Medizinische antiseptische Lösung - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu.

Zur Desinfektion der Haut wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefere Schichten der Epidermis durchdringt als eine 95% ige Lösung, die auf Haut und Schleimhäute bräunt.

Pharmakokinetik:Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Beteiligung des Isoenzyms CYP2E1, dessen Induktor es ist.

Indikationen:

Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derer mit Empfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, bei Kindern und Operationen an dünneren Hautarealen bei Erwachsenen - Hals, Gesicht). Als lokaler Reizstoff.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Spezielle Studien zur Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens wurden nicht durchgeführt. In der Schwangerschaft und während des Stillens nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußeres, in Form von Lotionen, Kompressen, Tüchern.

Um das Operationsfeld und die voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen zu bearbeiten, wird eine 70% ige Lösung verwendet. Es wird empfohlen, eine 40% ige Lösung für Kompressen und Tücher zu verwenden (um Verbrennungen zu vermeiden).

70% ige Lösung muss auf die erforderliche Konzentration verdünnt und entsprechend den Angaben verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Hyperämie und Schmerzen der Haut an der Stelle der Kompression.

Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine Toxizität (Depression des Zentralnervensystems) aufweisen.

Überdosis:Wenn die empfohlenen Dosierungen erhöht sind, können dosisabhängige Nebenwirkungen erhöht sein. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit topischen Präparaten, die organische Verbindungen enthalten, kann es zur Denaturierung von Proteinkomponenten führen.

Spezielle Anweisungen:

Bei äußerer Anwendung wird Ethanol teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern, Schwangeren und bei der Laktation berücksichtigt werden muss.

Verwenden Sie nicht in der Nähe von offenen Flammen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Ein medizinisches Präparat, das als Lösung zur äußerlichen Anwendung verwendet wird, beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern. Bei längerem Gebrauch in großen Dosen ist es möglich, in den systemischen Blutkreislauf zu absorbieren, was zu einer Abnahme der psychomotorischen Reaktionen führen kann bei der Steuerung von Fahrzeugen und Mechanismen berücksichtigt werden.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch 70%.

Verpackung:

Für 100 ml in einer Durchstechflasche. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

40 Flaschen mit gleicher Gebrauchsanweisung werden in eine Schachtel aus Wellpappe (für Krankenhäuser) gelegt.

Durch 10,0 und 21,5 Liter in Polyethylen-Dosen (für Produktionsabteilungen von Apotheken oder Krankenhäusern).

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in einem gut-ukuporennoy Container, weg von Feuer. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000763

Datum der Registrierung:29.09.2011 / 17.01.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ARMAVIR DISTRICT PHARMAZEUTISCHE BASIS, OJSC ARMAVIR DISTRICT PHARMAZEUTISCHE BASIS, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

ARMAVIR DISTRICT PHARMAZEUTISCHE BASIS, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Medizinische antiseptische Lösung (Medizinische antiseptische Lösung)