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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und parabulbäre Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz; Meldonia-Dihydrat ohne adsorbierte Feuchtigkeit - 100 mg (bezogen auf wasserfreies Meldonium - 80,21 mg);

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Meldonium ist ein strukturelles Analogon von Gamma-Butyrobetain, einer Substanz, die in jeder menschlichen Zelle vorhanden ist. Meldoney unterdrückt Gamma-Bugiro-Betain-Hydroxygenase, reduziert die Synthese von Carnitin und Transport von langkettigen Fettsäuren durch Zellwände, verhindert die Akkumulation von aktivierten Formen von nicht oxidierten Fettsäuren in Zellen - Acylcarnitin und Acylcoenzym-Derivaten. Unter ischämischen Bedingungen stellt es das Gleichgewicht von Sauerstoffzufuhr und -verbrauch in Zellen, Adenosintriphosphat (ATP), wieder her. Gleichzeitig aktiviert es die Glykolyse, die ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft. Infolge einer Abnahme der Konzentration von Carnitin wird Gamma-Butyrobetain, das vasodilatierende Eigenschaften hat, intensiv synthetisiert. Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt seiner pharmakologischen Wirkungen: Effizienzsteigerung, Abnahme der Symptome von mentaler und physischer Überforderung, Aktivierung von Gewebe und humoraler Immunität, kardioprotektive Wirkung. Im Falle einer akuten ischämischen Schädigung verlangsamt das Myokard die Bildung der Nekrosezone, verkürzt die Rehabilitationsphase. Mit Herzversagen verbessert die myokardiale Kontraktilität, erhöht die Belastungstoleranz, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken. Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen der Hirndurchblutung verbessert die Durchblutung in der Quelle der Ischämie. Wirksam im Falle der vaskulären Pathologie des Fundus. Die Droge beseitigt Funktionsstörungen des Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus während des Zeitraums des Zurückziehens.

    Pharmakokinetik:

    Die maximale Konzentration im Blutplasma wird unmittelbar nach der Verabreichung erreicht. Im Körper wird es unter Bildung von zwei Hauptmetaboliten metabolisiert, die über die Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit beträgt 3-6 Stunden.

    Indikationen:

    - in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt); chronische Herzinsuffizienz, dyshormonale Kardiomyopathie;

    - in der komplexen Therapie von akuten Hirndurchblutungsstörungen (ischämischer Schlaganfall, zerebrovaskuläre Insuffizienz);

    - reduzierte Arbeitskapazität; körperliche Überforderung (einschließlich Athleten);

    - Syndrom des Entzugs von chronischem Alkoholismus (in Kombination mit spezifischer Therapie);

    - Hämophthalmie und Blutungen in der Netzhaut des Auges verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertonisch).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - erhöhter intrakranieller Druck (mit Verletzung des venösen Abflusses und intrakranieller Tumoren);

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:Erkrankungen der Leber und / oder Niere.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft ist nicht bewiesen. Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, verschreiben Sie das Medikament während der Schwangerschaft nicht.

    Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird. Wenn es notwendig ist, Idrinol® während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    In Verbindung mit der Möglichkeit, einen aufregenden Effekt zu entwickeln, wird das Medikament für den Gebrauch in der ersten Hälfte des Tages empfohlen.

    Herz-Kreislauf-Erkrankungen

    In der komplexen Therapie - intravenös 500 mg - 1,0 g (5-10 ml Lösung für die intravenöse und parabulbäre Injektion 100 mg / ml), die gesamte Dosis auf einmal oder die Aufteilung in 2 Injektionen. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

    Wiederholte Kurse (in der Regel 2-3 mal pro Jahr) - auf Empfehlung eines Arztes.

    Störungen der Hirndurchblutung

    In der akuten Phase der zerebralen Durchblutungsstörungen werden 500 mg (5 ml Lösung zur intravenösen und parabulbären Injektion von 100 mg / ml) intravenös einmal täglich für 10 Tage verabreicht.

    Reduzierte Leistung, körperliche Überanstrengung (einschließlich Athleten)

    Für geistige und körperliche Anstrengungen (einschließlich Athleten) werden 500 mg (5 ml Lösung für die intravenöse und parabulbäre Injektion 100 mg / ml) einmal täglich verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

    Das Syndrom des Entzugs vom langdauernden Alkoholismus (in Kombination mit der spezifischen Therapie)

    Abstinenz-Syndrom wird intravenös, 500 mg (5 ml Lösung für intravenöse und parabulbäre Injektion 100 mg / ml) 2 mal täglich verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

    Augenheilkunde (Hämophthalmie und Blutungen in der Netzhaut des Auges verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertonisch).

    Das Arzneimittel wird 10 Tage lang parabolisch mit 50 mg (0,5 ml Lösung zur intravenösen und parabulbären Injektion 100 mg / ml) verabreicht, einschließlich als Teil einer Kombinationstherapie.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, eine Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks.

    Vom zentralen Nervensystem: selten - psychomotorische Erregung.

    Aus dem Verdauungssystem: selten - dyspeptische Störungen.

    Allergische Reaktionen: selten - Hautjucken, Hautausschlag, Hyperämie der Haut, Angioödem; sehr selten - Eosinophilie.

    Andere: sehr selten - allgemeine Schwäche.

    Überdosis:

    Symptome: Senkung des Blutdrucks, begleitet von Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Sie können mit Antianginosa, Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika, Diuretika, Bronchodilatatoren kombinieren.

    Stärkt die Wirkung von Herzglykosiden.

    Angesichts der möglichen Entwicklung einer mäßigen Tachykardie und arteriellen Hypotonie sollte bei der Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Adrenoblockern, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht walten gelassen werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Idrinol® ist kein Medikament der ersten Wahl beim akuten Koronarsyndrom.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die negativen Auswirkungen der Zubereitung Idrinol® auf die Rate der psychomotorischen Reaktionen liegen nicht vor.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und parabulbäre Injektion 100 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml pro Ampulle farbloses Glas.

    5 Ampullen pro Konturzellenpackung. 1 oder 2 Konturpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000864/10
    Datum der Registrierung:10.02.2010 / 13.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofSirma Soteks, ZAO BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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