Diphenhydramin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Der H1-Blocker ist ein Histaminrezeptor der ersten Generation. Die Wirkung auf das Zentralnervensystem beruht auf der Blockade von H3 - Histamin und m-cholinergen Rezeptoren des Gehirns. Entfernt Spasmen der glatten Muskulatur (direkte Wirkung), reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert und schwächt allergische Reaktionen, wirkt lokal betäubend, wirkt antiemetisch, wirkt sedierend, hypnotisch. Antagonismus mit Histamin manifestiert sich in einem größeren Ausmaß in Bezug auf lokale Gefäßreaktionen bei Entzündungen und Allergien als bei systemischen, dh. Blutdruck senken. Jedoch bei parenteraler Verabreichung, Patienten mit zirkulierenden Blutvolumenmangel können Blutdruck senken und erhöhen die bestehende Hypotonie, aufgrund von Ganglion Blockade.In Menschen mit lokalen Hirnschäden und Epilepsie aktiviert (auch in geringen Dosen) epileptische Entladungen auf dem Elektroenzephalogramm und kann provozieren einen epileptischen Anfall. Die Aktion entwickelt sich innerhalb weniger Minuten und dauert bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach der intravenösen und intramuskulären Injektion ist im Körper weit verbreitet. Die höchste Konzentration findet sich in den Lungen, Milz, Nieren, Leber, Gehirn, Muskeln. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB). Es bindet zu 98-99% an Plasmaproteine. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, zum Teil - in der Lunge und in den Nieren. Es wird nach 6 Stunden aus den Geweben ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 4-10 Stunden. Innerhalb eines Tages wird es vollständig in Form von Metaboliten, die mit Glucuronsäure konjugiert sind, über die Nieren ausgeschieden. Wesentliche Mengen werden in die Milch ausgeschieden und können bei Säuglingen Sedierung verursachen (eine paradoxe Reaktion, die durch eine übermäßige Erregbarkeit gekennzeichnet ist, kann beobachtet werden).

Indikationen:Anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen (in der komplexen Therapie); Quincke Ödem, Serumkrankheit, andere akute allergische Zustände (in komplexen Therapie und in Fällen, wenn die Verwendung einer Tablette Form unmöglich ist).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Laktation, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, stenosierende Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Stenose des Blasenhalses, Asthma bronchiale, Epilepsie, Kinder unter 7 Monaten.

Vorsichtig:Angesichts des Vorhandenseins eines Atropin-ähnlichen Effekts in Diphenhydramin sollte Vorsicht bei Patienten mit Atemwegserkrankungen in der jüngsten Vergangenheit (einschließlich Asthma), erhöhtem Augeninnendruck, Hyperthyreose, kardiovaskulären Erkrankungen, Hypotonie angewendet werden. Verwenden Sie mit Vorsicht Diphenhydramin im Alter von 60 Jahren und älter, wegen der hohen Wahrscheinlichkeit, Schwindel, Sedierung und Hypotonie zu entwickeln.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Diphenhydramin in der Schwangerschaft ist nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös und intramuskulär.

Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahren - 1-5 ml 1% ige Lösung (10-50 mg) 1-3 mal am Tag; Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

Für Kinder im Alter von 7 Monaten bis 12 Monaten 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 bis 3 Jahre - 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 bis 6 Jahre - 1-1,5 ml (10 -15 mg), von 7 bis 14 Jahren - 1,5-3 ml (15-30 mg) gegebenenfalls alle 6-8 Stunden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen:

Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, Juckreiz.

Aus dem Nervensystem:

Benommenheit, allgemeine Schwäche, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, gestörte Koordination und schnelle Reaktion, ein Gefühl der Müdigkeit. In einigen Fällen, Erregung (vor allem bei Kindern), Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Euphorie, Schwindel, Tremor.

Aus dem Verdauungstrakt:

Gefühle des trockenen Mundes, Störungen der Funktionen des Gastrointestinaltraktes (Unwohlsein im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen, Appetitverlust) sind möglich.

Aus dem Herz-Kreislauf-System:

Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Extrasystole.

Aus dem Harnsystem:

Störungen beim Wasserlassen.

Aus dem Atmungssystem:

Trockenheit der Nasen- und Rachenschleimhaut, verstopfte Nase, Verdickung der Bronchialsekrete, Engegefühl in der Brust und Kurzatmigkeit.

Aus der Hämatopoese:

hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

Überdosis:

Symptome:

Unterdrückung oder Erregung (besonders bei Kindern) des zentralen Nervensystems, einschließlich Depression, Verwirrung; erweiterte Pupillen, trockener Mund, Störungen der Funktionen des Magen-Darm-Traktes.

Behandlung:

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Unterstützende Maßnahmen umfassen die Überwachung des Blutdrucks, Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, SauerstoffEinführung von plasmaersetzenden Flüssigkeiten intravenös.

Kann ich nicht benutzen Adrenalin und Analeptika.

Interaktion:Potentsiruet Wirkung von Alkohol und Drogen, Depressionen des zentralen Nervensystems (Neuroleptika, Beruhigungsmittel, Sedativa und Hypnotika, Antikonvulsiva, Anästhetika). Inhibitoren der Monoaminoxidase (MAO) erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin. Verbessert die anticholinerge Wirkung von Medikamenten mit m-cholinoblockierender Wirkung. Im Allgemeinen wird mit Psychostimulanzien eine antagonistische Wechselwirkung festgestellt. Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

Spezielle Anweisungen:

Wegen der Reizwirkung nicht subkutan verabreichen.

Während der Behandlung sollten Alkohol und UV-Strahlung vermieden werden.

Die antiemetische Wirkung von Diphenhydramin kann die Diagnose von Appendizitis und die Erkennung von Symptomen einer Überdosierung behindern (es ist notwendig, den Arzt über die Verwendung dieses Arzneimittels zu informieren).

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten.

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen Vertikutierer, werden in einer Schachtel Pappschachtel gelegt.

Mit 5 oder 10 Ampullen pro Kontur-Gitterbox aus PVC-Folie oder Polyethylenterephthalat-Band und Aluminiumfolie oder Papier mit Polyethylen-Beschichtung oder ohne Folie oder ohne Papier.

Pl 1 oder 2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer werden in eine Packung Pappe gelegt. Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenkratzer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000034

Datum der Registrierung:07.07.2010

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.02.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dimedrol (Dimedrol)