Grippferon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Dinatriumedetat-Dihydrat 0,5 mg, Natriumchlorid 4,1 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat 11,94 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 4,54 mg, Povidon-8000 10 mg, Macrolin 4000 100 mg, Wasser auf 1 ml gereinigt.

Beschreibung:Transparente farblose oder hellgelbe Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Zytokin - ein antivirales, immunmodulierendes Mittel

ATX: & nbsp;

L.03.A.B.05 Interferon alfa-2b

Pharmakodynamik:Das Medikament wirkt immunmodulatorisch, entzündungshemmend und antiviral.

Pharmakokinetik:Bei intranasaler Applikation liegt die im Blut erreichte Konzentration der Wirksubstanz deutlich unter der Nachweisgrenze (Bestimmungsgrenze von Interferon alpha-2b -1-2 IE / ml) und hat keine klinische Bedeutung.

Indikationen:

Prävention und Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI) bei Kindern und Erwachsenen.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegenüber Interferon-Präparaten und Komponenten, aus denen das Medikament besteht.

Schwere Formen von allergischen Erkrankungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Grippferon® ist während der gesamten Tragzeit zugelassen. Hat keine Einschränkungen während der Stillzeit zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Bei den ersten Anzeichen der Krankheit wird Grippferon® für 5 Tage verwendet:

- im Alter von 0 bis 1 Jahr injizieren Sie eine Dosis (500 ME) in jeden Nasengang 5 mal am Tag (Einzeldosis 1000 ME, Tagesdosis 5000 ME);

- im Alter von 1 bis 3 Jahren werden 2 Dosen 3-4 mal am Tag in jede Nasenpassage injiziert (Einzeldosis 2000 ME, Tagesdosis 6000-8000 ME);

- im Alter von 3 bis 14 Jahren injizieren Sie zwei Dosen in jeden Nasengang 4-5 mal am Tag (Einzeldosis 2000 ME, Tagesdosis 8000-10000 ME);

- mit 15 Jahren und Erwachsene injiziert 3 Dosen in jedem Nasenloch 5-6 mal am Tag (Einzeldosis 3000 ME, Tagesdosis 15000-18000 ME).

Um ARVI und Influenza zu verhindern:

- bei Kontakt mit einem Patienten und / oder bei Unterkühlung wird das Medikament einmalig in einer einzigen altersbezogenen Dosierung zweimal täglich injiziert;

- mit einer saisonalen Zunahme der Inzidenz des Medikaments wird in einer altersgerechten Dosierung einmal am Morgen mit einem Intervall von 24-48 Stunden injiziert.

- Falls erforderlich, werden Präventivkurse wiederholt.

Um das Medikament zu verabreichen, entfernen Sie die Schutzkappe, injizieren Sie die Sprühvorrichtung in den Nasengang und drücken Sie den Sprühmechanismus (1 Dosis -1 Presse) hart.Vor der ersten Anwendung drücken Sie den Sprühmechanismus mehrmals, bis die Sprühwolke erscheint.

Nebenwirkungen:Nicht notiert.

Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:Die Verwendung von intranasalen vasokonstriktorischen Medikamenten in Verbindung mit Grippferon® wird nicht empfohlen, da dies zur zusätzlichen Austrocknung der Nasenschleimhaut beiträgt.

Spezielle Anweisungen:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Spray nasal dosiert mit 500 IE / Dosis.

Verpackung:1 Flasche - 200 Dosen. Für 10 ml in Plastikflaschen mit Spender. Auf 1 Flasche zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie in die Packung aus der Pappe aus.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Die geöffnete Flasche sollte nicht länger als 30 Tage gelagert werden.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001503

Datum der Registrierung:15.02.2012

Haltbarkeitsdatum:15.02.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

FIRN M, ZAO Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Grippferon® (Grippferon®)