Aktive SubstanzDiphenhydraminDiphenhydramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;TAbletki.
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Aktive Substanz:

    Diphenhydraminhydrochlorid (Diphenhydramin)

    - 50 mg

    Hilfsstoffe - eine ausreichende Menge, um eine Tablette mit einem Gewicht von 150 mg zuzubereiten

    Lactose-Monohydrat (Milchzucker)

    - 75 mg

    Kartoffelstärke

    - 23.154 mg

    Kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil)

    - 0,760 mg

    Stearinsäure

    - 0,760 mg

    Methylcellulose wasserlöslich

    - 0,326 mg

    Beschreibung:Runde Tabletten von weißer Farbe, flach-zylindrische Form mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.A.02   Diphenhydramin

    Pharmakodynamik:

    Blocker H1gistaminowyh die Rezeptoren der ersten Generation. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem wird durch Blockade verursacht H1Histamin-Rezeptoren und m-cholinergische Rezeptoren im Gehirn. Reduziert oder verhindert Histamin-induzierte Spasmen der glatten Muskulatur, erhöhte Kapillarpermeabilität, Gewebsschwellung, Juckreiz und Hyperämie, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. Senkung des Blutdrucks.In Menschen mit lokalen Hirnschäden und Epilepsie aktiviert (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen auf dem Elektroenzephalogramm und kann einen epileptischen Anfall hervorrufen.

    Pharmakokinetik:

    Schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Bioverfügbarkeit - 50%. TSmOh - 20-40 min (in der höchsten Konzentration wird in den Lungen, Milz, Nächte, Leber, Gehirn und Muskeln bestimmt). Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Metaboliten, die mit Glucuronsäure konjugiert sind, über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden und können bei Säuglingen Sedierung verursachen (eine paradoxe Reaktion, die durch übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden).

    Indikationen:

    Allergische Konjunktivitis, allergische Rhinitis, chronische Urtikaria, juckende Dermatosen, Dermatophorismus, Serumkrankheit, in der komplexen Therapie von anaphylaktischen Reaktionen, Quincke-Ödem.

    Schlaflosigkeit, Chorea, Meniere-Syndrom, Meer- und Luftkrankheit.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Diphenhydramin und andere Komponenten des Arzneimittels, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie, Stillzeit, Laktase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Kinder unter 14 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Vorsichtig:

    Kinder im Alter von 14 bis 18 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Laktation zu verschreiben, ist es notwendig, die schwierige Fütterung zu stoppen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene und Kinder über 14 Jahren 50 mg (1 Tablette) 1-3 mal täglich. Die höchste Einzeldosis beträgt 100 mg, die Tagesdosis beträgt 250 mg.

    Wenn Schlaflosigkeit - 50 mg für 20-30 Minuten vor dem Schlafengehen.

    Bei Reisekrankheit - 50 mg alle 4-6 Stunden, wenn nötig.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, Juckreiz.

    Aus dem Nervensystem: Benommenheit, allgemeine Schwäche, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, gestörte Koordination und schnelle Reaktion, ein Gefühl der Müdigkeit. In einigen Fällen, Erregung (vor allem bei Kindern), Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Schwindel, Zittern, Euphorie.

    Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Beschwerden in der Magengegend, Anorexie.

    Aus dem Atmungssystem: Trockenheit der Schleimhaut der Nasenhöhle, Bronchien (erhöhte Viskosität von Sputum).

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des arteriellen Blutdrucks, Tachykardie, Extrasystole.

    Aus dem Harnsystem: Störungen beim Wasserlassen.

    Überdosis:

    Symptome: Unterdrückung der Funktionen des Zentralnervensystems, Entwicklung der Erregung (insbesondere bei Kindern) oder Depression, Pupillenerweiterung, Mundtrockenheit, Parese des Gastrointestinaltrakts usw.

    Behandlung einer Überdosis: Es gibt kein spezielles Gegenmittel.

    Magenspülung.Wenn notwendig, symptomatische Behandlung: Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, Sauerstoff, intravenöse Injektion von plasmaersetzenden Flüssigkeiten.

    Kann ich nicht benutzen Adrenalin und Analeptika.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.

    Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin.

    Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird.

    Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

    Stärkt die anticholinerge Wirkung von Medikamenten mit cholinoblockierender Wirkung.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollte UV-Strahlung und die Verwendung von Ethanol vermieden werden. Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Medikaments zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosierung mit anderen Medikamenten erkennen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung sollte der Einsatz potenziell gefährlicher Aktivitäten aufgegeben werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 50 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    Für 1, 2, 3 oder 5 Konturquadrate, zusammen mit der Anweisung, werden sie in einem Pappkarton platziert.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002932
    Datum der Registrierung:30.03.2015
    Haltbarkeitsdatum:30.03.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Barnaul-Anlage der medizinischen Vorbereitungen, LLC Barnaul-Anlage der medizinischen Vorbereitungen, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.11.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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