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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch und Zubereitung von Darreichungsformen
    Zusammensetzung:

    Zutaten pro 100 g:

    40%

    70%

    90%

    Aktive Substanz:

    Ethanol (Ethylalkohol) 95%

    36,0 g

    67,5 g

    92,7 g

    Hilfsstoff:

    Gereinigtes Wasser

    64,0 g

    32,5 g

    7,3 g

    Beschreibung:Transparente, farblose, bewegliche Flüssigkeit mit charakteristischem Alkoholgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielle, mit lokaler Anwendung hat eine antiseptische Wirkung (denaturierende Proteine ​​von Mikroorganismen). Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Viren. Die antiseptische Aktivität nimmt mit steigender Ethanolkonzentration zu.

    Um die Haut zu desinfizieren 70% Eine Lösung, die in tiefere Schichten der Epidermis eindringt, ist besser als 90-95%, was eine Bräunungswirkung auf Haut und Schleimhäute hat.

    Bei systemischer Anwendung hat es die Fähigkeit, Analgesie und Vollnarkose zu verursachen. Die Zellen des zentralen Nervensystems reagieren am empfindlichsten auf Ethanol, insbesondere auf die Zellen der Großhirnrinde, Ethanol verursacht eine charakteristische alkoholische Erregung verbunden mit der Schwächung der Prozesse der Hemmung. Dann kommt es zur Schwächung der Erregungsvorgänge im Cortex, zur Hemmung des Rückenmarks und der Medulla oblongata mit Unterdrückung der Aktivität des Atemzentrums.

    Es ist ein Lösungsmittel für eine Reihe von Drogen, sowie ein Extraktionsmittel für eine Reihe von Stoffe, die in medizinischen Pflanzenrohstoffen enthalten sind.

    Pharmakokinetik:

    Wenn die äußere Anwendung von der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute in absorbiert wird systemisch Blutkreislauf. Im Stoffwechsel ist das Medikament am Isoenzym CYP2E1 beteiligt, Induktor, von dem es ist.

    Indikationen:

    Behandlung der Anfangsstadien von Krankheiten: Furunkel, Panaritium, Mastitis; Behandlung der Hände des Chirurgen (die Methoden von Fürbringer, Alfred), das Operationsfeld (einschließlich derjenigen mit Empfindlichkeit gegenüber anderen Antiseptika, bei Kindern und Operationen an dünneren Hautarealen bei Erwachsenen - Hals, Gesicht).

    Konservierung, biologisches Material, Herstellung von Darreichungsformen für externe Anwendung, Tinkturen, Extrakte.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, in Form von Lotionen.

    Für die Behandlung, OP-Bereich und voroperative Desinfektion der Hände des Chirurgen verwenden: 70% ige Lösung, für Kompressen und Reiben, (um Verbrennungen zu vermeiden) wird empfohlen, 40% ige Lösung zu verwenden.

    90% ige Lösung sollte auf die erforderlichen Konzentrationen verdünnt und entsprechend den Indikationen verwendet werden.

    Auf der Basis von Ethanol hergestellte Arzneimittel werden gemäß den Anweisungen für die medizinische Verwendung dieser Dosierungsformen verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen; Hautverbrennungen, Hautrötungen und Wundschmerzen an der Stelle des Komprimierens.

    Wenn es äußerlich verwendet wird, wird es teilweise durch die Haut und die Schleimhäute und kann eine resorptive allgemeine toxische Wirkung haben (Depression des Zentralnervensystems).

    Überdosis:

    Keine Daten verfügbar.

    Interaktion:

    Keine Daten verfügbar.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei äußerer Anwendung wird Ethanol teilweise durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert, was bei der Anwendung bei Kindern, Schwangeren und bei der Laktation berücksichtigt werden muss.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Ein medizinisches Präparat, das als Lösung zur äußerlichen Anwendung verwendet wird, beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere potentiell gefährliche Mechanismen. Bei Arzneimitteln auf der Basis von Ethanol wird der Einfluss auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, und möglicherweise andere gefährliche Mechanismen in Übereinstimmung mit den Anweisungen für die medizinische Verwendung für diese Dosierungsformen bestimmt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch und Zubereitung von Darreichungsformen, 40%, 70% und 90%.

    Verpackung:

    Zu 25, 50, 100 ml in Glasflaschen mit ein Schraubverschluss aus orangefarbenem Glas oder in Glasflaschen mit einem Schraubverschluss aus orangefarbenem oder farblosem Glas, Versiegelt mit Aluminium aufgerollten Kappen mit einer Dichtung oder versiegelt mit Polyethylen-Stopfen und Schraubkappen.

    Für 25, 50, 100 ml im Polymerflaschen aus Polyethylenterephthalat für Arzneimittel.

    Die Fläschchen werden mit einer Schraubkappe des "Push and Turn" -Systems mit der ersten Öffnungssteuerung oder der Kappe des ersten Autopsiesteuerungssystems verschlossen.

    Für 25, 50, 100 ml im Flaschen aus Polyethylen für Arzneimittel aus Polyethylen hoher Dichte mit niedriger Dichte, komplett mit einer Abdeckung mit einer Kontrollöffnung.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 40 Flaschen von 100 ml oder 70 Flaschen von 50 ml oder 70 Flaschen von 25 ml Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen wird in eine Schachtel aus Karton (für Krankenhäuser) gelegt.

    Für 40 Flaschen von 100 ml oder 70 Flaschen von 50 ml oder 70 Flaschen von 25 ml Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Karton (für Produktionsabteilungen von Apotheken) gelegt.

    Auf der Box (für Krankenhäuser), (für Produktionsabteilungen von Apotheken) kleben ein Etikett von Papieretiketten oder Schriftzügen oder selbstklebenden Etiketten.

    Um 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 Liter in Polyethylen-Dosen aus Polyethylen niedriger Dichte (für Krankenhäuser).

    Um 1, 3, 5, 10, 21,5, 31,5 l in Polyethylen-Kanistern aus Niederdruck-Polyethylen (für Produktionsabteilungen von Drogerien).

    Auf dem Kanister (für Krankenhäuser), (für Produktionsabteilungen von Apotheken) kleben ein Etikett von Papieretiketten oder Schriftzügen oder selbstklebenden Etiketten.

    Auf dem Kanister (für Krankenhäuser), (für Produktionsabteilungen von Apotheken) kleben Sie die Gebrauchsanweisung von Papieretikett oder schriftlich oder selbstklebend.

    Lagerbedingungen:

    In einer gut ukuporennoy Verpackung, weg von Feuerquellen, bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002101
    Datum der Registrierung:09.08.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDHIMPROM ПХХК, ОАО MEDHIMPROM ПХХК, ОАО Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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