MILDRONATE - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Bei erhöhten Stressbedingungen stellt MILDRON® das Gleichgewicht zwischen der Abgabe und dem Bedarf an Zellen in Sauerstoff wieder her, beseitigt die Anhäufung von toxischen Stoffwechselprodukten in den Zellen und schützt sie vor Schäden; hat auch eine stärkende Wirkung. Als Folge seiner Verwendung erhält der Körper die Fähigkeit, der Belastung zu widerstehen und schnell Energiereserven wiederherzustellen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird MILDRON® zur Behandlung verschiedener Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Blutversorgung des Gehirns sowie zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit eingesetzt. Als Folge einer Abnahme der Konzentration von Carnitin, Gamma-Butyrobetain, welches hat gefäßerweiternde Eigenschaften, wird intensiv synthetisiert. Im Falle einer akuten myokardialen Myokardschädigung verlangsamt MILDRONAT® die Bildung der nekrotischen Zone, verkürzt die Rehabilitationsphase. Mit Herzinsuffizienz erhöht Myokardkontraktilität, erhöht die Belastbarkeit, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken. Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen der Hirndurchblutung verbessert MILDRONAT® die Durchblutung im ischämischen Fokus, fördert die Umverteilung von Blut zugunsten der ischämischen Lokalisation.

Das Medikament beseitigt funktionelle Störungen des Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus mit Entzugssyndrom.

Pharmakokinetik:

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nach intravenöser Verabreichung beträgt 100%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird unmittelbar nach der Verabreichung erreicht. Metabolisiert im Körper mit der Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 3-6 Stunden.

Indikationen:

In der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt); chronische Herzinsuffizienz und dyshormonale Kardiomyopathie, sowie in der komplexen Therapie von akuten und chronischen Störungen der Blutversorgung des Gehirns (Schlaganfall und zerebrovaskuläre Insuffizienz).

Hämophthalmie und Blutungen in der Netzhaut verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertonisch).

Reduzierte Effizienz; geistige und körperliche Überlastung (einschließlich Athleten).

Syndrom des Entzugs von chronischem Alkoholismus (in Kombination mit spezifischer Therapie des Alkoholismus).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, erhöhter intrakranieller Druck (mit Verletzung des venösen Abflusses, intrakranielle Tumoren), Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen), Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Bei Erkrankungen der Leber und / oder Niere.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der Anwendung bei schwangeren Frauen wurde nicht untersucht. Um mögliche negative Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, ist seine Verwendung kontraindiziert. Die Isolierung von MILDRON® mit Milch und seine Auswirkungen auf die Gesundheit des Neugeborenen wurden daher nicht untersucht , Falls benötigt, Fütterung.

Dosierung und Verabreichung:

Aus der Sicht von mögliche Entwicklung Stimulierende Wirkung, es wird empfohlen, morgens anzuwenden. MILDRONATE® ist benannt intramuskulär (in / m), intravenös (intravenös) und parabulbar. Art der Verabreichung, Dosis und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt, abhängig von den Indikationen, Schwere der Erkrankung, etc.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Als Teil der komplexen Therapie:

- ischämische Herzkrankheit (Myokardinfarkt) in / in der Düse 0,5-1,0 g pro Tag (5-10 ml MILDRON®-Präparat), wobei die gesamte Dosis auf einmal aufgetragen oder in zwei Injektionen aufgeteilt wird;

- ischämische Herzkrankheit (stabile Angina); chronische Herzinsuffizienz und dyshormonale Kardiomyopathie in / in Jet 0,5-1,0 g pro Tag (5-10 ml der Zubereitung MILDRONAT®), die gesamte Dosis auf einmal aufteilen oder in 2 Injektionen teilen, oder in / m 0,5 g 1-2 mal am Tag, der Behandlungsverlauf 10-14 Tage, mit anschließendem Übergang zur oralen Verabreichung. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Verletzung der Hirndurchblutung

Im Rahmen einer komplexen Therapie in der akuten Phase von 0,5 g (5 ml MILDRONAT®) einmal täglich in / in für 10 Tage, Umstellung auf orale Aufnahme von 0,5-1 g. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen. Bei chronischer Insuffizienz der Hirndurchblutung (Dyscirculative Encephalopathy) von 0,5 g (5 ml MILDRONAT®) in / m oder iv einmal täglich für 10 Tage, dann 0,5 g nach innen. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Wiederholte Kurse (in der Regel 2-3 mal pro Jahr) sind nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Augenheilkunde (Hämophthalmie und Blutung in die Retina verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Retina und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertonisch)).

0,05 g (0,5 ml MILDRONAT® Präparat) sind 10 Tage parabulbar. Einschließlich in Kombinationstherapie verwendet.

Geistige und körperliche Überlastung

0,5 g (5 ml MILDRONAT®) in / m oder iv einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt.

Chronischer Alkoholismus

Für 0,5 g (5 ml MILDRONAT®) in / m oder iv zweimal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Nebenwirkungen:

Selten - allergische Reaktionen (Rötung, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung), sowie dyspeptische Erscheinungen, Tachykardie, Blutdruckabfall oder -anstieg, Erregung.

Sehr selten - Eosinophilie, allgemeine Schwäche.

Überdosis:

Symptome: Senkung des Blutdrucks, begleitet von Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche.

Behandlung: symptomatisch.

MILDRONATE® weist eine geringe Toxizität auf und verursacht keine für die Gesundheit von Patienten gefährlichen Nebenwirkungen.

Interaktion:

Sie können mit Antianginosa, Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika, Diuretika, Bronchodilatatoren kombinieren.

Stärkt die Wirkung von Herzglykosiden.

Im Hinblick auf die mögliche Entwicklung einer mäßigen Tachykardie und arteriellen Hypotonie sollte in Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blockern, anderen blutdrucksenkenden Mitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht walten gelassen werden, da MILDRONAT® ihre Wirkung verstärkt.

Spezielle Anweisungen:

Viele Jahre Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in Herzeinheiten zeigen, dass MILDRONAT® dies nicht ist I-Serie Vorbereitung bei akutem Koronarsyndrom und seine Verwendung ist kein dringendes Bedürfnis.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Hinweise auf Nebenwirkungen von MILDRONAT® auf die Rate der psychomotorischen Reaktion.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für intramuskuläre, intravenöse und parabulbäre Injektion, 100 mg / ml.

Verpackung:

Für 5 ml in einer Durchstechflasche aus farblosem Glas mit einer Linie oder einem Bruchpunkt.

Mit 5 Ampullen in einer Zellbox aus Polyvinylchloridfolie oder aus Polyethylenterephthalatfolie ohne Beschichtung (Palette).

Zwei Zellpackungen (Palette) zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Nicht einfrieren!

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N016028 / 02

Datum der Registrierung:20.05.2009 / 23.10.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettland

Hersteller: & nbsp;

SANITAS, JSC Republik Litauen

ELFA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, S.A. Polen

FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;Grindeks Rus, Offene GesellschaftGrindeks Rus, Offene GesellschaftRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Mildronat® (Mildronate®)