoxen Reaktion kommen, die durch eine übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist).

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie - anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödem, Serumkrankheit.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostatahyperplasie, stenosierend Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Bronchialasthma, Epilepsie, Stillen, Alter der Kinder bis zu 7 Monaten.

    Vorsichtig:Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mit Vorsicht, unter strenger Aufsicht eines Arztes, während der Schwangerschaft (angemessene und streng kontrollierte Studien bei Schwangeren werden nicht durchgeführt).

    Aufgrund der Tatsache, dass signifikante Mengen von Diphenhydramin in die Muttermilch ausgeschieden werden und Sedierung bei Säuglingen verursachen können (eine paradoxe Reaktion, die durch Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden), sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös oder tief intramuskulär.

    Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahre - 1-5 ml (10-50 mg) 1-3 mal pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

    Für Kinder im Alter von 7 bis 12 Monaten - 0,3-0,5 ml (3-5 mg), von 1 Jahr bis 3 Jahren - 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 bis 6 Jahre - 1-1,5 ml (10 -15 mg), von 7 bis 14 Jahren - 1,5-3 ml (15-30 mg) gegebenenfalls alle 6-8 Stunden.

    Die maximale Tagesdosis für Kinder im Alter von 7 bis 12 Monaten beträgt 2,0 ml (20 mg), von 1 bis 3 Jahren - 4,0 ml (40 mg), von 4 bis 6 Jahren - 6,0 ml (60 mg), von 7 bis 14 Jahren - 12 ml (120 mg).
    Nebenwirkungen:

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Blutdruckabfall, Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystole.

    Aus dem Atmungssystem: Trockenheit der Schleimhaut der Nase und des Rachens, erhöhte Viskosität des Schleims, ein Gefühl des Zusammendrückens in der Brust und im Hals, Niesen, verstopfte Nase.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Sedierung, Benommenheit, Schwindel, Koordinationsstörungen, Schwäche, Verwirrung, Angst, Unruhe, Nervosität, Tremor, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Euphorie, Parästhesien, Neuritis, Krämpfe, verminderte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen.

    Von den Sinnesorganen: Sehstörungen, Diplopie, Schwindel, Tinnitus, akute Labyrinthitis.

    Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Oberbauchschmerzen, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Beschwerden in der Magengegend.

    Aus dem Urogenitalsystem: schnelles oder schwieriges Wasserlassen, Harnretention, frühe Menstruation.

    Aus der Hämatopoese: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Drogenausschlag, anaphylaktischer Schock, Photosensibilisierung.

    Andere: vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost.

    Wenn eine Nebenwirkung so schnell wie möglich auftritt einen Arzt konsultieren.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: Unterdrückung oder Erregung (vor allem bei Kindern) des zentralen Nervensystems, Depression. Andere Symptome einer Überdosierung ähneln der Wirkung von Atropin: erweiterte Pupillen, trockener Mund, Störung der Funktionen des Gastrointestinaltraktes.

    Behandlung: Es gibt kein spezielles Gegenmittel. Magenspülung. Unterstützende Maßnahmen umfassen die Überwachung des Blutdrucks, Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, SauerstoffEinführung von plasmaersetzenden Flüssigkeiten intravenös.

    Sie können Adrenalin und Analeptika nicht verwenden.

    Interaktion:

    Potentsiruet Wirkung von Alkohol und Drogen, das zentrale Nervensystem. Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird.

    Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen. Es verstärkt die anticholinergen Effekte des Medikaments mit m-cholinoblocking Aktivität.

    Inhibitoren der Monoaminoxidase (MAO) erhöhen die anticholinerge Aktivität von Dimedrol. Dimedrol wird verwendet, um Reaktionen mit Bluttransfusionen und blutersatzenden Flüssigkeiten zu reduzieren, unter Verwendung von Enzymen und anderen Medikamenten. Es ist Teil der Zusammensetzung von lytischen Mischungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Wegen der Reizwirkung nicht subkutan verabreichen. Es ist nicht empfehlenswert, die Patienten zu ernennen, die sich in potentiell gefährlichen Aktivitäten befinden, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit der psychischen und motorischen Reaktionen fordern. Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollten Sie ultraviolette Strahlung und die Verwendung von Ethanol vermeiden. Es ist notwendig, den Arzt über die Anwendung von Diphenhydramin zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosierung mit anderen Medikamenten erkennen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Diphenhydramin verursacht Schläfrigkeit und unterbricht die Schnelligkeit der Reaktionen, wodurch das Medikament nicht zum Antrieb von Fahrzeugen und zur Besetzung anderer potentiell gefährlicher Spezies verwendet werden kann, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml des Arzneimittels in Ampullen aus neutralem Glas der Klasse NS-3.

    5 Ampullen werden in eine Konturgitterbox aus einem Polyvinylchloridfilm und einem Polymerfilm oder ohne einen Polymerfilm gegeben.

    1.2 Konturgeflechtpackungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    In jeder Packung steckt die Gebrauchsanweisung, der Vertikutierer ist eine Ampulle. Ampulle Scapper investiert nicht, wenn Ampullen mit einem Knickring oder mit einem Einschnitt und einem Punkt verwendet werden.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004605
    Datum der Registrierung:21.12.2017
    Haltbarkeitsdatum:21.12.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VELFARM, LLC VELFARM, LLC Republik San Marino
    Hersteller: & nbsp;
    VELFARM, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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