Diphenhydramin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Blocker H₁gistaminowyh die Rezeptoren der ersten Generation. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem wird durch Blockade verursacht H₃Histamin-Rezeptoren und m-cholinergische Rezeptoren im Gehirn. Reduziert oder verhindert Spasmen, die durch glatte Histaminmuskulatur verursacht werden, erhöhte Kapillarpermeabilität, Schwellung der Gewebe, Juckreiz und Rötung, hat eine lokale Betäubung (mit Einnahme), wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hat eine hypnotische Wirkung.

Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. Blutdruck senken. Bei parenteraler Verabreichung können Patienten mit zirkulierendem Blutvolumenmangel jedoch den Blutdruck senken und die verfügbare arterielle Hypotension erhöhen.In Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie aktiviert (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen auf dem Elektroenzephalogramm und kann einen epileptischen Anfall auslösen.

Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten, die Dauer beträgt bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98 - 99%. Es durchdringt die Blut-Hirn-Schranke, es wird hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und den Nieren - metabolisiert. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Metaboliten, die mit Glucuronsäure konjugiert sind, über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Milch ausgeschieden und können bei Säuglingen Sedierung verursachen (eine paradoxe Reaktion, die durch eine übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden).

Indikationen:In der komplexen Therapie - anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödem, Serumkrankheit.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Asthma bronchiale, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Epilepsie, Stillzeit, Kinder unter 7 Monaten.

Vorsichtig:Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Behandlung die Stillzeit abbrechen.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös oder intramuskulär.

Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahren, intravenös oder intramuskulär, 1-5 ml einer 1% igen Lösung (10-50 mg) 1-3 mal täglich; Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg. Für Kinder im Alter von 7 bis 12 Monaten 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 bis 3 Jahre, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 bis 6 Jahren für 1-1,5 ml (10-15 mg) von 7 bis 14 Jahren für 1,5-3 ml (15-30 mg), wenn nötig, alle 6-8 Stunden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen:

Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag und Juckreiz, anaphylaktischer Schock.

Aus dem Nervensystem:

Benommenheit, Schwäche, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion, gestörte Bewegungskoordination, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Schwindel, Beruhigung, Zittern, Reizbarkeit, Angst, Nervosität, Euphorie, Erregung (besonders bei Kindern), Schlaflosigkeit, Parästhesien, Neuritis, Krämpfe.

Aus dem Verdauungssystem:

Übelkeit, Erbrechen, Beschwerden in der Magengegend, Anorexie, Trockenheit der Mundschleimhaut, Magenschmerzen, Durchfall, Verstopfung.

Aus dem Atmungssystem:

Trockenheit der Schleimhaut der Nasenhöhle, Bronchien (erhöhte Viskosität von Sputum), ein Gefühl von Quetschen in der Brust oder im Hals, Niesen, verstopfte Nase.

Aus der Hämatopoese:

hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

Aus dem Herz-Kreislauf-System:

Senkung des arteriellen Blutdrucks, Tachykardie, Extrasystolen, Herzklopfen.

Aus dem Urogenitalsystem:

schnelles oder schwieriges Wasserlassen, Harnretention, frühe Menstruation.

Von den Sinnesorganen:

Sehstörungen, Diplopie, Schwindel, Tinnitus, akute Labyrinthitis.

Andere:

vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost.

Überdosis:

Symptome: Depression oder Erregung (vor allem bei Kindern) des zentralen Nervensystems, einschließlich Depression, erweiterte Pupillen, trockener Mund, Störung der Funktionen des Magen-Darm-Traktes.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot. Unterstützende Maßnahmen umfassen die Überwachung des Blutdrucks, Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, SauerstoffEinführung von plasmaersetzenden Flüssigkeiten intravenös.

Kann ich nicht benutzen Adrenalin und Analeptika.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.

Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin. In Kombination mit Psychostimulanzien wird eine antagonistische Wechselwirkung festgestellt.

Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Verbessert die anticholinerge Wirkung von Medikamenten mit m-cholinoblockierender Wirkung.

Spezielle Anweisungen:

Wegen der Reizwirkung nicht subkutan verabreichen.

Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollten Sie ultraviolette Strahlung vermeiden und auf die Verwendung von Ethanol verzichten.

Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Arzneimittels zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosis auf andere Weise erkennen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Drogenbehandlung ist Vorsicht geboten bei der Kontrolle von Fahrzeugen, Mechanismen und auch bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt. In jeder Box sind die Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Scaler enthalten.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus PVC-Folie gelegt. 2 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in eine Pappschachtel gelegt. Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000785

Datum der Registrierung:23.07.2010 / 02.04.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dimedrol (Dimedrol)