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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Ethylalkohol (Ethanol) 95% 1000 g.

    Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser - bis zu einer Lösung mit einer Dichte von nicht mehr als 0,811 g / cm3.

    Beschreibung:Transparente, farblose, bewegliche Flüssigkeit mit charakteristischem Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine ​​von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu.

    Zur Desinfektion der Haut wird eine 70% ige Lösung verwendet, die tiefere Schichten der Epidermis besser als 95% durchdringt, was eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute hat.

    Es ist ein Lösungsmittel für eine Reihe von Medikamenten sowie ein Extraktionsmittel für eine Reihe von Substanzen, die in medizinischen Pflanzenrohstoffen enthalten sind.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird es von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in den systemischen Kreislauf absorbiert. Im Stoffwechsel des Arzneimittels beteiligt Isoenzym CYP2E1, der Induktor von dem es ist.

    Indikationen:

    Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; Behandlung der Hände des Chirurgen (Methoden von Fürbringer, Alfred), operierend Felder (einschließlich solche mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, bei Kindern und bei Operationen an dünneren Hautarealen bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

    Konservierung von biologischem Material, Herstellung von Arzneiformen für den Außengebrauch, Tinkturen, Extrakte.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und in der Zeit der Stillzeit werden nur in dem Fall verwendet, wenn die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, in Form von Lotionen, Kompressen und Reiben. Um das Operationsfeld und die voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen zu bearbeiten, wird eine 70% ige Lösung verwendet. Es wird empfohlen, eine 40% ige Lösung für Kompressen und Tücher zu verwenden (um Verbrennungen zu vermeiden).

    95% ige Lösung muss auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Angaben verwendet werden.

    Die auf der Basis von Ethanol hergestellten Medikamente werden gemäß den Anweisungen für die medizinische Verwendung dieser Dosierungsformen verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hautverbrennungen, Hyperämie und Schmerzen der Haut an der Stelle der Kompression.

    Bei äußerer Anwendung wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute resorbiert und kann eine resorptive allgemeine Toxizität (Depression des Zentralnervensystems) aufweisen.

    Überdosis:

    Bei äußerer Anwendung in der empfohlenen Dosis wurden die Symptome einer Überdosierung nicht bemerkt.

    Interaktion:

    Mit externer Anwendung wurde nicht untersucht.

    Informationen über das Zusammenwirken von Arzneimitteln, die auf der Basis von Ethanol hergestellt wurden, sind in den Anweisungen für die medizinische Verwendung dieser Dosierungsformen angegeben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei äußerer Anwendung wird Ethanol teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern, Schwangeren und bei der Laktation berücksichtigt werden muss.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei empfindlichen Patienten oder bei längerem Gebrauch ist es möglich, psychomotorische Reaktionen zu reduzieren, die beim Fahren von Fahrzeugen, beim Arbeiten mit Mechanismen usw. berücksichtigt werden sollten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Arzneiformen, 95%.

    Verpackung:

    Bis 50, 100 ml in Flaschen aus Glas Glas aus dunklem Glas, versiegelt mit Stopfen, Kunststoffkappen und Schraubkappen oder Kappen verschraubt.

    Zu 100 g in Flaschen aus dunklem Glas, Ukupornennyh Kappen aus Aluminium.

    Zu 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas, Ukuporennye Kappen Aluminium. Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen ist in einer Packung enthalten.

    Es ist möglich, den vollständigen Text der Anweisung auf das Paket zu legen.

    Für 60 Flaschen mit der gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser) platziert.

    Um 10, 21.5, 31.5 Liter in Polyethylen-Dosen (für Produktionsabteilungen von Apotheken).

    Lagerbedingungen:

    In einem gut ukuporennoy Behälter.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000279/10
    Datum der Registrierung:25.01.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAOKEMEROWSKAJA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
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