Aktive SubstanzMethylprednisolonMethylprednisolon
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz Methylprednisolon 4 mg, 16 mg oder 32 mg;

    HilfsstoffeLactose 80 mg / 159 mg / 318 mg, Saccharose 1,5 mg / 2,8 mg / 5,6 mg, Paraffinflüssigkeit - / 0,19 mg / 0,38 mg, Calciumstearat 0,8 mg / 1, 75 mg / 4 mg, Maisstärke 12,3 mg / 25,3 mg / 55,22 mg, Maisstärke, getrocknet 2 mg / - / -.
    Beschreibung:

    Tabletten 4 mg: eine elliptische Form von weißer Farbe, auf der einen Seite der Tablette ist gekreuzt 2 Risiken, auf der anderen Seite ist herausgedrückt "UPJOHN".

    Tabletten 16 mg: elliptische Form der weißen Farbe, auf der einen Seite der Tablette ist gekreuzt 2 Risiken, auf der anderen Seite ist herausgedrückt "UPJOHN 73".

    Tabletten 32 mg: elliptische Form der weißen Farbe, auf der einen Seite der Tablette ist gekreuzt 2 Risiken, auf der anderen Seite ist herausgedrückt "UPJOHN 176".
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroidmittel
    ATX: & nbsp;

    H.02.A.B.04   Methylprednisolon

    Pharmakodynamik:

    Glucocorticosteroide (GCS), die durch Zellmembranen dringen, bilden Komplexe mit spezifischen cytoplasmatischen Rezeptoren. Dann dringen diese Komplexe in den Zellkern ein, binden an DNA (Chromatin) und stimulieren die Transkription von mRNA und die anschließende Synthese verschiedener Enzyme, was die Wirkung von GCS bei systemischer Anwendung erklärt. SCS hat nicht nur eine signifikante Wirkungen auf den Entzündungsprozess und die Immunantwort, aber auch auf den Kohlenhydrat-, Protein- und Fettstoffwechsel. Sie beeinflussen auch das Herz-Kreislauf-System, Skelettmuskulatur und das zentrale Nervensystem.

    Einfluss auf den Entzündungsprozess und die Immunantwort

    Die meisten Indikationen für die Verwendung von GCS sind aufgrund ihrer entzündungshemmenden, immunsuppressiven und antiallergischen Eigenschaften. Aufgrund dieser Eigenschaften werden folgende therapeutische Wirkungen erzielt:

    - Abnahme der Anzahl immunoaktiver Zellen in der Nähe des Entzündungsherds;

    - verminderte Vasodilatation;

    - Stabilisierung von lentosomalen Membranen;

    - Hemmung der Phagozytose;

    - Verringerung der Produktion von Prostaglandinen und verwandten Verbindungen.

    Die Dosis, die 4 mg Methylprednisolon entspricht, hat die gleiche entzündungshemmende Wirkung wie 20 mg Hydrocortison.

    MichTilprednisolon hat nur eine geringe Mineralokortikosteroid-Aktivität (200 mg Methylprednisolon entspricht 1 mg Desoxycorticosteron).

    Einfluss auf den Kohlenhydrat- und Proteinstoffwechsel

    GKC hat eine katabole Wirkung auf Proteine. Freisetzung von Aminosäurens zu einem Gluconeogen-Prozess werdenEza in der Leber in Glukose und Glykogen. Der Verbrauch von Glukose in peripheren Geweben ist reduziert, was zu Hyperglykämie und Glukosurie führen kann, insbesondere bei Patienten mit Diabetesrisiko.

    Wirkung auf den Fettstoffwechsel

    GCS haben eine lipolytische Wirkung, die sich hauptsächlich in der Extremitätenregion manifestiert. SCS haben auch eine lipogene Wirkung, die im Bereich der Brust, des Halses und des Kopfes am stärksten ausgeprägt ist. All dies führt zur Umverteilung von Fettablagerungen.

    Die maximale pharmakologische Aktivität von GCS manifestiert sich nicht bei der Spitzenkonzentration im Plasma, aber danach ist die Wirkung der Arzneimittel hauptsächlich auf ihre Wirkung auf die Enzymaktivität zurückzuführen.

    Methylprednisolon ist ein synthetisches SCS.
    Pharmakokinetik:

    Die Pharmakokinetik von Methylprednisolon ist linear und hängt nicht von der Art der Verabreichung ab.

    Absaugung

    Die Resorption von Methylprednisolon erfolgt rasch, hauptsächlich im proximalen Teil des Dünndarms, wo es ungefähr 2 mal größer ist als im distalen Teil. Maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) wird in etwa 1,5 bis 2,3 Stunden erreicht.

    Die Verbindung von Methylprednisolon mit Proteinen (Albumin und Transcortin) beträgt ca. 40 - 90%. Die Bioverfügbarkeit von Methylprednisolon bei der Einnahme ist in der Regel hoch (82 - 89%). Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 1,4 l / kg und seine Gesamtclearance liegt bei etwa 5 to 6 ml / min / kg.

    Stoffwechsel

    Metabolismus von Methylprednisolon wird in der Leber und qualitativ ähnlich dem Metabolismus von Cortisol durchgeführt.Die Hauptmetaboliten sind 20β-Hydroxymethylprednisolon und 20β-Hydroxy-6α-methylprednison. Metabolismus erfolgt hauptsächlich durch Isoenzym CYP3A4 (cm.section "Wechselwirkung mit anderen Drogen").

    Methylprednisolon ist in Gewebe weit verbreitet, dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

    Wie viele andere Isoenzym-Substrate CYP3A4, Methylprednisolon kann auch ein Substrat von ATP-gebundenen P-Glycoprotein-Transportproteinen sein, die die Gewebeverteilung und Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln beeinflussen.

    Ausscheidung. Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren in ungebundener Form sowie in Form von Glucuroniden und Sulfaten, die hauptsächlich in der Leber und teilweise in den Nieren gebildet werden, ausgeschieden. Methylprednisolonsowie andere Substanzen, die durch Isoenzym metabolisiert werden CYP3A4, kann auch in den Prozess des Membrantransports von Adenosintriphosphat einbezogen werden, der seine Verteilung in Geweben und die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln beeinflusst. Methylprednisolon - SCS mit einer mittleren Wirkungsdauer. Aufgrund der intrazellulären Aktivität zeigt sich ein deutlicher Unterschied zwischen der Halbwertszeit von Methylprednisolon aus Blutplasma (von 1,8 h bis 5,2 h) und der Halbwertszeit des gesamten Organismus (ca. 12-36 Stunden). Die pharmakotherapeutische Wirkung bleibt auch dann bestehen, wenn die Konzentration von Methylprednisolon im Blutplasma nicht bestimmt wird.

    Indikationen:

    Endokrine Krankheit

    - PPrimäre und sekundäre Nebenniereninsuffizienz (Drogen der Wahl - Hydrocortison oder Kortison; falls erforderlich, können synthetische Analoga in Kombination mit Mineralokortikosteroiden verwendet werden; die Bedeutung der Zugabe von Mineralokortikosteroiden hat in der pädiatrischen Praxis).

    - Angeborene Hyperplasie der Nebennieren.

    - Chronische und subakute Thyreoiditis.

    - Hypercalcismia auf dem Hintergrund einer onkologischen Krankheit.

    Nicht endokrine Erkrankungen

    1. Erkrankungen des Bewegungsapparates (einschließlich rheumatischer Erkrankungen)

    (als Zusatztherapie für kurze Zeit, um aus einem akuten Zustand ausgeschieden oder verschlimmert zu werden)

    - Psoriasis-Arthritis.

    - Rheumatoide Arthritis, einschließlich juveniler rheumatoider Arthritis (in einigen Fällen kann eine Erhaltungstherapie mit niedrigen Dosen erforderlich sein).

    - Ankylosierende Spondylitis.

    - Akute und subakute Bursit.

    - Akute unspezifische Tendovaginitis.

    - Akute Gichtarthritis.

    - Posttraumatische Osteoarthritis.

    - Synovitis bei Osteoarthritis.

    - Epikondylitis.

    2. Systemische Bindegewebserkrankungen

    (während einer Exazerbation oder in einigen Fällen als Erhaltungstherapie)

    - Akute rheumatische Herzkrankheit.

    - Systemischer Lupus erythematodes.

    - Systemische Dermatomyositis (Polymyositis).

    - Rheumatische Polymyalgie.

    - Riesenzellarteriitis.

    3. Hautkrankheiten

    - Pemphigus.

    - Herpetiform bullöse Dermatitis.

    - Schweres multiformes Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom).

    - Exfoliative Dermatitis.

    - Pilzmykose.

    - Schwere Psoriasis.

    - Schwere seborrhoische Dermatitis.

    4. Allergische Reaktionen (schwere oder behindernde Zustände, bei denen eine konventionelle Therapie unwirksam ist)

    - Saisonale oder ganzjährige allergische Rhinitis.

    - Serum-Krankheit.

    - Bronchialasthma.

    - Reaktionen von Überempfindlichkeit gegen Medikamente.

    - Kontaktdermatitis.

    - Atopische Dermatitis.

    5. Augenkrankheiten (schwere akute und chronische allergische und entzündliche Prozesse mit Schädigung der Augen und ihrer Anhänge)

    - Allergische Randgeschwüre der Hornhaut.

    - Herpes Zoster mit Augenschäden.

    - Entzündung der vorderen Augenkammer.

    - Diffusive posteriore Uveitis und Choroiditis.

    - Sympathische Ophthalmie.

    - Allergische Konjunktivitis.

    - Keratitis.

    - Chorioretinitis.

    - Optikusneuritis.

    - Irit und Iridozyklitis.

    6. Erkrankungen des Atmungssystems

    - Symptomatische Sarkoidose.

    - Das Leffler-Syndrom, nicht behandelbar mit anderen Mitteln.

    - Berylliose.

    - Blitze oder disseminierte Lungentuberkulose in Kombination mit einer geeigneten Chemotherapie gegen Tuberkulose.

    - Aspirationspneumonitis.

    7. Hämatologische Erkrankungen

    - Idiopathische thrombozytontonische Purpura bei Erwachsenen.

    - Sekundäre Thrombozytopenie bei Erwachsenen.

    - Erworbene (autoimmune) hämolytische Anämie.

    - Erythroblastopenie (Erythrozytenanämie).

    - Angeborene (erythroide) hypoplastische Anämie.

    8. Onkologische Erkrankungen (als palliative Therapie)

    - Leukämie und Lymphome bei Erwachsenen.

    - Akute Leukämie bei Kindern.

    9. Ödemsyndrom

    - Stimulierung der Diurese und Erzielung einer Remission der Proteinurie bei Patienten mit nephrotischem Syndrom ohne Urämie oder idiopathisches nephrotisches Syndrom oder durch systemischen Lupus erythematodes.

    10. Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (um einen Patienten aus einem kritischen Zustand abzuleiten)

    - Colitis ulcerosa.

    - Regionale Enteritis.

    11. Nervöses System

    - Exazerbationen der Multiplen Sklerose.

    - Schwellung des Gehirns durch den Tumor verursacht.

    12. Andere Anwendungsgebiete

    - Tuberkulöse Meningitis mit Subarachnoidalblockade oder mit Blockade (in Kombination mit einer geeigneten Chemotherapie gegen Tuberkulose).

    - Trichinose mit Schädigung des Nervensystems oder Myokards.

    13. Organtransplantation.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen irgendeinen Bestandteil des Arzneimittels in der Geschichte.

    - Systemische Pilzinfektionen.

    - Gleichzeitige Anwendung von lebenden oder verdünnten Impfstoffen mit immunsuppressiven Dosen von MEDROL®.

    - Schädigung des Gehirns durch traumatische Hirnverletzung.

    - Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm, Ösophagitis, Gastritis, akute oder latente Ulcus pepticum, Darm-Anastomose (in der nächsten Anamnese), Colitis ulcerosa mit Perforation oder Abszess Bedrohung, Divertikulitis; Diabetes mellitus und Veranlagung dazu; Hyperlipidämie; Myasthenia gravis gravis, Osteoporose, Hypothyreose, Hyperthyreose, akute Psychose, akuter und subakuter Myokardinfarkt, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Krampfanfälle, schwere Leberfunktionsstörung (insbesondere begleitet von Hypalbuminämie) oder Niere, Offenwinkelglaukom, Herpes simplex (Augenform), Windpocken, Masern, Strongyloidiasis, AIDS, HIV-Infektion; aktive oder latente Tuberkulose, schwer bakterielle oder virale Infektionskrankheiten (erhöht das Risiko einer Superinfektion, maskiert die Symptome der Krankheit), ist es erlaubt, das Medikament nur gegen spezifische antimikrobielle Therapie zu verwenden; bei Patienten mit thromboembolischenKomplikationen in der Gegenwart Zeit oder haben Prädisposition für die Entwicklung dieser Komplikationen; bei Kindern (besonders bei längerer Therapie); älteres Alter (erhöhtes Risiko für Osteoporose und Hypertonie); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    In Tierversuchen wurde gezeigt, dass die Verwendung von GCS zu einer Abnahme der Fertilität führt. Eine Reihe von Tierstudien haben gezeigt, dass Die Einführung von hohen Dosen von GCS zu Frauen kann dazu führen, dassEntwicklungsdefekte im Fötus. Weil das Relevante Studien zur Wirkung von GCS auf die menschliche Fortpflanzungsfunktion wurden bisher nicht durchgeführt und können nicht ausgeschlossen werden möglicher Schaden der Verwendung von Methylprednisolon, Einnahme des Medikaments MEDLO während der Schwangerschaft oder bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, wird nur angezeigt, wenn erwartet kurativ der Effekt von Die Verwendung von Methylprednisolon bei der Mutter übersteigt das Risiko von Nebenwirkungen auf die Mutter und den Fötus. SCS sollte während der Schwangerschaft nur bei absoluten Indikationen verabreicht werden.

    SCS durchdringen leicht die Plazenta. In einer retrospektiven Studie gab es eine Zunahme der Häufigkeit von niedrigem Geburtsgewicht bei Müttern, die SCS während der Schwangerschaft erhielten. In Studien wurde festgestellt, dass das Risiko, Kinder mit niedrigem Körpergewicht zu gebären, dosisabhängig ist und somit durch die Verabreichung niedrigerer GCS-Dosen minimiert werden kann. Kinder, die von Müttern geboren wurden, die während der Schwangerschaft signifikante Mengen GCS erhielten, sollten sorgfältig gescreent werden, um mögliche Symptome einer Unterfunktion zu erkennen Nebennieren. Obwohl Nebenniereninsuffizienz bei Säuglingen selten ist, welche wurden unterworfen Auswirkungen von SCS vor der Geburt.

    Fälle von Kataraktentwicklung bei Neugeborenen, deren Mütter genommen wurden Methylprednisolon während der Schwangerschaft.

    Die Wirkung von GCS auf den Verlauf und das Ergebnis der Lieferung ist nicht bekannt.

    GCS dringt in die Muttermilch ein, Wenn es daher notwendig ist, MEDROL zu verschreiben, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Die Anfangsdosis des Arzneimittels kann von 4 mg bis 48 mg Methylprednisolon pro Tag betragen.

    abhängig von der Art der Krankheit. Bei weniger schweren Erkrankungen ist es normalerweise ausreichend, niedrigere Dosen zu verwenden, obwohl für einzelne Patienten höhere Dosen erforderlich sein können. Für solche Krankheiten und Zustände wie Multiple Sklerose (200 mg / Tag), Hirnödem (200-1000 mg / Tag) und Organtransplantation (bis zu 7 mg / kg / Tag) können hohe Dosen erforderlich sein. Wenn nach einem ausreichenden Zeitraum kein zufriedenstellender klinischer Effekt erzielt wird, sollte das Arzneimittel entzogen und dem Patienten eine andere Art von Therapie verabreicht werden.

    Kinder Die Dosis wird vom Arzt unter Berücksichtigung der Körpermasse oder -oberfläche bestimmt. Mit Nebenniereninsuffizienz - innerhalb 0,18 mg / kg oder 3,33 mg / m2 pro Tag in 3 Dosen, mit anderen Die Indikationen sind 0,42-1,67 mg / kg oder 12,5-50 mg / m3 pro Tag in 3 Teildosen.

    Es sollte betont werden, dass die erforderliche Dosis variieren kann und individuell ausgewählt werden sollte, abhängig von der Art der Erkrankung und der Reaktion des Patienten auf die Therapie. Die Absage des Präparates nach der langdauernden Therapie wird empfohlen, allmählich durchzuführen. Wenn während der Behandlung eine gute Wirkung erzielt wird, sollte eine individuelle Erhaltungsdosis für den Patienten gewählt werden, indem die Anfangsdosis schrittweise in regelmäßigen Abständen verringert wird, bis die niedrigste Dosis gefunden ist, um den erreichten klinischen Effekt aufrechtzuerhalten. Es sollte daran erinnert werden, dass eine ständige Überwachung des Dosierungsregimes notwendig ist. Es kann Situationen geben, in denen eine Dosisanpassung erforderlich ist, z. B. Änderungen des klinischen Zustands aufgrund des Auftretens einer Remission oder Verschlimmerung der Erkrankung, individuelle Reaktion des Patienten auf das Medikament und die Auswirkung von stressigen Situationen auf den Patienten nicht direkt im Zusammenhang mit der zugrunde liegenden Krankheit, auf die die Therapie gerichtet ist; im letzteren Fall kann es notwendig sein, die Dosis des Arzneimittels für eine bestimmte Zeitspanne zu erhöhen, abhängig vom Zustand des Patienten.

    Alternativtherapie

    Abwechselnde Therapie ist ein Dosierungsregime, in dem eine verdoppelte Tagesdosis von Methylprednisolon jeden zweiten Tag am Morgen gegeben wird. Das Ziel einer solchen Therapie ist es, die maximale klinische Wirkung bei einem Patienten, der das Medikament für eine lange Zeit einnimmt, zu erreichen, während einige unerwünscht minimiert werden Effekte wie Unterdrückung der Hypophyse-Unterdrückungochechnikovoj Systeme, ein Syndrom ItseNKO-Cushing-Syndrom, GSC-Cancellation-Syndrom und Wachstumsverzögerung bei Kindern.

    Nebenwirkungen:

    Infektiös und parasitär Krankheiten: opportunistische Infektion, Infektion, Maskierung der Infektion, Aktivierung der latenten Infektion, Peritonitis *.

    Verletzungen aus dem Blut und Lymphsystem: Leukozytose.

    Stoffwechselstörungen und Ernährung: metabolische Azidose, Natriumretention, Flüssigkeitsretention im Körper, erhöhte Kaliumausscheidung aus dem Körper und hypokaliämische Alkalose, eine negative Stickstoffbilanz durch Proteinkatabolismus, Dyslipidämie, gestörte Glukosetoleranz, erhöhter Insulinbedarf oder orale Hypoglykämika bei Patienten mit Diabetes mellitus, Lipomatose, erhöhter Appetit (kann zu einem Anstieg des Körpergewichts führen).

    Störungen von der Seite der Skelett-Muskel- und BindegewebeArthralgie, Myalgie, "Steroid" -Myopathie, Muskelschwäche, Muskelatrophie, neuropathische Arthropathie. Osteoporose, Osteonekrose, pathologische Frakturen, Wachstumsverzögerung bei Kindern.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT): Magengeschwür mit möglichen Perforation und Blutung, Magenblutung, Pankreatitis, Ösophagitis, Colitis ulcerosa, Perforation der Darmwand, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit.

    Verletzungen, Identifiziert in klinischen und Laborstudien: Erhöhung des Calciumspiegels im Urin, Senkung der Kaliumkonzentration im Blutplasma, Suppressionsreaktionen während der Hauttests, verminderte Toleranz gegenüber Kohlenhydraten, zunehmende Harnstoffkonzentration im Blutplasma. Nach Behandlung mit GCS gab es eine Zunahme der Aktivität der Alanin-Transaminase (ALT), Aspartat-Transaminase (HANDLUNG) und alkalische Phosphatase im Blutplasma. In der Regel sind diese Veränderungen nicht signifikant, nicht mit klinischen Syndromen assoziiert und nach Absetzen der Behandlung reversibel.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: angioneurotisches Ödem, Akne, Hirsutismus, langsam heilende Wunden, Petechien und Ekchymosen, Hautverdünnung und Kraftminderung, Erythem, Hautausschlag, Pruritus, Hautausschlag, Hautatrophie, Striae, Urtikaria.

    Verletzungen der Genitalien und der Brustdrüse: Verstöße Menstruationszyklus.

    Störungen des endokrinen Systems: Syndrom "Aufhebung" von GCS, Entwicklung von Isenko-Cushing-Syndrom, Unterdrückung der Hypophyse-Nebennieren-System.

    Störungen aus der Psyche: unangemessenes Verhalten, affektive Störungen (einschließlich emotionale Labilität, Depression, Euphorie, Drogenabhängigkeit, Selbstmordgedanken), Angst, Verwirrung, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, psychische Störungen, Stimmungsschwankungen, Persönlichkeitsveränderungen, psychotisches Verhalten, psychotische Störungen (einschließlich Manie, Wahnvorstellungen) Halluzinationen und Schizophrenie (oder Exazerbation der Schizophrenie).

    Störungen aus dem Nervensystem: erhöhter intrakranieller Druck (mit Ödem der Sehnervscheibe (benigne intrakranielle Hypertension)), Pseudotumor des Gehirns, Krämpfe, Amnesie, kognitive Störungen, Schwindel, Kopfschmerzen, epidurale Lipomatose.

    Störungen seitens des Sehorgans: Katarakt. erhöhter Augeninnendruck mit dem Risiko der Schädigung des Sehnervs.Exophthalmus, Chorioretinopathie, Glaukom, Ausdünnung der Hornhaut und Sklera.

    Verletzungen des Gehörs und der vestibulären Organe: Schwindel.

    Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktion).

    Herzkrankheit: chronische Herzinsuffizienz (bei prädisponierten Patienten).

    Störungen aus dem Gefäßsystem: Thrombose, erhöhter Blutdruck, niedriger Blutdruck, Thromboembolie der Lungenarterie.

    Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe: Schluckauf.

    Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort: erhöhte Müdigkeit, Schwäche, periphere Ödeme, Unwohlsein.

    Verletzungen, Intoxikation und Komplikationen der Manipulation: Kompressionsfraktur der Wirbelsäule, aseptische Epiphysenknochen der Kortikalis, Sehnenruptur, insbesondere Achillessehne.

    * Die wichtigsten und schwersten Komplikationen bei Erkrankungen des Verdauungstraktes (Perforation der Magen- und Darmwände, Pankreatitis) sind Peritonitis (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Überdosis:

    Das klinische Syndrom der akuten Überdosierung wird nicht beschrieben. Berichte über akute Toxizität bei Überdosierung von Methylprednisolon sind äußerst selten. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Häufige wiederholte Einnahme (täglich oder mehrmals pro Pedal) für eine lange Zeit kann zur Entwicklung von Ithenko-Cushing-Syndrom und anderen Komplikationen führen, die für eine Langzeittherapie mit SCS typisch sind. Die Behandlung ist symptomatisch. Methylprednisolon wird während der Dialyse angezeigt.

    Interaktion:

    Inhibitor-Inhibitoren CYP3A4 - Arzneimittel, die das Isoenzym hemmen CYP3A4 reduzieren die hepatische Clearance und erhöhen die Plasmakonzentration von Substraten dieses Isoenzyms, beispielsweise Methylprednisolon. Wenn gleichzeitig mit einem Inhibitor von Isoenzym verwendet CYP3A4 Möglicherweise müssen Sie die Dosis von Methylprednisolon anpassen, um Überdosierungserscheinungen zu vermeiden.

    Induktoren von Isoenzym CYP3A4 - Isoenzymatic induzierende Drogen CYP3A4, üblicherweise erhöhen sie die Leberclearance, was wiederum zu einer Abnahme der Plasmakonzentration von Arzneimitteln führt, die Substrate des Isoenzyms sind CYP3A4. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methylprednisolon kann eine Erhöhung der Methylprednisolon-Dosis erforderlich sein, um den gewünschten Effekt zu erzielen.

    Substrate des Isoenzyms CYP3A4 - bei gleichzeitiger Anwendung mit einem anderen Isoenzymsubstrat CYP3A4 Die hepatische Clearance von Methylprednisolon kann entweder abnehmen oder zunehmen. In diesen Fällen ist eine angemessene Dosisanpassung erforderlich.Es besteht die Möglichkeit, dass Nebenwirkungen auf dem Hintergrund von Methylprednisolon häufiger auftreten, wenn sie gleichzeitig mit einem anderen Substrat-Isoenzym verwendet werden CYP3A4.

    Medikament (Mechanismus der Interaktion)

    Interaktion: Änderungen der pharmakokinetischen Parameter (%)

    Antibakterielle Medikamente - Isoniazid

    Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit einer Erhöhung des Methylprednisolon-Acetylierungsgrads und der Clearance von Isoniazid.

    Antibiotika, antituberkulöse Medikamente

    - Rifampicin

    Induktor des Isoenzyms CYP3A4.

    Orale Antikoagulantien

    Die Wirkung von Methylprednisolon auf die Wirkung von oralen Antikoagulanzien ist unterschiedlich. Es gibt Berichte über eine Intensivierung und eine Schwächung ihrer Wirkung, wenn sie gleichzeitig mit Methylprednisolon angewendet werden. Daher sollte Koagulogramm regelmäßig überwacht werden, um zu erhalten die Dosis Antikoagulanzien reicht aus, um eine ausreichende Wirkung zu erzielen.

    Antiepileptika

    - Carbamazepin

    Induktor Isoenzym CYP3A4 (und Substrat)

    Antiepileptika

    - Phenobarbital

    - Phenytoin

    Induktoren des Isoenzyms CYP3A4.

    N-Cholinolytika (Muskelrelaxantien)

    Methylprednisolon kann Cholinolytika beeinflussen.

    Es gibt Berichte über die Entwicklung einer akuten Myopathie bei gleichzeitiger Anwendung hoher Dosen von Methylprednisolon und n-Cholinolytika.

    Patienten erhalten gleichzeitig Methylprednisolon, bemerkte den Antagonismus der Wirkung von Pancuronium und Vecuronium. Dieser Effekt ist bei allen kompetitiven n-Cholinolytika zu erwarten.

    Cholinesterasehemmer

    Methylendiisolon kann die Wirkung von Cholinesterasehemmern bei Patienten mit Myasthenia gravis reduzieren.

    Hypoglykämische Medikamente

    Seit der Droge MEDROL® kann die Konzentration der Glukose im Blutplasma erhöhen, es ist nötig die Dosis der Hypoglykämika einzustellen.

    Antiemetikum

    - aprepitant

    - Fosaprepitant

    Inhibitoren Isoenzym CYP3A4 (und Substrate)

    Aromatase-Inhibitoren

    - Aminoglutethimid

    Die durch Aminoglutethimid induzierte Suppression der Nebennierenfunktion kann endokrine Veränderungen, verursacht durch eine längere Therapie mit MEDROL®, hemmen.

    Blöcke von "langsamen" Kalziumkanälen

    - Diltiazem

    Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4 (und Substrat)

    Antibiotika-Makrolide

    - Troleandomycin

    Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4.

    Grapefruitsaft

    Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4.

    Immunsuppressiva - Cyclosporin

    Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4 (und Substrat)

    Bei gleichzeitiger Anwendung Cyclosporin und Methylprednisolon findet eine gegenseitige Hemmung des Stoffwechsels statt, was zu einer Erhöhung der Plasmakonzentrationen eines oder beider Arzneimittel führen kann. Daher ist es möglich, dass die Nebenwirkungen, die sich aus der Verwendung jedes Arzneimittels ergeben, häufiger auftreten können, wenn sie gleichzeitig verwendet werden.

    Bei gemeinsamer Anwendung dieser Medikamente wurden Fälle von Anfällen festgestellt.

    Immunsuppressiva

    - Cyclophosphamid

    - Tacrolimus

    Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    Antibiotika-Makrolide

    - Clarithromycin

    - Erythromycin

    Inhibitoren des Isoenzyms CYP3A4 (und Substrate)

    Antibiotika-Makrolide

    -Trolandomycin

    Inhibitoren des Isoenzyms CYP3A4

    Nichtsteroidal entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs)

    - hohe Dosen von Aspirin (Acetylsalicylsäure)

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon und NSAIDs kann das Risiko einer gastrointestinalen Blutung von Ulzerationen zunehmen.

    Methylprednisolon kann die Clearance von Aspirin in hohen Dosen erhöhen. In diesem Fall kann eine Abnahme der Konzentration von Salicylaten zu einem erhöhten Risiko führen, Salicylat-Toxizität zu entwickeln, wenn Methylprednisolon abgesetzt wird.

    Medikamente, die die Konzentration von Kalium im Blutplasma reduzieren

    Bei gleichzeitiger Anwendung von MEDPOL® und Arzneimitteln, die die Konzentration von Kalium im Blutplasma reduzieren (z. B. Diuretika), sollten Patienten sorgfältig auf die Entwicklung einer Hypokaliämie überwacht werden. Auch das erhöhte Risiko einer Hypokaliämie bei gleichzeitiger Einnahme von MEDPOL® und Xanthinen oder β2Agonisten.

    Antivirale Medikamente

    - HIV-Proteaseinhibitoren

    Inhibitoren des Isoenzyms CYP3A4 (und Substrate)

    HIV-Protease-Inhibitoren, wie z Indinavir und Ritonavir, kann die Konzentration von Methylprednisolon im Blutplasma erhöhen.

    Methylprednisolon kann den Metabolismus von HIV-Proteaseinhibitoren verstärken, was zu einer Abnahme ihrer Plasmakonzentration führen wird.

    Die folgenden Beispiele für Arzneimittelinteraktionen können wichtige klinische Auswirkungen haben.

    Die therapeutische Wirkung von Methylprednisolon wird unter dem Einfluss von Induktoren mikrosomaler Enzyme der Leber reduziert (Ephedrin, Theophyllin, Phenobarbital, Phenytoin, rifampisch), was eine Erhöhung der Dosis des Arzneimittels erfordern kann, um den gewünschten Effekt zu erzielen.

    Oleandomycin, Ketoconazol, Itraconazol, Dilatzem, orale Östrogen-haltige Kontrazeptiva, Grapefruitsaft kann den Stoffwechsel von Methylprednisolon unterdrücken und seine Clearance reduzieren, die Halbwertszeit, therapeutische und toxische Wirkungen von Methylprednisolon erhöhen. In diesem Fall sollten Sie die Dosis von Methylprednisolon reduzieren, um das Überdosierungsphänomen zu vermeiden.

    Es ist notwendig, mit besonderer Sorgfalt Acetylsalicylsäure und NSAIDs in Kombination mit Mstilprednisolon zu verwenden.

    Aufgrund der aufkommenden Gynäkämie steigt die Toxizität Herzglykoside (die Entwicklung von Arrhythmien).

    Thiaziddiuretika, Inhibitoren der Carboanhydrase, andere GCS und Amphotericin B erhöht das Risiko von Hypokaliämie, Natrium enthalten Drogen - Ödeme und erhöhter Blutdruck.

    Alkohol erhöht das Risiko von Ulzerationen des Magen-Darm-Traktes und Blutungen.

    In Kombination mit NSAIDs für die Behandlung von Arthritis kann die Dosis von Methylprednisolon aufgrund der summierenden therapeutischen Wirkung reduzieren.

    In Kombination mit Paracetamol Es erhöht das Risiko einer Hepatotoxizität (Leberenzyminduktion und die Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol). Methylprednisolon reduziert den Effekt hypoglykämisch meint.

    Gleichzeitige Ernennung Antazida reduziert die Resorption von Methylprednisolon.

    Hohe Dosen von Methylprednisolon verringern die Wirksamkeit Somatotropin.

    Androgene in Kombination mit Methylprednisolon erhöht das Risiko von Ödemen. Methylprednisolon reduziert die Wirksamkeit Impfstoffe (Lebendimpfstoffe gegen Methylprednisolon können Krankheiten verursachen).

    Mitotan und andere Inhibitoren der Nebennierenrindenfunktion können die Notwendigkeit einer Dosiserhöhung bedingen.

    Antithyroid Drogen und Schilddrüse Hormone: Methylprednisolon-Clearance bei Hypothyreose erniedrigt und steigt mit Gipertisoze, so sollte die Methylprednisolon-Dosis basierend auf den Ergebnissen des Funktionstests ausgewählt werden. Methylprednisolon beschleunigt den Stoffwechsel Mexiletin, was zu einer Verringerung der Plasmakonzentration des Arzneimittels führt, insbesondere bei "schnellen" Acetylierungsmitteln.

    Bei der Durchführung von Hauttests mit MEDROL können Reaktionen unterdrückt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    - Wegen Komplikationen der Therapie Methylprednisolon hängt von dem Wert von Dosis und Dauer der Behandlung, dann in jedem Fall durch Analyse Risiko-Nutzen-Verhältnis Entscheidung über die Notwendigkeit einer solchen Behandlung, und bestimmen Sie auch die Dauer der Behandlung und Häufigkeit des Empfangs.

    - Am meisten geringe Dosis des Arzneimittels, Bereitstellung ausreichende therapeutische Wirkung, mit muss die Dosis reduzieren sollte schrittweise durchführen.

    - Auf dem Hintergrund der Therapie Methylprednisolon mögliche Entwicklung verschiedene psychische Störungen: von Euphorie, Schlaflosigkeit, Instabilität Stimmung, Persönlichkeitsveränderungen und schwere Depression bis akut psychotische Manifestationen. Außerdem, die bestehende emotionale Instabilität oder Neigung zu psychotischen Reaktionen.

    - Möglicherweise schwer mit dem Medikament MEDROL können psychische Störungen auftreten. Symptome treten normalerweise während auf ein paar Tage oder Wochen nach dem Start Therapie. Die meisten Reaktionen verschwinden entweder nach Dosisreduktion oder danach Entzug der Droge. Trotz dieses, erfordern eine spezifische Behandlung. Psychologische Effekte wurden in Zusammenhang mit der Abschaffung von Methylprednisolon; Die Häufigkeit dieser Effekte ist nicht ist bekannt.

    - Patienten und / oder ihre Angehörigen sollte gewarnt werden, dass im Falle von das Auftreten von Veränderungen im psychologischen Status des Patienten (vor allem bei der Entwicklung depressiver Zustand und selbstmörderisch Versuche) ist es notwendig sich zu bewerben medizinische Versorgung. Folgt auch warnen Patienten oder ihre Verwandte über die Möglichkeit der Entwicklung psychische Störungen während oder unmittelbar nach Reduzierung der Dosis des Arzneimittels oder vollständige Stornierung

    - Patienten, die können dem Stress ausgesetzt Hintergrund der Methylprednisolontherapie, eine Erhöhung der Dosis des Arzneimittels vor, Zeit und nach einer stressigen Situation.

    - Obwohl klinisch kontrolliert Die Forschung hat gezeigt, dass Methylprednisolon beschleunigt effektiv Erholungsprozess während der Exazerbation Multiple Sklerose, ist das nicht erwiesen Methylprednisolon beeinflusst das Ergebnis und Pathogenese der Krankheit. Studien haben auch gezeigt, dass für einen signifikanten Effekt erzielen es ist notwendig, ausreichend hoch einzuführen Dosis von Methylprednisolon.

    - Es gibt Berichte über die Entwicklung Epidurale Lipomatose bei Patienten. Empfang Methylprednisolon. Gewöhnlich bei längerer Therapie mit hohen Dosen.

    - Patienten erhalten immunsuppressive Dosen Methylprednisolon, kontraindiziert Einführung von Live- oder Live-Attenuated Impfstoffe, aber Sie können tot oder eingeben inaktivierte Impfstoffe jedoch Antwort auf die Einführung solcher Impfstoffe können reduziert werden. Patienten erhalten Behandlung mit Methylprednisolon in Dosen nicht von Immunsuppressiva Aktionen, entsprechend relevant Hinweise können sein Immunisierung.

    - Auf dem Hintergrund der Therapie Methylprednisolon einige Infektionen kann in einer gelöschten Form auftreten, außer Außerdem können sich neue Infektionen entwickeln. Bei Verwendung von Methylprednisolon möglich, den Widerstand zu verringern Infektionen, und auch abnimmt Fähigkeit des Organismus zu lokalisieren infektiöser Prozess. Entwicklung Infektionen durch verschiedene verursacht pathogene Organismen, wie z Viren, Bakterien, Pilze, Protozoen oder Helminthen, die in. lokalisiert sind verschiedene Systeme des menschlichen Körpers, kann mit der Anwendung von verbunden werden Methylprednisolon, sowohl als Monotherapie und in Kombination mit anderen Immunsuppressiva, die zelluläre Immunität, humorale Immunität oder neutrophile Funktion beeinflussen. Diese Infektionen können leicht auftreten, jedoch kann in einigen Fällen ein ernsthafter Verlauf und sogar der Tod eintreten. Darüber hinaus werden die höheren Dosen von Methylprednisolon verwendet, je höher die Wahrscheinlichkeit ist, infektiöse Komplikationen zu entwickeln.

    - Anwendung von MEDOL mit aktiver Tuberkulose sollte auf Fälle von fulminanter und disseminierter Tuberkulose beschränkt werden, wenn SCS verwendet wird, um die Krankheit in Verbindung mit geeigneter Anti-Tuberkulose-Chemotherapie zu behandeln. Wenn das Medikament für Patienten mit latenter Tuberkulose oder positiven Tuberkulinproben verschrieben wird, sollte die Behandlung unter strenger medizinischer Überwachung durchgeführt werden, da es möglich ist, das Verfahren zu reaktivieren. Bei längerer Behandlung mit Methylprednisolon sollten solche Patienten eine geeignete vorbeugende Behandlung erhalten.

    - Das Medikament sollte bei Augenschäden, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden, mit Vorsicht angewendet werden, da es möglich ist, die Hornhaut zu perforieren.

    - SCS, einschließlich Methylprednisolon, kann zu einem Anstieg führen Konzentration von Glukose im Blut, verschlechtern aktueller Diabetes mellitus und gegen längere Therapie kann zu einer Veranlagung führen Diabetes Mellitus.

    - Langfristige Nutzung Methylprednisolon kann dazu führen Aussehen der hinteren subkapsulären Grauer Star, Glaukom mit möglich Niederlage des Sehnervs und provozieren eine sekundäre Verbindung Auge pilzartig oder viral Infektion.

    - Methylprednisolontherapie kann zur Entwicklung eines zentralen führen seröse Chorioretinopathie, die in ihrer Wenden kann zur Ablösung führen Retina.

    - Kinder, die eine Langzeittherapie mit MEDROL erhalten, sind in der Hochrisikogruppe intrakranielle Hypertonie.

    - Die Verwendung von hohen Dosen Methylprednisolon kann dazu führen Entwicklung von Pankreatitis bei Kindern.

    - Kann sich allergisch entwickeln Reaktionen (z. B. Angioödeme) Ödem). Bei der Bewerbung Methylprednisolon sollte eingenommen werden Vorsichtsmaßnahmen, vor allem bei Patienten mit allergischen Reaktionen auf Medikamente in der Anamnese.

    - Mittlere bis hohe Dosen Hydrocortison oder Cortison kann verursachen einen Anstieg des Blutdrucks, Ionenretention Natrium und Wasser und erhöhte Ausscheidung Kalium. Diese Effekte sind weniger wahrscheinlich Verwendung von synthetischen GCS (inkl. Methylprednisolon), mit Ausnahme von Fälle, wenn sie in hohen angewendet werden Dosen. Sie müssen einschränken Verzehr von Speisesalz mit Essen und Verabreichung von Kaliumpräparaten. Alle GCS erhöhen Sie die Ausscheidung von Kalzium.

    - System GCS, einschließlich MEDROL, nicht gezeigt und nicht sollte für die Behandlung verwendet werden Schädel-Hirn-Trauma das Gehirn. Es gab einen Anstieg Mortalität in 2 Wochen oder 6 Monaten nach einer Kopfverletzung bei Patienten, behandelten Patienten mit Methylprednisolon Succinat Natrium. Direkte Kommunikation mit durch die Einführung von Methylprednisolonsuccinat Natrium wurde nicht beobachtet.

    - Osteoporose ist häufig und, zu dieser Zeit Gleichzeitig, selten diagnostiziert der Nebeneffekt der Entwicklung Langzeitanwendung von hohen Dosen Methylprednisolon.

    - Bei Kindern, die die Droge erhalten lange täglich mehrmals a Tag, es kann eine Verzögerung im Wachstum geben, Daher sollten solche Dosierungsschemata sein gilt nur in absoluten Hinweise. Die Verwendung von alternierend Therapie meist vermeidet oder Minimiere diesen Nebeneffekt. Bei Verwendung von MEDROL Kinder sollten genau überwacht werden Patienten für normales Wachstum und Entwicklung.

    - Manifestationen der sekundären Insuffizienz der Nebennierenrinde, Entwicklung auf dem Hintergrund der Therapie Methylprednisolon, kann reduziert werden minimale allmähliche Abnahme der Dosis. Diese Art der relativen Unzulänglichkeit kann für mehrere beobachtet werden Monate nach dem Ende der Behandlung, so in irgendwelchen stressigen Situationen dabei Zeitraum sollte neu zugewiesen werden Methylprednisolon.

    - Es gibt einen ausgeprägteren Wirkung von Methylprednisolon bei Patienten mit Hypothyreose und Leberzirrhose.

    - Patienten, die Medikamente erhalten, Unterdrückung des Immunsystems mehr anfällig für Infektionen als gesund Gesicht. Zum Beispiel, Windpocken und Masern kann eine stärkere Strömung haben, bis zum tödlichen Ausgang von nicht immunisierte Kinder oder Erwachsene, die das Medikament erhalten EHE. Es besteht kein Konsens über die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines Ulcus pepticum während der Therapie mit Methylprednisolon. Eine Methylprednisolontherapie kann die Symptome von Magengeschwüren maskieren, was zur Bildung von Perforationen oder Blutungen ohne starkes Schmerzsyndrom führen kann. Die SCS-Therapie kann die Symptome einer Peritonitis sowie andere Anzeichen und Symptome, die mit einer anormalen GI-Funktion assoziiert sind, wie Perforation, Obstruktion und Pankreatitis, maskieren. Bei der gleichzeitigen Anwendung mit NSAIDs erhöht sich das Risiko der Bildung der gastrointestinalen Geschwüre.

    - Die Verwendung von Methylprednisolon in hohen Dosen kann zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis führen.

    - Es gibt Berichte über die Entwicklung von reversiblen Leberschäden, die vor dem Hintergrund der Abschaffung der Therapie gestoppt werden. In diesem Zusammenhang sollte eine angemessene Überwachung durchgeführt werden.

    - Solche unerwünschten Arzneimittelwirkungen MEDROL von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems, wie Dyslipidämie, erhöhter Blutdruck, kann neue Patienten in prädisponierten Patienten bei hohen Dosen von MEDROL und Langzeitbehandlung provozieren. In diesem Zusammenhang sollte mit Vorsicht genommen werden Methylprednisolon y prädisponiert für Herz-Kreislauf-Erkrankungen von Patienten und Besondere Aufmerksamkeit zusätzliche Überwachung der Herz-Kreislauf-System.

    - Gemeldete Fälle von Thrombose. einschließlich venöser Thromboembolie, mit Anwendung von GCS. Daher folgt das GCS Bei Patienten mit thromboembolische Komplikationen in Gegenwart oder Haben Prädisposition für die Entwicklung von diesen Komplikationen.

    - Methylprednisolon sollte sein verschreiben mit Vorsicht in Colitis Colitis, wenn es eine Bedrohung gibt Perforation der Magen-Darm-Wand, Entwicklung Abszess oder andere eitrige Infektion, und auch mit Divertikulitis, falls verfügbar frische Darmanastomosen, mit aktives oder latentes Magengeschwür. Nierenversagen, arteriell Hypertonie, Osteoporose, Myasthenia gravis Gravis.

    - Fälle wurden gemeldet (einschließlich mit tödlichem Ausgang) Entwicklung der Krisen in Patienten leiden unter Phäochromozytom erhalten Systemische Therapie von GCS, einschließlich Methylprednisolon. Bei Patienten mit Verdacht auf Phäochromozytom oder bestätigte Krankheit. Methylprednisolon sollte verwendet werden nur nach einer gründlichen Bewertung Risiko-Nutzen-Verhältnis.

    - Es gibt Fälle der Entwicklung von Sarkom Kaposi bei Patienten, die eine Methylprednisolontherapie erhielten (mit ihrer Aufhebung kann es zu einer klinischen Remission kommen).

    - Effizienz Vorbereitung MEDROL während eines septischen Schocks ist zweifelhaft. Ergebnisse eine systematische Überprüfung der Verwendung des Medikaments in kurzen Kursen in hohen Dosen unterstützt nicht die Möglichkeit seiner Verwendung in diesem Modus. Es wird jedoch angenommen, dass die Anwendung von MEDROL in langen Behandlungszyklen (5-11 Tage) in niedrigen Dosen die Letalität reduzieren kann.

    - Wann Anwendung des Medikaments MEDROL in therapeutischen Dosen für eine lange Zeit kann Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System entwickeln (sekundär Nebennierenrinde Fehler). Der Grad und die Dauer der adrenokortikalen Insuffizienz sind individuell bei jedem Patienten und hängen von der Dosis, der Häufigkeit der Verabreichung, dem Zeitpunkt der Verabreichung und der Dauer der Therapie ab. Der Schweregrad dieses Effekts kann verringert werden, indem das Arzneimittel jeden zweiten Tag angewendet wird oder indem die Dosis schrittweise verringert wird (siehe Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung").

    - Außerdem Außerdem, die Entwicklung von akuten Nebenniere Insuffizienz, zum Tod führen, möglich mit einem drastischen Rückzug der Droge EHE.

    - Wie Methylprednisolon kann intensivieren klinische Manifestationen Syndrom von Itenko-Cushing Vermeiden Sie die Verwendung von Methylidrednisolon Patienten mit Isenko-Cushing-Krankheit.

    Akute Myopathie am häufigsten entwickelt sich mit hohen Dosen Methylprednisolon bei Patienten mit beeinträchtigte neuromuskuläre Übertragung (Zum Beispiel mit Myasthenia gravis gravis), oder Patienten, die gleichzeitig n-Cholinolytika, wie periphere Muskelrelaxantien (z.B. Pancuronium Bromid). Solche akute Myopathie trägt verallgemeinerte Natur, kann schädigen die Muskeln des Auges und der Atemwege System, führen zu Entwicklung Tetraparese. Mögliche Erhöhung des Levels von Kreatinkinase. In diesem Fall ist die Verbesserung oder Wiederherstellung nach Kündigung Methylprednisolon kann auftreten nur nach vielen Wochen oder sogar einigen Jahren.

    - Das Syndrom der "Annullierung" anscheinend. Nebenniere Insuffizienz, kann auch auftreten aufgrund des abrupten Abzugs der Droge MEDROL®. Dieses Syndrom beinhaltet Symptome wie Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Kopfschmerzen, Fieber, Gelenkschmerzen, Hautpeeling, Myalgie, Gewichtsverlust und / oder Senkung des Blutdrucks. Es wird angenommen, dass diese Effekte in Verbindung mit einer starken Fluktuation auftreten Konzentrationen Methylprednisolon im Blutplasma und nicht wegen einer Abnahme der Konzentration von Methylprednisolon im Blutplasma.

    - krebserzeugende und mutagene Wirkung des Arzneimittels sowie seine nachteilige Wirkung beeinflussen auf Fortpflanzungsfunktionen nicht etabliert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In Verbindung mit der Möglichkeit, Schwindel, Sehbehinderung und Schwäche zu entwickeln, mit der Droge MEDROL® sollte sein Folgen Vorsicht Personen, Manager Transport meint und Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern und schnell Motor- Reaktion.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 4 mg, 16 mg, 32 mg.

    Verpackung:

    Tabletten 4 mg:

    - 1, 3 oder 10 Blister von PVC / A1-Folie von 10 Tabletten mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

    - 1 Flasche dunkles Glas für 30 Tabletten mit Anweisungen für die Verwendung in einem Karton.

    Tabletten 16 mg:

    - 1 Blister mit G1VX / A1-Folie für 14 Tabletten oder 5 Blisterpackungen, jedoch 10 Tabletten mit Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

    - 1 Flasche dunkles Glas für 50 Tabletten mit Anweisungen für die Verwendung in einem Karton.

    Tabletten 32 mg:

    - 1 Flasche dunkles Glas für 20 oder 50 Tabletten mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015350 / 01
    Datum der Registrierung:15.12.2008 / 20.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pfizer Italien Sr.L.Pfizer Italien Sr.L. Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pfizer LtdPfizer LtdUSA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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