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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz:

    Meldonia Dihydrat 100 mg

    Hilfsstoff

    Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Meldonium ist ein strukturelles Analogon von Gamma-Butyrobetain, einer Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt.

    Bei erhöhter Belastung Melodie stellt das Gleichgewicht zwischen der Abgabe und dem Bedarf an Zellen in Sauerstoff wieder her, beseitigt die Anhäufung von toxischen Stoffwechselprodukten in den Zellen und schützt sie vor Schäden; hat auch eine stärkende Wirkung. Als Folge seiner Verwendung erwirbt der Körper die Fähigkeit der Belastung standhalten und schnell Energiereserven wiederherstellen. Dank dieser Eigenschaften Melodie zur Behandlung verschiedener Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Blutversorgung des Gehirns sowie zur Verbesserung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit. Durch die Verringerung der Konzentration von Carnitin wird Gamma-Butyrobetain, das gefäßerweiternde Eigenschaften hat, intensiv synthetisiert . Im Falle einer akuten ischämischen Verletzung des Myokards Melodie verlangsamt die Bildung der nekrotischen Zone, verkürzt die Rehabilitationszeit. Mit Herzinsuffizienz erhöht Toleranz gegenüber körperlicher Anstrengung, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken. In akuten und chronischen ischämischen Störungen der Hirndurchblutung verbessert die Durchblutung im ischämischen Fokus, fördert die Umverteilung von Blut zugunsten der ischämischen Website. Das Medikament beseitigt funktionelle Störungen des Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus mit Entzugssyndrom.

    Pharmakokinetik:

    Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nach intravenöser Verabreichung beträgt 100%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird unmittelbar nach der Verabreichung erreicht.

    Metabolisiert im Körper mit der Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 3-6 Stunden.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der ischämischen Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt); chronische Herzinsuffizienz und Kardiomyopathie vor dem Hintergrund dyshormoneller Störungen sowie bei der komplexen Therapie akuter und chronischer Durchblutungsstörungen des Gehirns (Schlaganfall und zerebrovaskuläre Insuffizienz). Hämophthalmie und Blutungen in der Netzhaut verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch und hypertonisch).

    Reduzierte Effizienz; geistige und körperliche Überlastung (einschließlich Athleten). Das Medikament kann bei der Dopingkontrolle ein positives Ergebnis liefern (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

    Syndrom des Entzugs von chronischem Alkoholismus (in Kombination mit spezifischer Therapie des Alkoholismus).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, erhöhter intrakranieller Druck (mit Verletzung des venösen Abflusses, intrakranielle Tumoren), Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen), Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Vorsichtig:

    Bei Erkrankungen der Leber und / oder Niere.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung bei schwangeren Frauen wurde nicht untersucht, um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, ist seine Verwendung kontraindiziert. Die Isolierung des Arzneimittels mit Milch und seine Auswirkungen auf die Gesundheit des Neugeborenen wurden nicht untersucht, daher sollte die Anwendung bei Bedarf mit dem Stillen aufhören.

    Dosierung und Verabreichung:

    Aufgrund der möglichen aufregenden Wirkung des Medikaments wird empfohlen, am Morgen zu verwenden.

    Das Medikament wird intramuskulär, intravenös und parabulbär verabreicht.

    Die Art der Verabreichung, die Dosis und die Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt, abhängig von den Indikationen, der Schwere der Erkrankung usw.

    Herz-Kreislauf-Erkrankungen

    Als Teil der komplexen Therapie:

    - Ischämische Herzkrankheit (Myokardinfarkt) intravenös struino mit 0,5-1,0 g pro Tag (5-10 ml des Arzneimittels);

    - ischämische Herzkrankheit (stabile Angina pectoris), chronische Herzinsuffizienz und Kardiomyopathie vor dem Hintergrund dyshormonaler Störungen intravenös Struino mit 0,5-1,0 g pro Tag (5-10 ml des Arzneimittels) oder intramuskulär mit 0,5 g 1-2-mal täglich, der Verlauf der Behandlung 10-14 Tage, mit dem anschließenden Übergang zur oralen Verabreichung. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

    Störungen der Hirndurchblutung

    In der komplexen Therapie in der akuten Phase von 0,5 g (5 ml des Arzneimittels) 1 Mal pro Tag intravenös für 10 Tage, Umstellung auf orale Aufnahme von 0,5-1,0 g. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

    Bei chronischer zerebraler Kreislaufinsuffizienz (dyscirculatory encephalopathy) werden 0,5 g (5 ml des Arzneimittels) intramuskulär oder intravenös einmal täglich für 10 Tage, dann 0,5 g. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

    Wiederholte Kurse (in der Regel 2-3 mal pro Jahr) sind nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Augenheilkunde (Hämophthalmie und Blutung in die Netzhaut verschiedener Ätiologien, Thrombose der zentralen Vene der Netzhaut und ihrer Zweige, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertensive)).

    Zu 0,05 g (0,5 ml der Zubereitung) ist 10 Tage parabulbar. Einschließlich in Kombinationstherapie verwendet.

    Geistige und körperliche Überlastung

    Für 0,5 g (5 ml des Arzneimittels) einmal täglich intramuskulär oder intravenös. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Wenn nötig, wiederholen Sie den Kurs nach 2-3 Wochen.

    Chronischer Alkoholismus

    Für 0,5 g (5 ml des Arzneimittels) intramuskulär oder intravenös 2 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

    Die Vorgehensweise beim Arbeiten mit einer Polymerampulle:

    1. Nehmen Sie eine Ampulle und schütteln Sie sie, halten Sie sie am Hals.

    2. Drücken Sie die Ampulle mit der Hand, während das Medikament nicht isoliert werden soll, und drehen und trennen Sie das Ventil mit rotierenden Bewegungen.

    3. Schließen Sie die Spritze sofort durch die Öffnung an die Ampulle an.

    4. Drehen Sie die Ampulle um und füllen Sie langsam die Spritze mit ihrem Inhalt.

    5. Legen Sie die Nadel auf die Spritze.

    Nebenwirkungen:

    Abhängig von der Häufigkeit des Auftretens werden von der WHO folgende Gruppen unerwünschter Nebenwirkungen identifiziert: sehr häufig (≥ 1/10); oft (≥ 1/100 bis <1/10); selten (≥ 1/1000 bis <1/1000); selten (≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000); einschließlich einzelner Nachrichten ist die Häufigkeit unbekannt - kann aus den verfügbaren Daten nicht ermittelt werden.

    Selten - allergische Reaktionen (Rötung, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung), sowie dyspeptische Erscheinungen, Tachykardie, Blutdruckabfall oder -anstieg, Erregung.

    Sehr selten - Eosinophilie, allgemeine Schwäche.

    Überdosis:

    Symptome: Senkung des Blutdrucks, begleitet von Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche.

    Behandlung: symptomatisch.

    Das Medikament weist eine geringe Toxizität auf und verursacht keine unerwünschten Reaktionen, die für die Gesundheit der Patienten gefährlich sind.

    Interaktion:

    Sie können mit Antianginosa, Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika, Diuretika, Bronchodilatatoren kombinieren.

    Stärkt die Wirkung von Herzglykosiden.

    Angesichts der möglichen Entwicklung einer mäßigen Tachykardie und arteriellen Hypotonie ist Vorsicht geboten, wenn man Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Adrenoblockers, andere blutdrucksenkende Mittel und periphere Vasodilatatoren kombiniert Melodie verstärkt ihr Handeln.

    Spezielle Anweisungen:

    Langjährige Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in den kardiologischen Abteilungen zeigt dies Melodie ist keine Droge der ersten Reihe im akuten Koronarsyndrom und seine Verwendung ist kein dringendes Bedürfnis.

    Ab 1. Januar 2016 Melodie ist in der Liste der verbotenen Substanzen der Welt-Anti-Doping-Agentur enthalten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Hinweise auf Nebenwirkungen des Medikaments auf die Rate der psychomotorischen Reaktion.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 100 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml pro Ampulle Polyethylen oder Polypropylen niedriger Dichte.

    Für 5 oder 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004194
    Datum der Registrierung:16.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:16.03.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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