Vazomag - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Meldonium ist ein strukturelles Analogon von Gamma-Butyrobetain, hemmt Gamma-Butyrobetain-Hydroxynase, reduziert die Synthese von Carnitin, was zu einer Verringerung des Transports von langkettigen Fettsäuren durch mitochondriale Membranen führt; verhindert die Ansammlung aktivierter Formen von nichtoxidierten Fettsäuren in den Zellen - Derivate von Acylcarnitin und Acylcoenzym A - und verhindert so deren negative Wirkung.

Unter den Bedingungen der Ischämie optimiert es die Prozesse der Sauerstoffabgabe und seines Verbrauchs in Zellen, verhindert die Verletzung des ATP-Transports; gleichzeitig aktiviert es die Glykolyse, die ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft. Als Folge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird die Synthese von Gamma-Butyrobetain verstärkt, was zu einer Erhöhung des Stickoxidgehalts führt II und verursacht endothelabhängige Vasodilatation.

Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt der pharmakologischen Wirkungen der Mel- donia: Steigerung der Effizienz, Verringerung der Symptome der psychischen und physischen Überforderung, kardioprotektive Wirkung.

Im Falle einer akuten ischämischen Schädigung verlangsamt das Myokard die Bildung der Nekrosezone, verkürzt die Rehabilitationsphase.

Mit Herzinsuffizienz erhöht Myokardkontraktilität, erhöht die Belastbarkeit, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken.

In akuten und chronischen ischämischen Störungen der Hirndurchblutung verbessert die Durchblutung im ischämischen Fokus, fördert die Umverteilung von Blut zugunsten der ischämischen Website.

Wirksam bei vaskulärer und dystrophischer Pathologie des Augenhintergrundes.

Charakteristisch ist auch eine tonische Wirkung auf das zentrale Nervensystem, die Beseitigung von Funktionsstörungen des somatischen und vegetativen Nervensystems bei chronischem Alkoholismus während des Entzugszeitraums.

Pharmakokinetik:

Bei intravenöser Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit 100%. Die maximale Konzentration im Plasma wird unmittelbar nach der Verabreichung erreicht. Metabolisiert im Körper mit der Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (T_1/2) ist 3-6 Stunden.

Indikationen:

- In der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt), chronischer Herzinsuffizienz; dyshormonale Kardiomyopathie.

- In der komplexen Therapie von akuten und chronischen Hirndurchblutungsstörungen (Schlaganfall, zerebrovaskuläre Insuffizienz).

- Bei der komplexen Behandlung der vaskulären Pathologie des Fundus und der Netzhaut verschiedener Ätiologien (Hämophthalmie und Blutung in die Netzhaut verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (einschließlich diabetischer und hypertensiver)).

- Reduzierte Leistung, mentale und physische Überlastung.

- Syndrom des Entzugs von chronischem Alkoholismus (in Kombination mit spezifischer Therapie des Alkoholismus).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- Anstieg des intrakraniellen Drucks (mit Verletzung des venösen Abflusses und intrakranieller Tumoren);

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Vorsichtig:Chronische Leber- und Nierenerkrankung.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der Anwendung bei Schwangeren wurde nicht untersucht. Um mögliche negative Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, ist die Verwendung des Medikaments daher kontraindiziert.

Die Isolierung von Vasomag mit Milch und seine Auswirkungen auf die Gesundheit des Neugeborenen wurden nicht untersucht, daher sollte die Anwendung bei Bedarf mit dem Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Angesichts der möglichen Entwicklung eines aufregenden Effekts wird empfohlen, das Medikament am Morgen anzuwenden.

Vasomag wird intramuskulär (in / m), intravenös (iv) und parabulbär verordnet.

Die Art der Verabreichung, die Dosis und die Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt, abhängig von den Indikationen, der Schwere der Erkrankung usw.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

In der komplexen Therapie:

- Ischämische Herzkrankheit (Myokardinfarkt) - in / in Jet für 500-1000 mg (5-10 ml Vasomag-Präparat) einmal täglich, wobei die gesamte Dosis auf einmal oder in zwei Injektionen geteilt wird;

- Koronararterienerkrankung (stabile Angina), chronische Herzinsuffizienz und dyshormonale Kardiomyopathie - in / in Jet 500-1000 mg pro Tag (5-10 ml Vasomag-Präparat), die gesamte Dosis auf einmal auftragen oder in 2 Injektionen oder IM teilen 500 mg 1-2 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage, mit anschließendem Übergang zur oralen Verabreichung. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Störungen der Hirndurchblutung

In der komplexen Therapie in der Akutphase von 500 mg (5 ml Vasomag) 1 Mal pro Tag IV für 10 Tage, Umstellung auf die orale Gabe von 500-1000 mg. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Bei chronischer zerebraler Kreislaufinsuffizienz (dyscircula- latory encephalopathy) von 500 mg (5 ml Vasomag) in / m oder IV einmal täglich für 10 Tage, dann 500 mg oral. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Wiederholte Kurse (in der Regel 2-3 mal pro Jahr) sind nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Augenheilkunde (Hämophthalmie und Blutung in die Netzhaut verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (einschließlich diabetischer und hypertensiver))

Für 50 mg (0,5 ml Vasomag) ist parabulbar für 10 Tage. Einschließlich in Kombinationstherapie verwendet.

Geistige und körperliche Überlastung

Für 500 mg (5 ml Vasomag) in / m oder iv einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt.

Chronischer Alkoholismus

Für 500 mg (5 ml Vasomag) in / m oder iv zweimal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Nebenwirkungen:

Selten - allergische Reaktionen (Rötung, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung) und Dyspepsie, Tachykardie, verminderter oder erhöhter Blutdruck, Erregung.

Selten - Eosinophilie, allgemeine Schwäche.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht nachgewiesen. Das Medikament hat eine geringe Toxizität und verursacht keine Nebenwirkungen, die für die Gesundheit der Patienten gefährlich sind.

Symptome: Senkung des Blutdrucks, begleitet von Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die enthalten Melodie (Gefahr der Verschlimmerung von Nebenwirkungen).

Stärkt die koronarbildenden und blutdrucksenkenden Medikamente, Herzglykoside.

Aufgrund der möglichen Entwicklung von mäßiger Tachykardie und Hypotonie sollte in Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Adrenoblockern, anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht walten gelassen werden.

Sie können mit Antianginosa, Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika, Diuretika, Bronchodilatatoren kombinieren.

Spezielle Anweisungen:

Viele Jahre Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in Herzeinheiten zeigen, dass das Meldonia-Dihydrat nicht ist I-Serie Vorbereitung bei akutem Koronarsyndrom und seine Verwendung ist kein dringendes Bedürfnis.

Meldonium ist in der verbotenen Liste der Stoffe des Welt-Anti-Doping-Codes enthalten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Daten über die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung, 100 mg / ml.

Verpackung:

5 ml des Arzneimittels in neutrale Glasampullen.

10 Ampullen pro Konturzellenpackung aus Polyvinylchloridfolie.

Auf 1 Kontur acheikowa die Packung zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie in die Packung aus der Pappe ein.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000578

Datum der Registrierung:02.09.2011 / 07.10.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland

Hersteller: & nbsp;

OLAINFARM, AS Lettland

SOPHARMA, ANZEIGE Bulgarien

Darstellung: & nbsp;OLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vazomag (Vazomag)