Aktive SubstanzInterferon alfa-2bInterferon alfa-2b
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:
    1 ml der Zubereitung enthält:
    Aktive Substanz: menschliche Interferon-alpha-2b-Rekombinante mindestens 10.000 IE.
    Hilfsstoffe: Dinatriumedetat-Dihydrat 0,5 mg, Natriumchlorid 4,1 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat 11,94 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 4,54 mg, Povidon-8000 10 mg, Macrolin 4000 100 mg, Wasser auf 1 ml gereinigt.
    Beschreibung:Transparente farblose oder hellgelbe Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Zytokin
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.B.05   Interferon alfa-2b

    Pharmakodynamik:Das Medikament wirkt immunmodulatorisch, entzündungshemmend und antiviral.
    Pharmakokinetik:Bei intranasaler Applikation liegt die im Blut erreichte Konzentration der Wirksubstanz deutlich unter der Nachweisgrenze (Bestimmungsgrenze von Interferon alpha-2b -1-2 IE / ml) und hat keine klinische Bedeutung.
    Indikationen:Vorbeugung und Behandlung von Influenza und ARVI bei Kindern und Erwachsenen.
    Kontraindikationen:
    Individuelle Intoleranz gegenüber Interferon-Präparaten und Komponenten, aus denen das Medikament besteht.
    Schwere Formen von allergischen Erkrankungen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Grippferon® ist während der gesamten Schwangerschaft entsprechend der altersgerechten Dosierung zugelassen.
    Dosierung und Verabreichung:
    Bei den ersten Anzeichen der Krankheit wird Grippferon® für 5 Tage verwendet:
    - im Alter von 0 bis 1 Jahr, 1 Tropfen in jeder Nasenpassage 5 mal am Tag (Einzeldosis 1000 ME, Tagesdosis 5000 ME)
    - im Alter von 1 bis 3 Jahren, 2 Tropfen in jeder Nasenpassage 3-4 mal am Tag (Einzeldosis 2000 ME, Tagesdosis 6000-8000 ME)
    - im Alter von 3 bis 14 Jahren, 2 Tropfen in jedem Nasengang 4-5 mal am Tag (Einzeldosis 2000 ME, Tagesdosis 8000-10000 ME)
    - Erwachsene 3 Tropfen pro Nasengang 5-6 mal am Tag (Einzeldosis 3000 ME, Tagesdosis 15000-18000 ME).
    Um ARVI und Influenza zu verhindern:
    - Bei Kontakt mit einem Patienten und / oder bei Unterkühlung wird das Medikament zweimal täglich in einer Einzeldosis verabreicht. Falls erforderlich, werden Präventivkurse wiederholt;
    - mit einer saisonalen Zunahme der Inzidenz des Medikaments wird in der Dosis einmal am Morgen mit einem Intervall von 24 bis 48 Stunden eingeflößt.
    Nach jedem Einträufeln wird empfohlen, die Nasenflügel mit den Fingern einige Minuten lang zu massieren, um das Arzneimittel gleichmäßig in der Nasenhöhle zu verteilen.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen.
    Interaktion:Die Verwendung von intranasalen vasokonstriktorischen Medikamenten in Verbindung mit Grippferon® wird nicht empfohlen, da dies zur zusätzlichen Austrocknung der Nasenschleimhaut beiträgt.
    Formfreigabe / Dosierung:Nasentropfen von 10.000 IE / ml.
    Verpackung:5 ml oder 10 ml in Plastikflaschen mit einem Dispenser-Tropfer. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre. Die geöffnete Flasche sollte nicht länger als 30 Tage gelagert werden.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000089 / 01
    Datum der Registrierung:05.01.2011 / 13.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FIRN M, ZAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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