Dimedrol bufus - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

H1-Histamin-Rezeptor-Blocker der ersten Generation. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem beruht auf der Blockade von H1-Histaminrezeptoren im Gehirn und der Hemmung von zentralen cholinergen Strukturen. Entfernt Spasmen der glatten Muskulatur (direkte Wirkung), verringert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert und schwächt allergische Reaktionen, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedativ, blockiert cholinerge Rezeptoren der vegetativen Ganglien mäßig und wirkt hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. Blutdruck senken. Bei parenteraler Verabreichung an Patienten mit einem Mangel an zirkulierendem Blut ist es jedoch möglich, den Blutdruck zu senken und die bestehende Hypotonie aufgrund von Ganglionblockierungseffekten zu erhöhen. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall hervorrufen.

Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten, die Dauer beträgt bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Metaboliten, die mit Glucuronsäure konjugiert sind, über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Milch ausgeschieden und können bei Säuglingen Sedierung verursachen (eine paradoxe Reaktion, die durch eine übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden).

Indikationen:Anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen (in der komplexen Therapie); Quincke Ödem, Serumkrankheit, andere akute allergische Zustände (in komplexen Therapie und in Fällen, wenn die Verwendung einer Tablette Form unmöglich ist).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie, Kinder unter 7 Monaten. Wegen des Risikos, lokale Nekrose zu entwickeln, kann nicht als Lokalanästhetikum verwendet werden.

Vorsichtig:Mit Vorsicht - Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Verwenden Sie mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös oder intramuskulär.

Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahren, intravenös oder intramuskulär, 1-5 ml einer 1% igen Lösung (10-50 mg) 1-3 mal täglich; Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

Für Kinder im Alter von 7 Monaten bis 12 Monaten, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 bis 3 Jahre, 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 bis 6 Jahren auf 1-1,5 ml (10- 15 mg), von 7 bis 14 Jahren auf 1,5-3 ml (15 30 mg), wenn nötig alle 6-8 Stunden.

Nebenwirkungen:

Benommenheit, allgemeine Schwäche, gestörte Koordination und schnelle Reaktion, ein Gefühl der Müdigkeit. In einigen Fällen, Erregung (vor allem bei Kindern), Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Euphorie, Schwindel, Tremor.

Lichtempfindlichkeit, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, trockene Schleimhaut der Nasenhöhle, Bronchien (erhöhte Viskosität von Sputum) .Abnahme des arteriellen Drucks, Tachykardie, Extrasystole, Verletzung des Wasserlassens, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

Es kann einen trockenen Mund geben, eine Störung der Funktionen des Gastrointestinaltraktes (Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit).

Überdosis:

Symptome: Unterdrückung oder Erregung (vor allem bei Kindern) des zentralen Nervensystems, Depression. Andere Symptome einer Überdosis ähneln der Wirkung von Atropin: erweiterte Pupillen, trockener Mund, Darmatonie.

Behandlung: Es gibt kein spezielles Gegenmittel. Magenspülung. Unterstützende Maßnahmen umfassen die Überwachung des Blutdrucks, Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, SauerstoffEinführung von plasmaersetzenden Flüssigkeiten intravenös.

Kann ich nicht benutzen Adrenalin und Analeptika.

Interaktion:Potentsiruet Wirkung von Alkohol und Drogen, das zentrale Nervensystem. MAO-Hemmer erhöhen die anticholinerge Aktivität von Dimedrolus bufus. Antagonistische Wechselwirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit Psychostimulanzien verabreicht wird. Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Spezielle Anweisungen:Wegen der Reizwirkung nicht subkutan verabreichen. Es verursacht Schläfrigkeit und stört die Reaktionsgeschwindigkeit, wodurch das Medikament nicht verwendet werden kann, wenn man mit potenziell gefährlichen Geräten fährt und damit arbeitet. Es wird nicht empfohlen, Patienten zu ernennen, die potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern. Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollte UV-Strahlung und die Verwendung von Ethanol vermieden werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es wird nicht empfohlen, Patienten zu ernennen, die potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml in neutralen Glasampullen oder in Ampullen Polymer aus Hochdruck-Polyethylen oder aus Niederdruck-Polyethylen, oder aus Polyethylen für medizinische Zwecke, oder aus Polyethylen oder Polypropylen für Infusionslösungen und Injektionen.

Auf den Ampullen werden Pastenetiketten vom Papieretikett, Schrift oder der Text des Etiketts direkt nach der Polymermethode des Drop-Jet-Drucks auf die Ampulle aufgebracht.

Für 10 werden 100 Ampullen Polymer mit Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-005081/09

Datum der Registrierung:26.06.2009 / 13.05.2015

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.16

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dimedrol Beefus (Dimedrol Bufus )