MILDRONATE - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Meldonium ist ein strukturelles Analogon des Vorläufers von Carnitin-Gamma-Butiro-Betain (GBB), einer Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers gefunden wird.

Bei erhöhter Belastung Melodie stellt das Gleichgewicht zwischen der Abgabe und dem Bedarf an Zellen in Sauerstoff wieder her, beseitigt die Anhäufung von toxischen Stoffwechselprodukten in den Zellen und schützt sie vor Schäden; hat auch eine stärkende Wirkung. Durch seine Anwendung erhöht sich die Belastbarkeit des Körpers und die Fähigkeit, Energiereserven schnell wieder herzustellen.

Das Medikament wirkt stimulierend auf das zentrale Nervensystem (ZNS) - eine Steigerung der motorischen Aktivität und der körperlichen Ausdauer. Aufgrund dieser Eigenschaften wird MILDRON® auch zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit eingesetzt.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme wird das Arzneimittel schnell resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 78%.

Die maximale Konzentration (C_max) im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Metabolisiert im Körper hauptsächlich in der Leber mit der Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (T_1/2) Bei oraler Einnahme hängt die Dosis von 3-6 Stunden ab. Die Spurenkonzentrationen des Medikaments bestehen für lange Zeit im Körper.

Indikationen:

Reduzierte Leistung, mentale und physische Überlastung.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Melendonia oder eine andere Komponente des Arzneimittels.

Erhöhung des intrakraniellen Drucks (mit Verletzung des venösen Abflusses, intrakranielle Tumoren).

Schwangerschaft und Stillen.

Alter unter 18 Jahren (Sicherheit nicht bestätigt).

Vorsichtig:Mit Krankheiten Leber und / oder Niere.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der Anwendung bei schwangeren Frauen wurde nicht untersucht. Um möglichen nachteiligen Auswirkungen auf den Fötus vorzubeugen, ist die Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren kontraindiziert.

Der Entzug von Milch und die Auswirkungen auf die Gesundheit des Neugeborenen wurden nicht untersucht, daher sollte das Stillen, wenn ein Medikament benötigt wird, abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 500 mg (2 Kapseln). Die gesamte Dosis wird morgens in einer Sitzung angewendet oder in zwei Teildosen aufgeteilt.

Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Falls erforderlich, wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt.

In Verbindung mit der möglichen aufregenden Wirkung des Medikaments wird empfohlen, am Morgen zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Meldonium wird in der Regel gut vertragen.Bei anfälligen Patienten sowie bei Überschreitung der empfohlenen Dosis ist dies jedoch möglich Auftreten von unerwünschten Reaktionen. Unerwünschte Arzneimittelreaktionen werden nach System-Organ-Klassen nach folgender Häufigkeitsabstufung gruppiert: Sehr häufig (≥1 / 10), häufig (≥1 / 100 und <1/10) selten (≥1 / 1000 und <1 / 100), selten (≥1 / 10.000 und <1/1000) und sehr selten (<1/10 000), die Frequenz ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten kann die Frequenz nicht geschätzt werden.

Auf Seiten des Blut- und Lymphsystems

Häufigkeit unbekannt: Eosinophilie.

Vom Immunsystem

Oft: allergische Reaktionen (Rötung Haut, Hautausschläge, Juckreiz, Schwellung).

Von Herzen

Sehr selten: Tachykardie.

Von der Seite der Schiffe

Selten: Arteriensenkung Druck.

Aus dem Magen-Darm-Trakt

Oft: dyspeptische Erscheinungen

Aus dem Nervensystem

Oft: Kopfschmerzen;

Die Frequenz ist unbekannt: Anregung.

Häufige Verstöße

Die Häufigkeit ist unbekannt: allgemeine Schwäche.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Es wurden keine Fälle einer Überdosierung von Mahlen berichtet. Das Medikament hat eine geringe Toxizität und verursacht keine schweren Nebenwirkungen.

Symptome: Arteriensenkung Druck, begleitet von Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche.

Behandlung: symptomatisch.

Bei schwerer Überdosierung ist es notwendig, die Funktionen von Leber und Nieren zu überwachen.

Interaktion:

Meldonium kann gleichzeitig mit lang anhaltenden Nitraten und anderen antianginösen Mitteln, Herzglykosiden und Diuretika angewendet werden. Es kann auch mit Antikoagulanzien, Antiaggreganten, Antiarrhythmika kombiniert werden Drogen und andere Medikamente, die die Mikrozirkulation verbessern. Meldoney kann die Wirkung von Nitroglycerin, Nifedipin, Beta-Adrenoblockern, anderen blutdrucksenkenden Mitteln und peripheren Vasodilatatoren verstärken. Die gleichzeitige Anwendung des Präparates zusammen mit anderen Präparaten meltona ist nicht erlaubt, da das Risiko der unerwünschten Reaktionen zunehmen kann.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit chronischer Leber- und Nierenerkrankung sollten bei längerem Gebrauch des Arzneimittels vorsichtig sein. Wenn Sie einen langen (mehr als einen Monat) Gebrauch des Rauschgifts benötigen, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren. Das Medikament kann bei der Dopingkontrolle ein positives Ergebnis liefern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Hinweise auf Nebenwirkungen auf Fähigkeit, Transport zu verwalten Mittel zur Durchführung von potenziell gefährlichen Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 250 mg.

Verpackung:

10 Kapseln in einer Konturzellenbox aus Polyvinylchloridfolie mit Polyvinylidenchloridbeschichtung und Aluminiumfolie. 4 Konturquadrate mit Anleitung zur Verwendung in Kartonverpackung.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N016028 / 01

Datum der Registrierung:30.09.2009 / 21.08.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettland

Hersteller: & nbsp;

GRINDEX, AO Lettland

Darstellung: & nbsp;Grindeks Rus, Offene GesellschaftGrindeks Rus, Offene GesellschaftRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Mildronat® (Mildronate®)