Aktive SubstanzInterferon alfa-2bInterferon alfa-2b
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären, subkonjunktivalen Verabreichung und Instillation in das Auge
    Zusammensetzung:In einer Ampulle oder in einer Flasche enthält: aktive Substanz - 0,5 Millionen ME, 1 Million ME, 3 Millionen ME oder 5 Millionen ME an rekombinantem Interferon alpha-2b; Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 9,2 mg; Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat (Natriumphosphat-disubstituiertes 12-Wasser) - 2,74 mg; Natriumdihydrogenphosphatdihydrat (Natriumphosphatmonosubstituiertes 2-Wasser) - 0,37 mg; Dextran mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 40.000 (als eine Lösung von "Reopoliglyukin", enthaltend 100 mg / ml Dextran in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung) - 8,0 mg; Sorbitol (D-Sorbitol) 3,0 mg, Carbamid (Harnstoff) 0,1 mg.
    Beschreibung:
    Pulver oder poröse Masse von weißer Farbe. Hygroskopisch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Zytokin
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.B.05   Interferon alfa-2b

    Pharmakodynamik:

    Liferon ® hat antivirale, antitumorale, immunmodulierende Aktivität.

    Leyfferon® unter parenteraler Verabreichung wird zerfallen, teilweise unverändert ausgeschieden, hauptsächlich durch die Nieren. Wie bei allen Interferonen kann bei Personen mit längerem Gebrauch des Arzneimittels das Auftreten von Antikörpern gegen Interferon verursacht werden, was zu einer Abnahme der therapeutischen Wirkung führt.

    Indikationen:

    Layfferon® gelten in der komplexen Therapie bei Erwachsenen:

    - mit akuter viraler Hepatitis B - mäßige und schwere Formen zu Beginn der ikterischen Periode vor dem 5. Tag der Gelbsucht (in späteren Begriffen ist die Verabreichung des Medikaments weniger wirksam, das Medikament ist nicht wirksam bei der Entwicklung von Leberkoma und der cholestatischen Verlauf der Krankheit);

    - mit akuter verlängerter Hepatitis B und C, chronisch aktiver Hepatitis B und C, einschließlich mit Delta-Agent, ohne Anzeichen von Zirrhose und mit dem Auftreten von Zeichen von Zirrhose;

    - in viralen (Influenza, Adenovirus, Enterovirus, Herpes, Parotitis), viral-bakteriellen und Mykoplasmen-Meningoenzephalitis. Das Medikament ist am effektivsten in den ersten 4 Tagen der Krankheit;

    - mit Nierenkrebs im Stadium IV, Haarzellenleukämie, malignen Hautlymphomen (Pilzmykose, primäre Retikulose, Retikulosarkomatose), Kaposi-Sarkom, Basalzell- und Plattenepithelkarzinomen, Keratoakanthom, chronisch-myeloischer Leukämie, Histiozytose aus Langerhans-Zellen, subeukämische Myelose, essentielle Thrombozythämie ;

    - mit multipler Sklerose;

    - mit viraler Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Keratitis, Keratoyridocyclitis, Keratouveitis.

    Layfferon® gelten in der komplexen Therapie bei Kindern ab 1 Jahr:

    - mit akuter lymphoblastischer Leukämie in Remission nach dem Ende der Induktions-Chemotherapie (bei 4-5 Monaten Remission);

    - mit juveniler respiratorischer Papillomatose des Larynx, beginnend am nächsten Tag nach Entfernung durch Papillome.

    Kontraindikationen:

    - PÜberempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - mit schweren Formen von allergischen Erkrankungen;

    - während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Liferon® wird intramuskulär, subkonjunktival oder lokal in den Fokus oder unter die Läsion injiziert. Unmittelbar vor der Verwendung wird der Inhalt der Ampulle (Ampulle) in Wasser zur Injektion oder in 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst (in 1 ml - mit intramuskulärer Injektion und im Fokus, in 5 ml - mit subkonjunktivaler und lokaler Verabreichung). Die Arzneimittellösung sollte farblos, mit geringer Opaleszenz, ohne Sediment und Fremdeinschlüsse sein. Die Auflösungszeit sollte etwa 10 Minuten betragen.

    Intramuskuläre Injektion

    In der akuten viralen Hepatitis B das Medikament wird 1 Million ME zweimal am Tag für 5-6 Tage verabreicht, dann wird die Dosis auf 1 Million ME pro Tag reduziert und für weitere 5 Tage injiziert. Bei Bedarf (nach den biochemischen Bluttests) kann der Behandlungsverlauf für 2 Wochen 1 Million ME 2 mal wöchentlich fortgesetzt werden. Der Wechselkurs beträgt 15-21 Millionen ME.

    In der akuten verlängerten und chronischen Virushepatitis B Mit Ausnahme von Delta-Agent und ohne Anzeichen von Leberzirrhose, wird das Medikament 1 Million ME 2 mal pro Woche für 1-2 Monate verabreicht. In Ermangelung der Wirkung sollte die Behandlung auf 3-6 Monate oder nach dem Ende der 1-2-monatigen Behandlung verlängert werden, 2-3 gleiche Kurse sollten in Abständen von 1-6 Monaten durchgeführt werden.

    Mit chronischer Virushepatitis B mit Delta-Agent ohne Anzeichen einer Leberzirrhose wird das Medikament bei 0,5-1 Millionen injiziert MICH pro Tag 2 mal pro Woche für 1 Monat. Wiederholter Behandlungsverlauf nach 1-6 Monaten.

    In chronischer Virushepatitis B mit Delta-Agent und die Zeichen der Zirrhose der Droge werden zu 0,25-0,5 Millionen verabreicht MICH pro Tag 2 mal pro Woche für 1 Monat. Wenn Anzeichen einer Dekompensation vorliegen, werden ähnliche wiederholte Kurse in Abständen von mindestens 2 Monaten durchgeführt.

    Bei der akuten chronischen und chronischen Hepatitis C ohne Anzeichen von Leberzirrhose wird das Medikament 3 Millionen verabreicht MICH 3 mal pro Woche für 6-8 Monate. Wenn es keine Wirkung gibt, verlängern Sie die Behandlung auf 12 Monate. Wiederholter Behandlungsverlauf nach 3-6 Monaten.

    Bei viraler, virus-bakterieller und Mykoplasmen-Meningoenzephalitis das Medikament wird an 1 Million verabreicht MICH 2 mal täglich für 10 Tage, in Kombination mit antiviraler und antibakterieller Chemotherapie. Die Dosis und das Behandlungsschema werden individuell festgelegt, abhängig von der Schwere des Zustands des Patienten.

    Mit Nierenkrebs das Medikament wird für 3 Millionen verwendet MICH täglich für 10 Tage. Wiederholte Behandlungszyklen (3-9 oder mehr) werden im Abstand von 3 Wochen durchgeführt. Die Gesamtmenge des Medikaments beträgt 120 Millionen MICH bis zu 300 Millionen MICH und mehr.

    Bei Haarzellenleukämie das Medikament wird täglich für 3-6 Millionen verabreicht. MICH während 2 Monate. Nach der Normalisierung des Blutbildes wird die Tagesdosis des Medikaments auf 1-2 Millionen ME reduziert. Dann wird die Unterstützung der Pflege für 3 Millionen ME 2 mal pro Woche für 6-7 Wochen vorgeschrieben. Die Gesamtmenge des Medikaments beträgt 420-600 Millionen ME oder mehr.

    Bei akuter lymphoblastischer Leukämie bei Kindern in der Remissionszeit nach dem Ende der Induktions-Chemotherapie (bei 4-5 Monaten der Remission) - 1 Million MICH 1 Mal pro Woche für 6 Monate, dann 1 alle 2 Wochen für 24 Monate. Gleichzeitig wird unterstützende Chemotherapie durchgeführt.

    Mit malignen Lymphomen und Kaposi-Sarkom das Medikament wird zu 3 Millionen verabreicht MICH pro Tag täglich für 10 Tage in Kombination mit Zytostatika (Prospidin, Cyclophosphamid) und Glukokortikosteroiden. Im Tumorstadium der Pilzmykose, primären Retikulose und Retikulosarkomatose ist es ratsam, die intramuskuläre Injektion des Medikaments bis 3 Millionen zu wechseln MICH und intrafokal - 2 Millionen MICH innerhalb von 10 Tagen.

    Bei Patienten mit erythrodermalem Stadium der Pilzmykose Wenn die Temperatur über 39 ° C ansteigt und der Prozess sich verschlimmert, sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei unzureichender therapeutischer Wirkung wird nach 10-14 Tagen ein zweiter Behandlungszyklus verordnet. Nach dem Erreichen einer klinischen Wirkung, eine Erhaltungstherapie von 3 Millionen MICH einmal pro Woche für 6-7 Wochen.

    Bei chronischer myeloischer Leukämie das Medikament wird zu 3 Millionen verabreicht MICH täglich oder 6 Millionen MICH in einem Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Wochen bis 6 Monate.

    Mit Histiozytose aus Langerhans-Zellen das Medikament wird zu 3 Millionen verabreicht MICH täglich für 1 Monat. Wiederholte Kurse mit 1-2-monatigen Intervallen für 1-3 Jahre.

    Mit subeukämischer Myelose und essenzieller Thrombozythämie für die Korrektur der Hyperthrombozytose - 1 Million MICH täglich oder nach 1 Tag für 20 Tage.

    Mit juveniler respiratorischer Papillomatose des Larynx Das Medikament wird 0,1-0,15 Millionen verabreicht MICH pro kg Körpergewicht täglich für 45-50 Tage, dann in der gleichen Dosierung 3 mal pro Woche für 1 Monat. Der zweite und dritte Kurs werden im Abstand von 2-6 Monaten durchgeführt.

    Mit multipler Sklerose das Medikament ist für 1 Million vorgeschrieben MICH mit einem Pyramidensyndrom 3 mal am Tag, mit Kleinhirnsyndrom - 1-2 mal täglich für 10 Tage, gefolgt von der Einführung von 1 Million MICH 1 Mal pro Woche für 5-6 Monate. Die Gesamtmenge des Medikaments beträgt 50-60 Millionen MICH.

    Bei Personen mit einer hohen pyrogenen Reaktion (39 ° C und darüber) wird die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol oder Indomethacin zur Verabreichung des Arzneimittels empfohlen.

    Perifokale Verwaltung

    Mit Basalzellen und Plattenepithelkarzinomen, Keratoakanthom das Medikament wird unter die Läsion für 1 Million injiziert MICH 1 Mal pro Tag jeden Tag für 10 Tage. Bei ausgeprägten lokalen Entzündungsreaktionen erfolgt die Injektion unter der Läsion nach 1-2 Tagen. Führen Sie am Ende des Kurses gegebenenfalls eine Kryodestruktion durch.

    Subkonjunktivale Verwaltung

    Mit Stromakeratitis, Keratoidozyklitis, Keratouveitis verschreiben subkonjunktivale Injektionen des Medikaments in einer Dosis von 60 Tausend. MICH in einem Volumen von 0,5 ml täglich oder jeden zweiten Tag, abhängig von der Schwere des Prozesses. Injektionen werden unter örtlicher Betäubung mit einer 0,5% igen Lösung von Dicain durchgeführt. Der Verlauf der Behandlung - von 15 bis 25 Injektionen.

    Lokale Anwendung

    Für die topische Anwendung der Inhalt der Ampulle (Fläschchen) des Arzneimittels mit einer Aktivität von 1 Million MICH gelöst in 5 ml Natriumchloridlösung 0,9% zur Injektion. Im Falle der Lagerung der Arzneimittellösung ist es notwendig, den Inhalt der Ampulle gemäß den Regeln des aseptischen und antiseptischen Mittels in eine sterile Flasche mit einem Stopfen zu überführen und die Lösung bei (4-10) im Kühlschrank zu lagern. ° C für nicht mehr als 12 Stunden.

    Mit Konjunktivitis und oberflächlicher Keratitis an der Bindehaut des betroffenen Auges werden 2 Tropfen der Lösung 6-8 mal am Tag aufgetragen. Mit dem Verschwinden von Entzündungserscheinungen reduziert sich die Anzahl der Installationen auf 3-4 mal pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 2 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Bei parenteraler Verabreichung des Medikaments sind Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, grippeähnliches Syndrom möglich. Diese Nebenwirkungen werden teilweise durch Paracetamol oder Indomethacin unterdrückt.

    Bei äußerlicher Anwendung des Arzneimittels auf der Schleimhaut des Auges ist eine Konjunktivainfektion möglich, Hyperämie der Augenschleimhaut, einzelne Follikel, Ödem der Bindehaut des Unterkiefers.

    Wenn das Medikament verwendet wird, kann es Abweichungen von der Norm der Laborindikatoren, die sich durch Leukopenie, Lymphopenie, Thrombozytopenie, eine Erhöhung der Höhe der Alanin-Aminotransferase, alkalische Phosphatase manifestieren. Für den rechtzeitigen Nachweis dieser Anomalien während der Therapie sollten allgemeine klinische Bluttests alle 2 Wochen und biochemisch alle 4 Wochen wiederholt werden. Typischerweise sind diese Veränderungen in der Regel gering, asymptomatisch und reversibel.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden nicht beobachtet. Da der Wirkstoff Interferon Alpha-2b ist, kann eine Überdosierung die Schwere der Nebenwirkungen erhöhen.

    Behandlung: Medikamentenkündigung; ggf. symptomatische Therapie durchführen.

    Interaktion:

    Interferon alfa-2b ist in der Lage, die Aktivität von P450-Cytochrom zu reduzieren und folglich den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propraiolol, Warfarin und einigen zytotoxischen Substanzen zu beeinflussen. Kann die neurotoxischen, myelotoxischen oder kardiotoxischen Wirkungen verstärken Medikamente, die früher oder gleichzeitig verabreicht werden. Es sollte die gemeinsame Verwendung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem beeinträchtigen, Immunsuppressiva (einschließlich Kortikosteroide) vermeiden.

    Alkoholkonsum während der Behandlung wird nicht empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:Bei schwerwiegenden Nebenwirkungen oder längerer Lagerung nach Ermessen des Arztes eine vorübergehende Dosisreduktion (bei Abnahme der Thrombozytenzahl auf weniger als 50.000 Zellen in 1 mm, die absolute Neutrophilenzahl unter 750 Zellen in 1 l) oder Unterbrechung der Behandlung (bei Verringerung der Anzahl von Blutplättchen auf weniger als 25.000 Zellen in 1 mm, die absolute Neutrophilenzahl unter 500 Zellen in 1 l).
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Dauer der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Müdigkeit, Benommenheit oder Desorientierung sollte Aktivitäten mit potenziell gefährlichen Aktivitäten, die hohe Konzentration und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, unterlassen.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung, subkonjunktivalen Verabreichung und Instillation in das Auge bei 0,5 Millionen ME; 1 Million ME; 3 Millionen ME; 5 Millionen ME.
    Verpackung:

    In Ampullen von 0,5 Millionen ME; 1 Million ME; 3 Millionen ME; 5 Millionen ME; 5 Ampullen in einer Zellpackung aus einer PVC-Folie (PVC); 1 oder 2 Zellpackungen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und einer Messerampulle oder Vertikutierer, in einem Kartonbündel. Wenn die Ampullen einen Bruchring oder eine Bruchstelle haben, wird der Vertikutierer nicht in die Verpackung gegeben.

    In Glasflaschen von 0,5 Millionen ME; 1 Million ME; 3 Millionen ME; 5 Millionen ME. Die Flaschen sind mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen aufgerollt; 5 Flaschen in einer PVC-Verpackung; 1 Packung mit Gebrauchsanweisungen in einer Kartonschachtel.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Nicht nach Ablauf des Verfalldatums anwendbar.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001989
    Datum der Registrierung:16.09.2011 / 02.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VECTOR-MEDICA, CJSC VECTOR-MEDICA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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