Medizinische antiseptische Lösung - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu.

Zur Desinfektion der Haut wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefere Schichten der Epidermis besser durchdringt als 90-95%, was eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute hat.

Es ist ein Lösungsmittel für eine Reihe von Arzneimitteln sowie ein Extraktionsmittel für eine Reihe von Substanzen, die in Arzneipflanzenrohstoffen enthalten sind.

Pharmakokinetik:

Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert.Im Stoffwechsel des Medikaments beteiligt sich das Isoenzym CYP2E1, dessen Induktor es ist.

Indikationen:

Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derjenigen mit Empfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, bei Kindern und Operationen an dünneren Hautarealen bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußere, in Form von Lotionen, Kompressen des Reibens.

Um das Operationsfeld und die voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen zu bearbeiten, wird eine 70% ige Lösung verwendet, es wird empfohlen, eine 40% ige Lösung für Kompressen, Tücher (zur Vermeidung von Verbrennungen) zu verwenden.

95% ige Lösung muss auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Angaben verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Hyperämie und Schmerzen der Haut an der Stelle der Kompression.

Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine Toxizität (Depression des Zentralnervensystems) aufweisen.

Überdosis:

Wenn die empfohlene Dosierung überschritten wird, können die dosisabhängigen Nebenwirkungen erhöht sein. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit topischen Präparaten, die organische Verbindungen enthalten, kann es zur Denaturierung von Proteinkomponenten führen.

Spezielle Anweisungen:

Bei äußerer Anwendung wird Ethanol teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern, Schwangeren und bei der Laktation berücksichtigt werden muss.

Verwenden Sie nicht in der Nähe von offenen Flammen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Ein medizinisches Präparat, das als Lösung zur äußerlichen Anwendung verwendet wird, beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere potentiell gefährliche Mechanismen.

Bei längerem Gebrauch in großen Dosen ist es möglich, in den systemischen Blutkreislauf einzudringen, was zu einer Abnahme der psychomotorischen Reaktionen führen kann, die beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung potentiell gefährlicher Aktivitäten berücksichtigt werden sollten.

Formfreigabe / Dosierung:

Konzentrat für die Lösung für den externen Gebrauch 95%.

Verpackung:

Zu 25, 50, 100 ml in Fläschchen mit Glasmasse, versiegelt mit Polyethylen-Stopfen und Schraubkappen oder Aluminium-Rollkappen mit Dichtungen.

Zu 25, 50, 100 ml in Flaschen aus Polyethylen mit einem Deckel aus Polyethylen.

Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

Für 40 Flaschen von 100 ml oder 70 Flaschen von 50 ml oder 70 Flaschen von 25 ml mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Karton oder einer Schachtel aus Pappe (für Krankenhäuser) gelegt werden.

Für 40 Flaschen von 100 ml oder 70 Flaschen von 50 ml oder 70 Flaschen von 25 ml mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Schachtel aus Pappe oder einer Schachtel aus Pappe (für Produktionsabteilungen von Apotheken) gelegt.

Für 40 Flaschen in einer Packung mit Anweisungen für 100 ml oder 70 Flaschen in einer Packung mit Anweisungen für 50 ml oder 70 Flaschen in einer Packung mit Anweisungen für 25 ml Flaschen werden in einer Schachtel aus Pappe gelegt.

Mit 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 Liter in Polyethylen-Dosen. Der Kanister ist mit Gebrauchsanweisung geklebt (für Produktionsabteilungen von Apotheken).

Um 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 Liter in Polyethylen-Dosen. Auf der Kanister Stick Gebrauchsanweisung (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C, in einem gut-ukuporennoy Behälter, weg vom Feuer.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001809

Datum der Registrierung:27.08.2012 / 23.11.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2017-08-27

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOFARMKOMBINAT, LLC BIOFARMKOMBINAT, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOFARMKOMBINAT, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Medizinische antiseptische Lösung (MEDIZINISCHE ANTISEPTISCHE LÖSUNG)