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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1000 ml:

    Aktive Substanz: Ethanol (Ethylalkohol 95%) - 1000 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose, bewegliche, flüchtige Flüssigkeit mit charakteristischem Alkoholgeruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Mittel, mit äußerlicher Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (Denaturierung Proteine ​​von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu.

    Zur Desinfektion der Haut wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefere Epidermisschichten besser als 90-95% durchdringt, was eine Bräunungswirkung auf die Haut und die Schleimhäute hat. Es ist ein Lösungsmittel für eine Reihe von Arzneimitteln sowie für die Haut ein Extraktionsmittel für eine Reihe von Substanzen, die in medizinischen Pflanzenrohstoffen enthalten sind.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert. Im Stoffwechsel des Arzneimittels beteiligt Isoenzym CYP2E1, der Induktor von dem es ist.

    Indikationen:

    Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derer mit Empfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, bei Kindern und Operationen an dünneren Hautarealen bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

    Konservierung von biologischem Material, Herstellung von Arzneiformen für den Außengebrauch, Tinkturen, Extrakte.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Ethanol zur äußerlichen Anwendung wird teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit berücksichtigt werden sollte.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, in Form von Lotionen.

    Bei Kompressen und Tüchern (um Verbrennungen zu vermeiden) wird empfohlen, in den Anfangsstadien von Furunkeln, Panicarias und Mastitis eine 40% ige Lösung zu verwenden.

    Eine 70% ige Lösung wird zur präoperativen Desinfektion der Hände des Chirurgen mit den Methoden von Fürbringer, Alfred und der Behandlung des Operationsfeldes verwendet.

    95% Die Lösung muss auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Angaben verwendet werden.

    Auf der Grundlage von Ethanol hergestellte Arzneimittel werden gemäß den Anweisungen für die medizinische Verwendung dieser Dosierungsformen verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Hyperämie und Schmerzen der Haut an der Stelle der Kompression.

    Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine Toxizität (Depression des Zentralnervensystems) aufweisen.

    Überdosis:

    Wenn die äußerliche Anwendung der Überdosierung nicht bemerkt wurde.

    Interaktion:

    Nicht mit anderen Arzneimitteln mischen, die ihre spezifische Aktivität verringern könnten.

    Spezielle Anweisungen:

    Ethanol zur äußerlichen Anwendung wird teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern berücksichtigt werden sollte.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Beim Fahren von Fahrzeugen oder potenziell gefährlichen Mechanismen, verwenden Sie das Medikament wegen der möglichen resorptiven Wirkung auf den Körper mit Vorsicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für die äußerliche Anwendung und Zubereitung von Arzneiformen, 95%.

    Verpackung:

    Zu 50, 100 ml in Glasflaschen.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel für Verbraucherverpackungen verpackt.

    Bei 100-ml-Verpackungen kann der Text der Gebrauchsanweisung auf die Packung übertragen werden.

    Um 10, 20 Liter in Polyethylen-Dosen ("Für Produktionsabteilungen von Apotheken", "Für Krankenhäuser").

    Der Kanister wird zusätzlich mit der Gebrauchsanweisung versehen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in einem gut-ukuporennoy Container, weg von Feuer.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000146 / 01
    Datum der Registrierung:04.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MARBIOFARM, OJSCMARBIOFARM, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
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