Reaferon-LIPINT - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

in einer Kapsel enthält: aktive Substanz - Interferon alfa-2b menschliche rekombinante - 500 000 MICH; Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 8,01 mg zweibasisches Natriumphosphat 12-Wasser (Natriumphosphatdodekahydrat) - 4,52 mg monobasisches Natriumphosphat 2 (Natriumdihydrogenphosphatdihydrat) - 0,56 mg, Lipoide C 100 (Phosphatidylcholin) - 41,18 mg Cholesterin - 4,53 mg alpha-Tocopherol Atsetet (Vitamin E) - 0,56 mg Lactose-Monohydrat - 91,34 mg hochdisperses Siliciumdioxid - 7,54 mg (nicht mehr als 5%); Zusammensetzung der Kapsel (Körper und Deckel): Titandioxid (E 171) - 2%, Gelatine - bis zu 100%.

Beschreibung:Hartgelatinöse Kapseln. Der Inhalt der Kapseln ist ein feines kristallines Pulver weißer Farbe oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Hygroskopisch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP ist ein Zytokin.

ATX: & nbsp;

L.03.A.B.05 Interferon alfa-2b

Pharmakodynamik:Das Medikament wirkt immunmodulatorisch und antiviral. Interferon alfa-2b, rekombinanter Mensch, in der Wirkstoffzubereitung sind synthetisierte Bakterienzellen des Stammes Escherichia coli SG-20050 / pIF16, eine genetische Einheit, die integriertes Gen von humanem Alpha-2b Interferon ist. Es ist ein Protein mit 165 Aminosäuren und ist identisch in Eigenschaften und Eigenschaften zu menschlichem Leukozyteninterferon alpha-2b.

Die antivirale Wirkung von Interferon alfa-2b zeigt sich bei der Vermehrung des Virus durch aktive Aufnahme in die Stoffwechselvorgänge der Zellen. Interferon, das mit spezifischen Rezeptoren auf der Oberfläche von Zellen interagiert, initiiert eine Reihe von intrazellulären Veränderungen, einschließlich der Synthese von spezifischen Zytokinen und Enzymen (2-5-Adenylat-Synthetase und Protein-Kinase), deren Wirkung die Bildung von viralem Protein hemmt virale Ribonukleinsäure in der Zelle.

Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alfa-2b manifestiert sich in einem Anstieg der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, Verstärkung der spezifischen cytotoxischen Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen, Veränderungen der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung von sezernierten Zytokinen; Veränderungen der funktionellen Aktivität von immunkompetenten Zellen; Veränderungen in der Produktion und Sekretion intrazellulärer Proteine.

Indikationen:

Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Viruserkrankungen bei Erwachsenen als Teil einer komplexen Therapie.

Prävention von Influenza und anderen akuten respiratorischen Viruserkrankungen bei Erwachsenen bei Epidemien und saisonaler Morbidität.

Kontraindikationen:

- Kinder bis 18 Jahre alt;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;

- Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Myelosuppression.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral eingenommen, 30 Minuten vor den Mahlzeiten.

Bei der Behandlung von Influenza und ARVI - 500 000 ME (1 Kapsel) täglich 2 mal täglich für 5 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI - 500 ME (1 Kapsel) pro Tag, 2 mal pro Woche für einen Monat.

Wenn das Schlucken schwierig ist, werden die Kapseln vorsichtig geöffnet und der Inhalt mit einer kleinen Menge Wasser aufgenommen.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich, Grippe-ähnliches Syndrom (Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Lethargie, Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Appetitlosigkeit).

Überdosis:Es gab keine Fälle von Überdosierung. Es ist möglich, dosisabhängige Nebenwirkungen zu erhöhen. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Interferon alfa ist in der Lage, die Aktivität von P-450-Cytochromen zu reduzieren und folglich den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Curantyl, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Zytostatika zu beeinflussen. Kann die neurotoxischen, myelotoxischen oder kardiotoxischen Wirkungen von früher oder gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln verstärken. Es sollte die gemeinsame Verwendung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem unterdrücken, immunsuppressiven Medikamenten (einschließlich oraler und parenteraler Formen von Kortikosteroiden) vermieden werden.

Alkoholkonsum während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Spezielle Anweisungen:Bei allergischen Reaktionen ist ein Arzt aufzusuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren oder potenziell gefährliche Mechanismen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln, 500 000 ME.

Verpackung:

Für 10 oder 20 Kapseln in Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte (LDPE), versiegelt mit einem Deckel aus PVD.

1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Nicht anwendbar nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001611

Datum der Registrierung:28.03.2012

Datum der Stornierung:2017-03-28

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VECTOR-MEDICA, CJSC VECTOR-MEDICA, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

VECTOR-MEDICA, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.12.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Reaferon-LIPINT® (Reaferon-Lipint®)