Aktive SubstanzDiphenhydraminDiphenhydramin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:Zusammensetzung pro 1 Tablette
    Aktive Substanz:
    Dimedrol (Diphenhydraminhydrochlorid) (bezogen auf 100% Substanz) - 50 mg;
    Hilfsstoffe:
    Laktosemonohydrat 75 mg,
    Talkum-1,5 mg,
    Calciumstearat-1,5 mg.
    Kartoffelstärke ist eine ausreichende Menge, um eine Tablette mit einem Gewicht von 150 mg herzustellen.
    Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Facette.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum (H1-Histamin-Rezeptorblocker)
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.A.02   Diphenhydramin

    Pharmakodynamik:
    Blockieren H1-Histaminrezeptoren der ersten Generation. Die Wirkung auf das Zentralnervensystem beruht auf der Blockade von H3-Histaminrezeptoren und m-cholinergen Rezeptoren des Gehirns. Reduziert oder verhindert Histamin-induzierte Spasmen der glatten Muskulatur, erhöhte Kapillarpermeabilität, Gewebsschwellung, Juckreiz und Hyperämie, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. den Blutdruck senkend. Jedoch können Patienten mit zirkulierendem Blutvolumenmangel bei parenteraler Verabreichung den Blutdruck senken und die bestehende Hypotonie erhöhen. Bei Menschen mit lokaler Hirnschädigung und Epilepsie werden (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen am Elektroenzephalogramm ausgelöst und können einen epileptischen Anfall hervorrufen.
    Pharmakokinetik:Schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Bioverfügbarkeit - 50%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma (TCA) zu erreichen - 20-40 Minuten (die höchste Konzentration wird in den Lungen, Milz, Nieren, Leber, Gehirn und Muskeln bestimmt). Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98-99%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Metaboliten, die mit Glucuronsäure konjugiert sind, über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden und können bei Säuglingen Sedierung verursachen (eine paradoxe Reaktion, die durch übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden).
    Indikationen:
    Allergische Konjunktivitis, allergische Rhinitis, chronische Urtikaria, juckende Dermatosen, Dermatophorismus, Serumkrankheit, in der komplexen Therapie von anaphylaktischen Reaktionen, Quincke-Ödem.
    Schlaflosigkeit, Chorea, Meniere-Syndrom, Meer- und Luftkrankheit.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, Laktationszeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostatahyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie.
    Kinder unter 14 Jahren (für diese Darreichungsform).
    Vorsichtig:Bronchialasthma, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Die Anwendung von Diphenhydramin in der Schwangerschaft ist nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.
    Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb.Erwachsene und Kinder älter als 14 Jahre von 25-50 mg (1 / 2-1 Tablette) 1-3 mal pro Tag. Die höchste Einzeldosis beträgt 100 mg, die Tagesdosis beträgt 250 mg. Wenn Schlaflosigkeit - 50 mg für 20-30 Minuten vor dem Schlafengehen. In See-und Luftkrankheit - 25-50 mg alle 4-6 Stunden, wenn nötig.
    Nebenwirkungen:
    Aus dem Herz-Kreislauf-System:
    Blutdruckabfall, Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystole.
    Aus dem Atmungssystem:
    Trockenheit der Nasen- und Rachenschleimhaut, erhöhte Schleimvitalität, Kompressionsgefühl in der Brust oder im Hals, Niesen, Verstopfung der Nase.
    Aus dem Nervensystem:
    Kopfschmerzen, Sedierung, Benommenheit, Schwindel, Koordinationsstörungen, Schwäche, Verwirrung, Angst, Unruhe, Nervosität, Tremor, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Euphorie, Parästhesien, Neuritis, Krämpfe.
    Von den Sinnesorganen:
    Sehstörungen, Diplopie, Schwindel, Tinnitus, akute Labyrinthitis.
    Aus dem Verdauungssystem:
    Trockenheit der Mundschleimhaut, Oberbauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.
    Aus dem Urogenitalsystem:
    schnelles und schwieriges Wasserlassen, Harnretention, frühe Menstruation.
    Aus der Hämatopoese:
    hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.
    Allergische Reaktionen:
    Urtikaria, Drogenausschlag, anaphylaktischer Schock, Photosensibilisierung.
    Andere:
    vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost.
    Überdosis:
    Symptome: Depression oder Erregung (vor allem bei Kindern) des zentralen Nervensystems, einschließlich Depression, erweiterte Pupillen, trockener Mund, Störung der Funktionen des Magen-Darm-Traktes.
    Behandlung: Es gibt kein spezielles Gegenmittel. Magenspülung.
    Unterstützende Maßnahmen umfassen Blutdruckkontrolle, Drogen,
    steigender Blutdruck, SauerstoffEinführung von plasmaersetzenden Flüssigkeiten intravenös.
    Sie können nicht verwenden Adrenalin und Analeptika.
    Interaktion:Stärkt die Wirkung von Alkohol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken. Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren erhöhen die m-cholinoblockierende Aktivität von Diphenhydramin. In Kombination mit Psychostimulanzien wird eine antagonistische Wechselwirkung festgestellt. Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen. Stärkt die m-cholinoblockierende Wirkung von Wirkstoffen mit m-cholinoblockierender Wirkung.
    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung mit Diphenhydramin sollte die Verwendung von alkoholischen Getränken und ultravioletter Strahlung vermieden werden.
    Es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Arzneimittels zu informieren: eine antiemetische Wirkung kann die Diagnose einer Blinddarmentzündung erschweren und die Symptome einer Überdosis anderer Arzneimittel erkennen lassen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 50 mg.

    Verpackung:
    Für 10 Tabletten in einem konturlosen Zellpack aus Papier mit einer Polymerbeschichtung oder in einer Kontur-Gitterbox aus PVC-Folie und Aluminiumfolie.
    Für 1, 2 oder 3 konturfreie Pakete oder Contour-Mesh-Pakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton verpackt. Verpackung für Krankenhäuser: 150 konturfreie, zellfreie Packungen oder 400 Konturzellenpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    5 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000521
    Datum der Registrierung:20.07.2010 / 13.02.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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