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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen [Alkohol] 95%
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Ethanol 96% - 79,9 g;

    adjuvant: gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit mit einem charakteristischen Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine ​​von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu.

    Zur Desinfektion der Haut wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefer in die Epidermis eindringt als 90% eine Lösung, die eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute hat.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert. Im Stoffwechsel des Arzneimittels beteiligt Isoenzym CYP2E1, der Induktor von dem es ist.

    Indikationen:

    Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derer mit Empfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, bei Kindern und Operationen an dünneren Hautarealen bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich in Form von Lotionen, Kompressen und Tüchern.

    70% ige Lösung wird zur Behandlung des Operationsfeldes und zur voroperativen Desinfektion der Hände des Chirurgen verwendet.

    Für Kompressen und Tücher (um Verbrennungen zu vermeiden) wird empfohlen, eine 40% ige Lösung zu verwenden.

    95% ige Lösung muss auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Angaben verwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Bei äußerer Anwendung teilweise über die Haut und Schleimhäute resorbiert, kann eine resorptive allgemeine toxische Wirkung haben (Zentralnervensystemdepression).

    Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Hyperämie und Schmerzen der Haut an der Stelle der Kompression.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden nicht beobachtet.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei äußerlicher Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine toxische Wirkung haben (Depression des Zentralnervensystems), die bei der Anwendung bei Kindern, Schwangeren, während der Stillzeit und während der Stillzeit berücksichtigt werden sollte in der Verwaltung von Kraftfahrzeugen und Mechanismen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Ein medizinisches Präparat, das als Lösung zur äußerlichen Anwendung verwendet wird, beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere potentiell gefährliche Mechanismen.

    Bei Arzneimitteln, die auf der Basis von Ethanol hergestellt werden, wird der Einfluss auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, und möglicherweise andere gefährliche Mechanismen in Übereinstimmung mit den Anweisungen für die medizinische Verwendung für diese Dosierungsformen bestimmt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen [Alkohol], 95%.

    Verpackung:

    100 ml in Glasflaschen, versiegelt mit Aluminiumkappen.

    Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

    Für 5 l (4,05 kg), 10 l (8,1 kg), 20 l (16,2 kg) für rechteckige Dosen aus Niederdruckpolyethylen. Der Kanister wird an den Zähler geklebt.

    Lagerbedingungen:

    Lagern Sie bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C, weg von Feuer, in einem gut-ukuporennoy Behälter.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002046
    Datum der Registrierung:11.04.2013
    Haltbarkeitsdatum:11.04.2018
    Datum der Stornierung:2018-04-11
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FERIN, SAAO FERIN, SAAO Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    FERIN, SAAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
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