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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 100 ml:

    Aktive Komponente: Ethanol (Ethylalkohol) 95% - 100 ml.

    Beschreibung:Transparente, farblose, bewegliche Flüssigkeit mit charakteristischem Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine ​​von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu. Zur Desinfektion der Haut wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefer in die tieferen Schichten der Epidermis eindringt als 95%, was eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute hat.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert. Im Stoffwechsel des Arzneimittels beteiligt Isoenzym CYP2E1, der Induktor von dem es ist.

    Indikationen:

    Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis, Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derer mit Empfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, Kinder und Operationen an Gebieten mit dünner Haut) bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

    Konservierung von biologischem Material, Herstellung von Arzneiformen für den Außengebrauch, Tinkturen, Extrakte.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit und Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn die erwartete Hilfe zum Die Mutter übersteigt das potentielle Risiko für den Fötus und das Baby. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußeres, in Form von Lotionen, Kompressen, Tüchern.

    Auf der Basis von Ethanol hergestellte Arzneimittel werden gemäß den Anweisungen für die Verwendung dieser Dosierungsformen verwendet.

    Um das Operationsfeld und die voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen zu bearbeiten, wird eine 70% ige Lösung verwendet. Es wird empfohlen, eine 40% ige Lösung für Kompressen und Tücher zu verwenden (um Verbrennungen zu vermeiden).

    95% ige Lösung muss auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Angaben verwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Hyperämie und Zartheit der Haut am Applikationsort Kompresse.

    Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine Toxizität (Depression des Zentralnervensystems) aufweisen.

    Überdosis:

    Wenn die empfohlene Dosierung erhöht wird, kann es zu einer Zunahme der Nebenwirkungen kommen. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Mit externer Anwendung wurde nicht untersucht.
    Informationen zur Wechselwirkung von Arzneimitteln, die auf der Basis von Ethanol hergestellt wurden, sind in den Gebrauchsanweisungen für diese Dosierungsformen angegeben.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei äußerer Anwendung wird Ethanol teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern, Schwangeren und bei der Laktation berücksichtigt werden muss.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei empfindlichen Patienten oder bei längerem Gebrauch ist es möglich, psychomotorische Reaktionen zu reduzieren, die bei der Kontrolle von Fahrzeugen, Mechanismen berücksichtigt werden sollten.

    Bei Arzneimitteln auf der Basis von Ethanol wird die Wirkung auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen in Übereinstimmung mit den Gebrauchsanweisungen für diese Dosierungsformen bestimmt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für die äußerliche Anwendung und Zubereitung von Arzneiformen, 95%.

    Verpackung:

    50 ml und 100 ml in Flaschen und 100 ml in Dosen des Typs BV oder FV orange Glas mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Aluminiumkappen oder Kappen mit Polyethylen und verschraubten Kappen oder Polyethylenkappen verkorken-schraubbar.

    Jedes Fläschchen oder Glas wird in eine Packung Karton gelegt, Gebrauchsanweisungen werden auf die Verpackung aufgebracht.

    Jeweils 50 Flaschen à 100 ml oder 56 Flaschen à 50 ml oder 50 Dosen à 100 ml ohne Bündel werden in einer Gruppenpackung (Schachtel aus Wellpappe) mit gleicher Anzahl Gebrauchsanweisungen (für stationäre Patienten) eingelegt.

    Für 10 Liter, 21,5 Liter und 31,5 Liter in Dosen aus Niederdruck-Polyethylen (für Krankenhaus).

    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in einem gut-ukuporennoy Behälter, weg von Feuer.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003096
    Datum der Registrierung:20.07.2015
    Datum der Stornierung:2020-07-20
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GIPPOKRAT, LLC GIPPOKRAT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GIPPOKRAT, LLCGIPPOKRAT, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
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