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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1000 ml der Zubereitung:

    Aktive Substanz:

    Ethanol

    Ethanol-Substanz ist 95% - 1000 ml.

    Beschreibung:Transparente, farblose, bewegliche Flüssigkeit mit charakteristischem Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine ​​von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu. Zur Desinfektion der Haut wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefer in die tieferen Schichten der Epidermis eindringt als 95%, was eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute hat.

    Es ist ein Lösungsmittel für eine Reihe von Arzneimitteln sowie ein Extraktionsmittel für eine Reihe von Substanzen, die in Arzneipflanzenrohstoffen enthalten sind.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert. Im Stoffwechsel des Arzneimittels beteiligt Isoenzym CYP2E1, der Induktor von dem es ist.

    Indikationen:

    Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; die Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derjenigen mit Überempfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, Kinder und Operationen an Bereichen mit erhitzter Haut bei Erwachsenen - Hals, Gesicht),

    Konservierung von biologischem Material, Herstellung von Arzneiformen für den Außengebrauch, Tinkturen, Extrakte.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist erlaubt, wenn nOlsa für die Mutter übersteigt das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußere, in Form von Lotionen, Kompressen, Wischtüchern. Um das Operationsfeld und die voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen zu bearbeiten, wird eine 70% ige Lösung verwendet, es wird empfohlen, eine 40% ige Lösung für Kompressen und Wischtücher zu verwenden (to Verbrennungen vermeiden).

    95% ige Lösung sollte auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Angaben verwendet werden.

    Auf der Grundlage von Ethanol hergestellte Arzneimittel werden gemäß den Anweisungen für die medizinische Verwendung dieser Dosierungsformen verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Rötung und Wundsein der Haut an der Stelle der Kompresse.

    Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann resorptiv und allgemein toxisch sein (Depression des Zentralnervensystems).

    Überdosis:

    Bei richtiger Anwendung des Arzneimittels wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet.

    Interaktion:

    Mit externer Anwendung wurde nicht untersucht.

    Informationen über das Zusammenwirken von Arzneimitteln, die auf der Basis von Ethanol hergestellt wurden, sind in den Anweisungen für die medizinische Verwendung dieser Dosierungsformen angegeben.

    Spezielle Anweisungen:

    Ethanol zur äußerlichen Anwendung wird teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern, während der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigt werden sollte.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei empfindlichen Patienten oder bei längerem Gebrauch ist es möglich, psychomotorische Reaktionen zu reduzieren, die beim Führen von Fahrzeugen, Mechanismen berücksichtigt werden sollten. Bei Arzneimitteln auf der Basis von Ethanol wird der Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und andere potentiell gefährliche Mechanismen in Übereinstimmung mit den Anweisungen für die medizinische Verwendung für diese Dosierungsformen bestimmt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für die äußerliche Anwendung und Zubereitung von Arzneiformen, 95%.

    Verpackung:

    Zu 50 ml oder 100 ml in Flaschen, Dosen aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung.

    Jede Ampulle, ein Glas, zusammen mit Gebrauchsanweisungen für den medizinischen Gebrauch, wird in eine Pappschachtel gelegt. Es ist erlaubt, den vollständigen Text der Anweisung auf eine Pappschachtel zu legen.

    Fläschchen oder Dosen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch (für Krankenhäuser) werden in einer Schachtel aus Wellpappe oder einer Schachtel aus Pappe platziert.

    Für 5 Liter, 10 Liter, 20 Liter, 21,5 Liter, 31,5 Liter in Dosen aus Polyethylen niedriger Dichte (für Krankenhäuser oder für die Zubereitung von Darreichungsformen).

    100 Liter und 200 Liter in Stahl- oder Polyethylenfässern (zur Herstellung von Darreichungsformen).

    Lagerbedingungen:

    In einem gut verschlossenen Behälter, fern von Feuer, bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002840
    Datum der Registrierung:23.01.2015
    Datum der Stornierung:2020-01-23
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BEGRIF, LTD BEGRIF, LTD Russland
    Hersteller: & nbsp;
    BEGRIF, LTD Russland
    Darstellung: & nbsp;BEGRIF, LTDBEGRIF, LTD
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
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