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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Kapsel:

    aktive Substanz: Meldonia-Dihydrat 250,00 mg;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 18,125 mg kolloidales Siliciumdioxid 5,50 mg, 1,375 mg Calciumstearat,

    Zusammensetzung der Kapsel: Titandioxid (E171) 2,0%, Gelatine von bis zu 100%.

    Beschreibung:Hartgelatinekapseln №1 weiß / weißes Pulver mit weißer oder fast weißer Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Meldonium - ein Analogon von Gamma-Butyrobetain, hemmt Gamma-Butirobetaididroksinazu, reduziert die Synthese von Carnitin und den Transport von langkettigen Fettsäuren über Zellmembranen und verhindert die Akkumulation von Zellen in den aktivierten Formen von nicht oxidierten Fettsäuren - Acylcarnitin-Derivate und Atsilkoenzima A. Ischämie stellt Gleichgewichts-Sauerstoffzufuhrprozesse und -verbrauch in Zellen wieder her, verhindert eine Unterbrechung des Transportes von Adenosintriphosphat; gleichzeitig aktiviert es die Glykolyse, die ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft. Als Folge der Abnahme der Carnitinkonzentration wird die Synthese von Gamma-Butyrobetain verstärkt, das gefäßerweiternde Eigenschaften hat. Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt der pharmakologischen, meldonösen Effekte: Steigerung der Effizienz, Verringerung der Symptome der mentalen und physischen Überforderung, Aktivierung der Gewebe- und humoralen Immunität, kardioprotektive Wirkung. Im Falle einer akuten ischämischen Schädigung verlangsamt das Myokard die Bildung der Nekrosezone, verkürzt die Rehabilitationsphase. Mit Herzinsuffizienz erhöht Kontraktilität, Myokard, erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität, reduziert die Häufigkeit von Angina-Anfällen. In akuten und chronischen ischämischen Störungen der Hirndurchblutung verbessert die Durchblutung im ischämischen Fokus, fördert die Umverteilung von Blut zugunsten der ischämischen Website. Wirksam bei vaskulärer und dystrophischer Pathologie des Augenhintergrundes. Charakteristisch ist auch eine tonische Wirkung auf das zentrale Nervensystem, Beseitigung von Funktionsstörungen des somatischen und vegetativen Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus während der Abstinenzperiode.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Einnahme schnell absorbiert, Bioverfügbarkeit 78%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Metabolisiert im Körper mit der Bildung von zwei großen Metaboliten, die über die Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertzeit bei der Einnahme hängt von der Dosis ab und beträgt 3-6 Stunden.

    Indikationen:

    In der Neurologie in der komplexen Therapie: ischämischer Schlaganfall, hämorrhagischer Schlaganfall in der Erholungsphase, vorübergehende Störungen der Hirndurchblutung, chronische Insuffizienz der Hirndurchblutung.

    In der Kardiologie in der komplexen Therapie: ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt), chronische Herzinsuffizienz, dyshormonale Kardiomyopathie.

    Reduzierte Leistung; physikalische Überspannung, inkl.Sportler; Postoperative Phase zur Beschleunigung der Rehabilitation.

    Abstinenz-Alkohol-Syndrom (in Kombination mit spezifischer Therapie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Erhöhung des intrakraniellen Drucks (mit Verletzung des venösen Abflusses und intrakranieller Tumoren).

    Schwangerschaft und Stillzeit.

    Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht bei Erkrankungen der Leber und / oder Niere.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Verletzung der Hirndurchblutung: In der akuten Phase der zerebrovaskulären Pathologie wird die Injektionsform des Medikaments für 10 Tage verwendet, danach wird es oral mit 500 mg pro Tag verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

    Chronische Störungen der Hirndurchblutung: 500 mg einmal täglich, vorzugsweise am Morgen. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen. Wiederholte Kurse - 2-3 mal im Jahr.

    In der Kardiologie in der komplexen Therapie: 500 mg von 1 g pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

    Kardialgie auf dem Hintergrund der dyshormonellen Myokarddystrophie: 250 mg zweimal täglich (morgens und abends). Der Behandlungsverlauf beträgt 12 Tage.

    Geistige und körperliche Überforderung (einschließlich Athleten): Erwachsene 250 mg 4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt.

    500 mg 1 g 2 mal täglich vor dem Training; vorzugsweise am Morgen. Die Dauer des Kurses in der Vorbereitungsphase beträgt 14-21 Tage, während des Wettbewerbs 10-14 Tage.

    Ein abstinentes alkoholisches Syndrom: 500 mg 4 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.
    Nebenwirkungen:

    Selten - allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Rötung und Schwellung des Gesichts), Verdauungsstörungen, Tachykardie, Erregung, Blutdrucksenkung.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht nachgewiesen.

    Interaktion:

    Nicht gleichzeitig mit anderen Darreichungsformen anwenden Melodie (Risiko von Nebenwirkungen).

    Stärkt die koronarbildenden und einige blutdrucksenkende Mittel, Herzglykoside.

    Angesichts der möglichen Entwicklung einer mäßigen Tachykardie und arteriellen Hypotonie sollte bei gleichzeitiger Anwendung von Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Adrenoblockern, blutdrucksenkenden Mitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht walten gelassen werden.

    Sie können mit Antianginosa, Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika, Diuretika, Bronchodilatatoren kombinieren.

    Spezielle Anweisungen:Idrinol® ist kein Präparat der ersten Wahl beim akuten Koronarsyndrom, daher ist seine Verwendung bei der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in Herzeinheiten kein dringendes Erfordernis.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Daten über die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln 250 mg.

    Verpackung:

    10 Kapseln pro Konturzellenpaket.Von 2; 4 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006449/09
    Datum der Registrierung:13.08.2009 / 21.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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