Diphenhydramin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Blockieren H₁gistaminowyh die Rezeptoren der ersten Generation. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem ist auf die Blockade von H zurückzuführen₁Histamin-Rezeptoren und m-cholinergische Rezeptoren im Gehirn. Reduziert oder verhindert Histamin-induzierte Spasmen der glatten Muskulatur, erhöhte Kapillarpermeabilität, Gewebsschwellung, Juckreiz und Hyperämie, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich eher in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh Blutdrucksenkung. Bei parenteraler Verabreichung können Patienten mit zirkulierendem Blutvolumenmangel jedoch den Blutdruck senken und die bestehende Hypotonie erhöhen. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall auslösen.

Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten, die Dauer beträgt bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Bioverfügbarkeit - 50%. Zeit bis zur maximalen Konzentration - 20-40 Minuten (die höchste Konzentration wird in Lunge, Milz, Niere, Leber, Gehirn und Muskel bestimmt). Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren.

Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben entfernt. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird vollständig über die Nieren in Form von Metaboliten mit Glucuronsäure konjugiert. Wesentliche Mengen werden in die Milch ausgeschieden und können eine Sedierung bei gestillten Kindern verursachen (es kann zu einer paradoxen Reaktion mit Übererregbarkeit kommen).

Indikationen:In der komplexen Therapie - anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Quincke-Ödem, Serumkrankheit.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Laktation, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Halses der Blase, Asthma bronchiale, Epilepsie, Kinder unter 7 Monaten.

Vorsichtig:

Erhöhter Augeninnendruck, Hyperthyreose, arterielle Hypertonie, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, bronchopulmonale Erkrankungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn eine Schwangerschaft nur verwendet wird, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter übersteigt das mögliche Risiko für den Fötus.

Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös oder tief intramuskulär.

Für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren intravenös oder tief intramuskulär 1-5 ml einer Lösung von 10 mg / ml (10-50 mg) 1-3 mal täglich; Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

Für Kinder im Alter von 7 Monaten bis 12 Monaten 0,3-0,5 ml (3-5 mg), von 1 Jahr bis 3 Jahren 0,5-1: ml (5-10 mg), von 4 bis 6 Jahren 1-1,5 ml (10-15 mg), von 7 bis 14 Jahren auf 1,5-3 ml (15-30 mg) wenn nötig alle 6-8 Stunden.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks, Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystole;

Aus dem Atmungssystem: Trockenheit der Schleimhaut von Nase und Rachen, erhöhte Viskosität von Schleim, ein Gefühl der Kompression in der Brust oder im Hals, schweres Atmen, Niesen, verstopfte Nase.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Sedierung, Verlust der Aufmerksamkeit, Schläfrigkeit, Schwindel, eingeschränkte Koordination der Bewegungen, allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Verwirrung, Angst, erhöhte Erregbarkeit, Nervosität, Zittern, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Euphorie, Parästhesien, Neuritis, Krämpfe.

Von den Sinnesorganen: beeinträchtigte visuelle Wahrnehmung; Diplopie, Schwindel, Lärm in den Ohren, scharfes Labyrinth.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Oberbauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.

Aus dem Urogenitalsystem: schnelles und / oder schwieriges Wasserlassen, Verzögerung beim Wasserlassen, frühe Menstruation;

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Drogenausschlag, anaphylaktischer Schock.

Andere: verstärktes Schwitzen, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit.

Überdosis:

Symptome: Depression des zentralen Nervensystems, die Entwicklung von Erregung (vor allem bei Kindern) oder Depression, erweiterte Pupillen, trockener Mund, Parese der Organe des Magen-Darm-Traktes.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, wenn nötig - Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, Sauerstoffintravenöse Injektion von Plasma-substituierenden Flüssigkeiten;

Kann ich nicht benutzen Adrenalin und Analeptika.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.

Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin.

Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird.

Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Verbessert die anticholinerge Wirkung von Medikamenten mit m-cholinoblockierender Wirkung.

Spezielle Anweisungen:

Wegen der Reizwirkung nicht subkutan verabreichen.

Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollten Sie ultraviolette Strahlung und die Verwendung von Ethanol vermeiden.

Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Arzneimittels zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosis anderer Arzneimittel erkennen lassen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Unter Berücksichtigung möglicher Nebenwirkungen sollte während des Behandlungszeitraums darauf verzichtet werden, Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Eine Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung, 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml in Ampullen. 10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Karton mit gewellten Septen gegeben.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gegeben. 2 Konturquadrate werden in eine Pappschachtel gelegt.

Jede Gebrauchsanweisung oder Box wird mit einer Gebrauchsanweisung, einem Ampullenmesser oder einem Vertikutierer geliefert (beim Verpacken von Ampullen mit einem Knickring, Kerben und Punkten, kann das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt werden).

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001412

Datum der Registrierung:23.05.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.11.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dimedrol (Dimedrol)