Septol-Sol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Um die Haut zu desinfizieren 70% eine Lösung, die in tiefere Schichten der Epidermis eindringt, ist besser als 95% und hat eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute.

Es ist ein Lösungsmittel für eine Reihe von Arzneimitteln sowie ein Extraktionsmittel für eine Reihe von Substanzen, die in Arzneipflanzenrohstoffen enthalten sind.

Pharmakokinetik:

Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert.

Metabolisiert in der Leber unter Beteiligung von Isoenzym CYP2E1, der Induktor von dem es ist.

Indikationen:

Anwendung als Antiseptikum und Desinfektionsmittel bei der Behandlung der Anfangsstadien der Krankheit (Furunkel, Panaritium, Mastitis) bei der Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derer mit Überempfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, bei Kindern und Operationen an dünnem Hautareal bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

Konservierung von biologischem Material, Herstellung von Arzneiformen für den Außengebrauch, Tinkturen, Extrakte.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußeres, in Form von Lotionen, Kompressen, Tüchern.

Um das Operationsfeld und die voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen zu bearbeiten, wird eine 70% ige Lösung verwendet. Es wird empfohlen, eine 40% ige Lösung für Kompressen und Tücher zu verwenden (um Verbrennungen zu vermeiden).

95% des Arzneimittels sollten auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Indikationen verwendet werden.

Auf der Basis von Ethanol hergestellte Arzneimittel werden gemäß den Anweisungen für die medizinische Verwendung dieser Dosierungsformen verwendet.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Hyperämie und Schmerzen der Haut an der Stelle der Kompression.

Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine Toxizität (Depression des Zentralnervensystems) aufweisen.

Überdosis:Keine Daten verfügbar.

Interaktion:Keine Daten verfügbar.

Spezielle Anweisungen:

Bei äußerer Anwendung wird Ethanol teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern, Schwangeren und bei der Laktation berücksichtigt werden muss.

Verwenden Sie nicht in der Nähe von offenen Flammen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei empfindlichen Patienten oder bei längerem Gebrauch ist es möglich, psychomotorische Reaktionen zu reduzieren, die beim Fahren von Fahrzeugen, beim Arbeiten mit Mechanismen usw. berücksichtigt werden sollten.

Bei Arzneimitteln, die auf der Basis von Ethanol hergestellt werden, wird der Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder andere potentiell gefährliche Mechanismen gemäß den Anweisungen für die medizinische Verwendung für diese Dosierungsformen bestimmt.

Formfreigabe / Dosierung:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für die äußerliche Anwendung und Zubereitung von Arzneiformen, 95%.

Verpackung:

Zu 100 ml in Fläschchen von FV dunkel Glas ukuporennye Kappen Aluminium. Jede Flasche wird zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke in einer Schachtel Pappkartons verpackt.

Für Krankenhäuser

Für 48 Fläschchen, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Gruppenverpackung (Schachtel aus Wellpappe) platziert.

Lagerbedingungen:

In einem gut-ukuporennoy Behälter, weg von den Feuerquellen, im dunklen Platz bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003617

Datum der Registrierung:12.05.2016

Haltbarkeitsdatum:12.05.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nizhnearm, Offene GesellschaftNizhnearm, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

Nizhnearm, Offene Gesellschaft Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.07.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Septol-Sol (Septol-Sol)