Melfor - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Synthetisches Analogon von Gamma-Butyrobetain, unterdrückt Gamma-Butyrobetainhydroxynase. Unter den Bedingungen der Ischämie stellt es das Gleichgewicht der Prozesse der Sauerstoffzufuhr und seines Verbrauchs in den Zellen wieder her. Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt seiner pharmakologische Wirkungen: Zunahme Fähigkeit zu arbeiten, die Symptome der mentalen und physischen Überanstrengung, die Aktivierung von Gewebe und humorale Immunität zu reduzieren.

Cardioprotective Aktion: im Falle von akute ischämische Schädigung des Herzmuskels, verlangsamt die Bildung der nekrotischen Zone, verkürzt die Rehabilitationsphase. Mit Herzinsuffizienz erhöht Myokardkontraktilität, erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität, reduziert Häufigkeit von Anginaanfällen. In akuten und chronischen ischämischen Störungen der Hirndurchblutung verbessert die Durchblutung im ischämischen Fokus, fördert die Umverteilung von Blut zugunsten der ischämischen Website. Wirksam bei vaskulärer und dystrophischer Pathologie des Augenhintergrundes. Charakteristisch ist auch eine tonische Wirkung auf das zentrale Nervensystem, die Beseitigung von Funktionsstörungen des somatischen und vegetativen Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus mit Entzugssyndrom.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration des Arzneimittels (C_m_Oh) im Blutplasma wird unmittelbar nach seiner Verabreichung erreicht. Es liegen keine Daten zur Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nach intramuskulärer Injektion vor. Metabolisiert im Körper mit der Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (T1/2) ist 3-6 Stunden.

Indikationen:

- Reduzierte Leistung, erhöhte körperliche Aktivität, postoperative Phase, um die Rehabilitation zu beschleunigen.

- In der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit, chronischer Herzinsuffizienz; Kardialgie vor dem Hintergrund der dyshormonellen Myokarddystrophie.

- Im Rahmen einer komplexen Therapie bei Hirndurchblutungsstörungen (zerebrale Durchblutungsstörungen ischämischer Art, insbesondere akute Phase, chronische zerebrale Kreislaufinsuffizienz).

- Komplexe Therapie des Alkoholabstinenzsyndroms.

- Akute Durchblutungsstörungen der Netzhaut, Hämophthalmie und Blutung in die Netzhaut verschiedener Ätiologien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (einschließlich diabetischer und hypertensiver).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, erhöhter intrakranieller Druck (mit Verletzung von venösen Abfluss und intrakraniellen Tumoren), Schwangerschaft, Stillzeit.

Nicht anwendbar bei Kindern unter 18 Jahren aufgrund fehlender Daten.

Vorsichtig:

Chronische Leber- und Nierenerkrankung.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft ist nicht belegt. Um mögliche negative Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, verschreiben Sie das Medikament während der Schwangerschaft nicht.

Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.Wenn Sie das Medikament Melfor während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erhöhte geistige und körperliche Aktivität: intravenös, 500 mg (5 ml) einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Wenn nötig, wiederholen Sie den Kurs nach 2-3 Wochen. Bei kardiovaskulären Erkrankungen (im Rahmen einer komplexen Therapie): intravenös 500-1000 mg (5-10 ml) Injektionslösung. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Verletzung des zerebralen Kreislaufs vom ischämischen Typ, insbesondere der akuten Phase (als Teil einer Kombinationstherapie): intravenös 500 mg (5 ml) einmal täglich für 7-10 Tage, dann auf orale Verabreichung umstellen.

Chronische Insuffizienz der Hirndurchblutung: intramuskulär 500 mg (5 ml) einmal täglich. Der Verlauf der Behandlung - 10-14 Tage, dann zur oralen Einnahme wechseln. Abstinenzalnyj das Syndrom des Alkohols: intravenös - auf 500 Milligrammen (5 ml) 2 Male pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Gefäßpathologie des Fundus und der Netzhautdystrophie: 50 mg (0,5 ml) Injektionslösung werden retrobulbarno und subkonjunktival für 10 Tage verabreicht.

Nebenwirkungen:

Selten - allergische Reaktionen (Rötung, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung), Dyspepsie, Tachykardie, Blutdruckabfall oder -anstieg, Erregung.

Sehr selten - Eosinophilie, allgemeine Schwäche.

Überdosis:

Symptome: Blutdrucksenkung, Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel, allgemeine Schwäche.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Stärkt die Koronararthritis und einige blutdrucksenkende Medikamente, Herzglykoside. Sie können mit Antianginosa, Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika, Diuretika, Bronchodilatatoren kombinieren. Im Hinblick auf die mögliche Entwicklung eines moderaten In Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Adrenoblockern, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und peripheren Vasodilatatoren ist Vorsicht geboten.

Spezielle Anweisungen:

Melfor® ist kein Medikament der ersten Wahl beim akuten Koronarsyndrom und seine Verwendung ist kein dringender Bedarf.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Hinweise auf die ungünstige Wirkung von Melfor® auf die Reaktionsgeschwindigkeit.

Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 100 mg / ml.

Verpackung:

5 ml in neutrale Glasampullen.

5 Ampullen pro Konturzellenpackung.

Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen (mit Folie oder ohne Folie), zusammen mit Gebrauchsanweisungen für das Medikament, eine Messer- oder Vertikutierampulle in einer Packung Karton. Beim Verpacken von Ampullen mit Ringen oder Bruchstellen, Messern oder Vertikutierampullen nicht.

Für 20, 50 oder 100 Contour Cell Packs mit Folie, zusammen mit 20, 50 oder 100 Gebrauchsanweisungen für das Medikament, mit Messern oder Ampullen Scaler in einer Schachtel aus Karton oder in einer Schachtel aus Wellpappe (für stationäre ).

Beim Verpacken von Ampullen mit Ringen oder Bruchstellen, Messern oder Vertikutierampullen nicht.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001664

Datum der Registrierung:19.04.2012 / 30.11.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVISTA, LLC AVISTA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Melfor® (Melfor)