Melfor - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Beschreibung:Hartgelatinekapseln Nummer 0. Der Körper und der Deckel sind weiß, opak. Der Inhalt der Kapseln ist weißes oder fast weißes kristallines Pulver mit verschiedenen Graden an Partikelverfeinerung, mit einem leichten Geruch. Hygroskopisch. Eine Verdichtung des Inhalts der Kapsel entsprechend der Form der Kapsel ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet

ATX: & nbsp;

C.01.E.B.22 Meldoney

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Synthetisches Analogon von Gamma-Butyrobetain, unterdrückt Gamma-Butyrobetainhydroxynase, reduziert die Synthese von Carnitin und Transport von langkettigen Fettsäuren durch Zellmembranen, verhindert die Akkumulation von aktivierten Formen von nicht oxidierten Fettsäuren - Acylcarnitin und Acylcoenzymderivaten - in den Zellen Ergebnis einer Abnahme der Konzentration von Carnitin ist Gamma-Butyrobetain, das gefäßerweiternde Eigenschaften hat, wird intensiv synthetisiert. Unter den Bedingungen der Ischämie stellt es das Gleichgewicht der Prozesse der Sauerstoffabgabe und seines Verbrauchs in Zellen wieder her, verhindert die Verletzung des ATP-Transports; gleichzeitig aktiviert es die Glykolyse, die ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft. Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt seiner pharmakologischen Wirkungen: Steigerung der Effizienz, Verringerung der Symptome von mentaler und physischer Überforderung, Aktivierung von Gewebe und humoraler Immunität, kardioprotektive Wirkung. Im Falle einer akuten ischämischen Schädigung verlangsamt das Myokard die Bildung der Nekrosezone, verkürzt die Rehabilitationsphase. Mit Herzinsuffizienz erhöht Myokardkontraktilität, erhöht die Belastbarkeit, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken. In akuten und chronischen ischämischen Störungen der Hirndurchblutung verbessert die Durchblutung im ischämischen Fokus, fördert die Umverteilung von Blut zugunsten der ischämischen Website. Charakteristisch ist auch eine tonische Wirkung auf das zentrale Nervensystem, Beseitigung von Funktionsstörungen des somatischen und vegetativen Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus während der Abstinenzphase.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme wird das Arzneimittel schnell resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 78%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Metabolisiert im Körper mit der Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertzeit bei der Einnahme hängt von der Dosis ab, beträgt 3-6 Stunden.

Indikationen:

Reduzierte Leistung, erhöhte körperliche Aktivität, postoperative Phase, um die Rehabilitation zu beschleunigen.

Als Teil der kombinierten Therapie der koronaren Herzkrankheit (Belastungsangina, Myokardinfarkt), chronischer Herzinsuffizienz, Kardialgie gegen dyshormonelle Myokarddystrophie.

Komplexe Therapie des Alkoholabstinenzsyndroms.

In der komplexen Therapie der akuten und chronischen Formen der Gehirndurchblutungsstörungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, erhöhter intrakranieller Druck (mit Verletzung von venösen Abfluss und intrakraniellen Tumoren), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:Chronische Leber- und Nierenerkrankung.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, vor den Mahlzeiten, angesichts der aufregenden Wirkung, ist es ratsam, sich morgens zu bewerben.

Erhöhte körperliche Aktivität 250 mg 4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt. Athleten werden 500-1000 mg 2 mal täglich vor dem Training verschrieben. Die Dauer des Kurses in der Vorbereitungsphase beträgt 14-21 Tage, während der Wettkampfzeit - 10-14 Tage.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen (im Rahmen einer komplexen Therapie):

Stabile Belastungsangina - 250 mg 3-mal täglich für 3-4 Tage, dann 250 mg 3 mal am Tag 2 mal pro Woche für 1-1,5 Monate.

Myokardinfarkt: in der akuten Phase - intravenös, dann im Inneren von 500 mg pro Tag, unter Anwendung der gesamten Dosis auf einmal oder 2 mal am Tag.

Chronische Herzinsuffizienz - 500-1000 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Kardialgie vor dem Hintergrund der dyshormonellen Myokarddystrophie 250 mg zweimal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 12 Tage.

Verletzung der Hirndurchblutung: in einer akuten Phase intravenös, dann 500 mg pro Tag, vorzugsweise in der ersten Hälfte des Tages. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Ein abstinentes alkoholisches Syndrom (als Teil einer Kombination spezifischer Therapie) 500 mg 4 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Nebenwirkungen:

Selten - allergische Reaktionen, Dyspepsie, Tachykardie, Erregung, Blutdrucksenkung.

Überdosis:Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Stärkt die koronarbildenden und einige blutdrucksenkende Medikamente, Herzglykoside. Sie können mit Antianginosa, Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika, Diuretika, Bronchodilatatoren kombinieren. Im Hinblick auf die mögliche Entwicklung einer mäßigen Tachykardie und Blutdrucksenkung sollte bei der Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Adrenoblockern, Antihypertensiva und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht walten gelassen werden.

Spezielle Anweisungen:

Es kann bei der Durchführung der Dopingkontrolle zu einem falsch positiven Ergebnis führen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 250 mg.

Verpackung:

Für 5, 10, 30 Kapseln werden in einem Konturzellenpaket aus dem Film platziert Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Kapseln werden in einen Polymerbehälter für Medikamente gegeben. Ein Behälter oder 1, 2, 3, 4, 6 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-009044/10

Datum der Registrierung:31.08.2010 / 18.10.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Melfor® (Melfor)