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  • Ethylalkohol 95%
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch und Zubereitung von Darreichungsformen
    Zusammensetzung:

    90%

    70%

    40%

    Ethylalkohol 95%

    927 Gramm

    675 Gramm

    360 Gramm

    Gereinigtes Wasser

    73g

    325 g

    640 Gramm

    Beschreibung:Transparente, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine ​​von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu. Um die Haut zu desinfizieren, wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefer in die tieferen Schichten der Epidermis eindringt als 90%, was eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute hat.

    Indikationen:

    Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derjenigen mit erhöhter Empfindlichkeit für andere. Antiseptika, bei Kindern und bei Operationen an dünneren Hautarealen bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

    Als lokaler Reizstoff.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich in Form von Lotionen. Um das Operationsfeld und die voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen zu bearbeiten, wird eine 70% ige Lösung verwendet. Es wird empfohlen, eine 40% ige Lösung für Kompressen und Tücher zu verwenden (um Verbrennungen zu vermeiden).

    90% ige Lösung sollte auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Indikationen verwendet werden.

    Als Reizmittel - in Form von Tüchern und Kompressen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Rötung und Wundsein der Haut an der Stelle der Kompresse.

    Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine Toxizität (Depression des Zentralnervensystems) aufweisen.

    Spezielle Anweisungen:

    Ethanol zur äußerlichen Anwendung wird teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern berücksichtigt werden sollte.

    Ethylalkohol in einem großen Behälter kann zur Herstellung von Dosierungsformen verwendet werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch und Zubereitung von Darreichungsformen, 40%, 70% und 90%.

    Verpackung:

    Für 50 oder 100 ml in Dosen oder Glasflaschen mit Schraubkappe ukuporennye Kappen aus Aluminium oder Kunststoff geschraubt.

    Für 50 oder 100 ml in Polymerflaschen mit Verschlüssen.

    Jedes Glas oder jede Flasche mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 40 Flaschen von 100 ml oder 70 Flaschen 50 ml Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Pappe (für Krankenhäuser) gelegt.

    Für 40 Flaschen von 100 ml oder 70 Flaschen 50 ml Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Schachtel aus Karton (für Produktionsabteilungen von Apotheken) gelegt.

    Um 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 Liter in Polyethylen-Dosen aus Polyethylen niedriger Dichte (für Krankenhäuser).

    Auf einer Kanisterpaste von einem Papieretikett oder Schriftzügen oder selbstklebenden Etiketten.

    Auf dem Kanister (für Krankenhäuser), (für Produktionsabteilungen von Apotheken) kleben Sie die Gebrauchsanweisung für Papieretiketten oder Schriften oder selbstklebende Etiketten.

    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in einem gut-ukuporennoy Behälter, weg von Feuer.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:5 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003822/08
    Datum der Registrierung:19.05.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CONSTANTA-PHARM M, LLC CONSTANTA-PHARM M, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
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