Aktive SubstanzMethylprednisolonMethylprednisolon
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Methylprednisolon - 4 oder 16 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 70 mg / 131 mg, Maisstärke 38 mg / 72 mg, Magnesiumstearat 1 mg / 2 mg, Gelatine 2 mg / 4 mg, Talk 5 mg / 10 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten 4 mg - rund, flach mit abgeschrägten Kanten Tabletten von fast weiß bis weiß mit einem Querschnitt Risiko auf einer Seite teilen.

    Tabletten 16 mg - rund, flach mit abgeschrägten Randtabletten von fast weiß bis weiß mit einem querschnittlichen Risiko und einem codierten Code "ORN 346 "auf der einen Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid
    ATX: & nbsp;

    H.02.A.B.04   Methylprednisolon

    Pharmakodynamik:

    Methylprednisolon ist ein synthetisches Glukokortikosteroid. Hat eine entzündungshemmende, antiallergische, immunsuppressive Wirkung, erhöht die Empfindlichkeit von Beta-Adrenorezeptoren gegenüber endogenen Katecholaminen.

    Es interagiert mit spezifischen cytoplasmatischen Rezeptoren (Rezeptoren für Glucocorticosteroide (GCS) sind in allen Geweben vorhanden, insbesondere in der Leber), unter Bildung eines Komplexes, der die Bildung von Proteinen induziert (einschließlich Enzyme, die lebenswichtige Prozesse in Zellen regulieren).

    Proteinstoffwechsel: Reduziert die Anzahl der Globuline im Plasma, erhöht die Synthese von Albuminen in Leber und Niere (mit steigendem Albumin / Globulin-Verhältnis), reduziert die Synthese und erhöht den Proteinkatabolismus im Muskelgewebe.

    Lipidstoffwechsel: erhöht die Synthese von höheren Fettsäuren und Triglyceriden, Umverteilung Fett (die Ansammlung von Fett tritt vor allem im Bereich der Schultergürtel, Gesicht, Bauch), führt zu der Entwicklung von Hypercholesterinämie.

    Kohlenhydratstoffwechsel: erhöht die Aufnahme von Kohlenhydraten aus dem Magen-Darm-Trakt; erhöht die Aktivität von Glucose-6-Phosphatase (erhöhte Aufnahme von Glucose aus der Leber ins Blut), erhöht die Aktivität der Phosphoenolpyruvat-Carboxylase und die Synthese von Aminotransferasen (Aktivierung der Gluconeogenese); fördert die Entwicklung von Hyperglykämie.

    Wasser-Elektrolyt-Austausch: Verzögert Natrium und Wasser im Körper, stimuliert die Ausscheidung von Kalium (Mineralokortikoid-Aktivität), reduziert die Absorption von Kalzium aus dem Magen-Darm-Trakt, reduziert die Mineralisierung von Knochengewebe.

    Die entzündungshemmende Wirkung ist mit der Unterdrückung der Freisetzung von Eosinophilen und Mastzellen durch Entzündungsmediatoren verbunden; Induktion der Bildung von Lipocortinen und Verringerung der Anzahl von Mastzellen, die Hyaluronsäure produzieren; mit einer Abnahme der Durchlässigkeit von Kapillaren; Stabilisierung von Zellmembranen (insbesondere lysosomal) und Membranen von Organellen. Wirkt auf alle Phasen des Entzündungsprozesses: hemmt die Prostaglandinsynthese auf Arachidonsäurespiegel (Lipokortin hemmt die Phospholipase A2 unterdrückt die Freisetzung von Arachidonsäure hemmt die Biosynthese endoperekisey, Leukotriene tragen zu Entzündungen, Allergien usw. bei), Synthese von "proinflammatorischem Zytokin" (Interleukin 1, Tumornekrosefaktor alpha usw.); erhöht die Widerstandsfähigkeit der Zellmembran gegenüber der Einwirkung verschiedener schädigender Faktoren.

    Die immunsuppressive Wirkung beruht auf der sogenannten Involution des lymphatischen Gewebes, Hemmung der Lymphozytenproliferation (insbesondere T-Lymphozyten), Unterdrückung der B-Zellmigration und Wechselwirkung von T- und B-Lymphozyten, Hemmung der Freisetzung von Zytokinen (Interleukin-1, 2, Gamma-Interferon) ) von Lymphozyten und Makrophagen und einer Abnahme der Antikörperbildung.

    Antiallergische Wirkung ist auf eine Abnahme der Synthese und Sekretion von Mediatoren der Allergie, Hemmung der Freisetzung von sensibilisierten Mastzellen und Basophilen, Histamin und anderen biologisch aktiven Substanzen, Verringerung der Anzahl der zirkulierenden Basophilen, T-und B-Lymphozyten, Mastzellen. ; Unterdrückung der Entwicklung lymphoide und Bindegewebe, die Empfindlichkeit der Effektorzellen zu reduzieren Mediatoren der Allergie, Hemmung der Antikörperbildung, Veränderungen der Immunantwort des Körpers.

    Bei obstruktiven Atemwegserkrankungen ist der Effekt hauptsächlich auf die Hemmung von Entzündungsprozessen, die Verhinderung oder Verringerung von Schleimhautödemen, eine Abnahme der eosinophilen Infiltration der Submukosa des Bronchialepithels und die Ablagerung von zirkulierenden Immunkomplexen in der Bronchialschleimhaut zurückzuführen sowie Hemmung der Erosion und Desquamation der Schleimhaut. Erhöht die Empfindlichkeit der beta-adrenergen Rezeptoren von kleinen und mittelgroßen Bronchien auf endogene Katecholamine und exogene Sympathomimetika, reduziert die Viskosität von Schleim durch Verringerung seiner Produktion.

    Unterdrückt die Synthese und Sekretion von adrenocorticotropem Hormon (ACTH) und wieder - die Synthese von endogenen GCS.

    Es hemmt Bindegewebsreaktionen während des Entzündungsprozesses und reduziert die Möglichkeit der Narbenbildung.

    Pharmakokinetik:

    Bei Aufnahme schnell absorbiert, ist die Absorption mehr als 70%. Hat die Wirkung von "first pass".

    Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (Cmah) nach der Einnahme - 1,5 Stunden.

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 62% unabhängig von der verabreichten Dosis (bindet nur an Albumin).

    Die Halbwertszeit von Plasma aus einer oralen Aufnahme beträgt ca. 3,3 Stunden. Aufgrund der intrazellulären Aktivität zeigt sich ein deutlicher Unterschied zwischen der Halbwertszeit von Methylprednisolon aus dem Blutplasma und der Halbwertszeit des gesamten Körpers (ca. 12-36 Std). Die pharmakotherapeutische Wirkung bleibt erhalten, selbst wenn der Spiegel des Medikaments im Blut nicht mehr bestimmt wird.

    Metaboliten (11-Keto- und 20-Hydroxy-Verbindungen), die hauptsächlich in der Leber metabolisiert werden, haben keine SCS-Aktivität und werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (etwa 85% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 24 Stunden im Urin und etwa 10% in Urin nachgewiesen) Kot). Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke hindurch. Metaboliten kommen in der Muttermilch vor.
    Indikationen:

    - Systemische Erkrankungen des Bindegewebes (systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie, noduläre Periarteritis, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis).

    - Akute und chronische entzündliche Erkrankungen der Gelenke - Gicht und Psoriasis-Arthritis, Osteoarthritis (einschließlich posttraumatisch), Polyarthritis (einschließlich senil), Brachyopathie Periarthritis, Spondylitis ankylosans (Bechterew-Krankheit), juvenile rheumatoide Arthritis, Still-Syndrom bei Erwachsenen, Bursitis, unspezifisch Tendovaginitis, Synovitis und Epicondylitis.

    - Akuter Rheumatismus, rheumatische Karditis, kleine Chorea.

    - Bronchialasthma, Asthma-Status.

    - Akute und chronische allergische Erkrankungen - einschl. allergische Reaktionen auf Arzneimittel und Nahrungsmittelprodukte, Serumkrankheit, Urtikaria, allergische Rhinitis, Quincke-Ödem, Arzneimittelexanthem, Pollinose usw.

    - Erkrankungen der Haut - Pemphigus, Psoriasis, Ekzeme, atopische Dermatitis (häufige Neurodermitis), Contracted Dermatitis (mit Schäden an der großen Oberfläche der Haut), Toxikologie, seborrhoische Dermatitis, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bullöse herpetiform Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom.

    - Hirnödem (einschließlich vor dem Hintergrund eines Hirntumors oder in Verbindung mit einer Operation, Strahlentherapie) nach einer vorherigen parenteralen Anwendung von GCS.

    - Allergische Augenerkrankungen sind allergische Formen der Konjunktivitis.

    - Entzündliche Augenkrankheiten - sympathische Ophthalmie, schwere, langsame Uveitis anterior und posterior, Optikusneuritis.

    - Primäre oder sekundäre Nebenniereninsuffizienz (einschließlich der Erkrankung nach Entfernung der Nebennieren).

    - Angeborene Hyperplasie der Nebennieren.

    - Nierenerkrankung der Autoimmun-Genese (einschließlich akuter Glomerulonephritis).

    - Nephrotisches Syndrom.

    - Subakute Thyreoiditis.

    - Erkrankungen des Blutes und des Hämatopoese-Systems - Agranulozytose, Panmyelopathie, autoimmune hämolytische Anämie, lymphoide und myeloische Leukämie, Lymphogranulomatose, thrombozytopenische Purpura, sekundäre Thrombozytopenie bei Erwachsenen, Erythroblastopenie (Erythrozytenanämie), kongenitale (erythroide) hypoplastische Anämie.

    - Interstitielle Lungenerkrankungen - akute Alveolitis, Lungenfibrose, Sarkoidose II-III Kunst.

    - Tuberkulöse Meningitis, Lungentuberkulose, Aspirationspneumonie (in Kombination mit spezifischer Chemotherapie).

    - Berylliose, Leffler-Syndrom (nicht behandelbar); Lungenkrebs (in Kombination mit Zytostatika).

    - Multiple Sklerose, inkl. in der Phase der Exazerbation.

    - Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, lokale Enteritis.

    - Hepatitis, blutzuckersenkende Bedingungen.

    - Verhinderung der Transplantatabstoßung während der Organtransplantation.

    - Hyperkalzämie auf dem Hintergrund von Krebs, Übelkeit und Erbrechen während der zytostatischen Therapie.

    - Myelom-Krankheit.

    Kontraindikationen:

    - Systemische Mykose.

    - Gleichzeitige Verwendung von lebenden und verdünnten Impfstoffen mit immunsuppressiven Dosen des Arzneimittels.

    - Stillzeit.

    Bei kurzfristiger Anwendung nach Vitalindikationen besteht die einzige Kontraindikation in einer Überempfindlichkeit gegenüber Methylprednisolon oder den Komponenten des Arzneimittels.

    Bei Kindern während des Wachstums sollte das Medikament Metipress nur unter absoluter Indikation und unter der besonderen Aufsicht des behandelnden Arztes angewendet werden.

    Vorsichtig:

    - Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes - Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms, Ösophagitis, Gastritis, akutes oder latentes Ulcus pepticum, neu entwickelte intestinale Anastomose, Colitis ulcerosa mit Perforation oder abccessive Bedrohung, Divertikulitis;

    - parasitäre und infektiöse Krankheiten viraler, pilzlicher oder bakterieller Natur (gegenwärtig oder kürzlich übertragen, einschließlich kürzlich erfolgten Kontakt mit einem Patienten) - Herpes simplex, Herpes zoster (virämische Phase), Windpocken, Masern; Amöbiasis, Strongyloidiasis; aktive oder latente Tuberkulose. Die Anwendung bei schweren Infektionskrankheiten ist nur vor dem Hintergrund einer spezifischen Therapie zulässig;

    - Vor- und Nachimpfung (8 Wochen vor und 2 Wochen nach Impfung), Lymphadenitis nach BCG-Impfung;

    - Immunschwächezustände (einschließlich AIDS oder HIV-Infektion);

    - Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich des kürzlich übertragenen Myokardinfarkts), schwere chronische Herzinsuffizienz, Hypertonie, Hyperlipidämie;

    - endokrine Erkrankungen - Diabetes mellitus (einschließlich Toleranz gegenüber Kohlenhydraten), Thyreotoxikose, Hypothyreose, Fettleibigkeit (III-IV Artikel);

    - schwere chronische Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Nephrulolythiasis;

    - Hypalbuminämie und Bedingungen, die für ihr Auftreten prädisponieren;

    - systemische Osteoporose, Myasthenia gravis gravis, akute Psychose, Poliomyelitis (mit Ausnahme der Form der bulbären Enzephalitis), Offen- und Geschlossenwinkelglaukom;

    - Schwangerschaft;

    - sekundäre Nebenniereninsuffizienz;

    - konvulsives Syndrom.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Patienten mit Isenko-Cushing-Krankheit zu verwenden; bei Patienten mit akutem und subakutem Myokardinfarkt (möglicherweise Ausbreitung des Nekrosefokus, Verlangsamung der Bildung von Narbengewebe und dadurch Unterbrechung des Herzmuskels).

    Die Anwendung des Medikaments bei chronischer Herzinsuffizienz ist nur bei absoluten Indikationen möglich.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In einer Reihe von Tierversuchen wurden bei Injektion hoher Dosen von Methylprednisolon Deformationen im Fötus festgestellt. Relevante Studien zu Wirkungen auf Fortpflanzungsorgane menschliche Funktion wurde nicht ausgeführt. Da ein möglicher Schaden durch die Anwendung von Methylprednisolon nicht ausgeschlossen werden kann, wird die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nur dann gezeigt, wenn die erwartete therapeutische Wirkung der Mutter das Risiko negativer Auswirkungen auf den Fötus übersteigt. Methylprednisolon sollte während der Schwangerschaft nur durch absolute Indikationen verabreicht werden. Methylprednisolon dringt in die Plazenta ein. Es gab eine Zunahme der Anzahl von Neugeborenen mit einer verzögerten intrauterinen Entwicklung, die von Müttern, die erhalten wurden, stammten MethylprednisolonFälle von Katarakt bei Neugeborenen wurden ebenfalls festgestellt. Die Wirkung von Methylprednisolon auf Verlauf und Ausgang der Wehen ist unbekannt. Neugeborene von Müttern geboren, die erhalten haben Methylprednisolon während der Schwangerschaft sollte sorgfältig gescreent werden, um mögliche Symptome der Nebenniereninsuffizienz zu identifizieren.

    Weil das Methylprednisolon dringt in die Muttermilch ein, wenn es notwendig ist, das Medikament während des Stillens zu verwenden, sollte das Stillen unterbrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Dosis des Medikaments und die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell bestimmt, abhängig von den Indikationen und der Schwere der Erkrankung.

    Die gesamte Tagesdosis des Medikaments wird empfohlen, entweder eine einfache oder doppelte tägliche Dosis zu nehmen - jeden zweiten Tag, unter Berücksichtigung des zirkadianen Rhythmus der endogenen Sekretion von Glukokortikosteroiden im Intervall von 6 bis 8 Uhr morgens. Eine hohe Tagesdosis kann in 2-4 Dosen aufgeteilt werden, wobei eine große Dosis am Morgen eingenommen wird. Tabletten sollten während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen werden.

    Die Anfangsdosis des Arzneimittels kann von 4 mg bis 48 mg Methylprednisolon pro Tag betragen, in abhängig von der Art der Krankheit. Die Dosis sollte nach Erreichen reduziert werden therapeutische Wirkung. Bei weniger schweren Erkrankungen ist es in der Regel ausreichend zu verwenden niedrigere Dosen, obwohl höhere Dosen für einzelne Patienten erforderlich sein können.

    Hohe Dosen können für solche Krankheiten und Bedingungen wie diffuse erforderlich sein Sklerose (200 mg / Tag), Hirnödem (200-1000 mg / Tag) und Organtransplantation (bis 7 mg / kg / Tag). Wenn nach einer ausreichenden Zeit ein zufriedenstellender klinischen Effekt sollte das Medikament abgeschafft werden und eine andere Art der Therapie sollte dem Patienten verschrieben werden.

    Kinder Die Dosis wird vom Arzt unter Berücksichtigung der Körpermasse oder -oberfläche bestimmt. Mit der Nebenniere Insuffizienz - innerhalb von 0,18 mg / kg oder 3,33 mg / m 3 pro Tag in 3 Dosen, mit anderen Die Indikationen sind 0,42-1,67 mg / kg oder 12,5-50 mg / m2 pro Tag in 3 Teildosen.

    Bei längerem Gebrauch des Medikaments sollte die tägliche Dosis schrittweise reduziert werden. Langzeittherapie kann nicht plötzlich gestoppt werden!

    Nebenwirkungen:Häufigkeit der Entwicklung und Schwere Nebenwirkungen sind abhängig von Dauer der Anwendung, Größenordnung Dosis und Gelegenheit zirkadiane Rhythmus-Compliance Zweck des Medikaments Metipred. Risiko Entwicklung von Nebenwirkungen erhöht sich bei Einnahme von mehr als 6 mg / Tag.
    Bei Verwendung von Metizred kann angemerkt werden:
    Störungen des endokrinen Systems System:verringerte Toleranz gegenüber Glukose, "Steroid" Zucker Diabetes oder die Manifestation eines latenten Diabetes mellitus, ItzenkoCushing (mondähnliches Gesicht, Fettleibigkeit der Hypophyse, Hirsutismus, erhöht arteriell Druck, Dysmenorrhoe, Amenorrhoe, Muskelschwäche, Striae), Verzögerung sexuelle Entwicklung bei Kindern, Unterdrückung der Synthese von ACTH und Cortisol (mit verlängerter Rezeption), Funktionsschwäche Hypophyse, Entzugssyndrom.
    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis, "Steroid" Geschwür Magen und Zwölffingerdarm Eingeweide, erosive Ösophagitis, Magen-Darm-Blutungen und Perforation der Magenwand und Darm, Verdauungsstörungen, Blähungen, Peritonitis, Bauchschmerzen, Durchfall.
    Verletzungen von Herzen und Verstöße gegen die Schiffe: Arrhythmien; Entwicklung (in prädisponierte Patienten) oder Herz erhöht Insuffizienz, Veränderungen in Elektrokardiogramm, charakteristisch für Hypokaliämie, erhöht Blutdruck, Abnahme, Blutdruck, Hyperkoagulation, Thrombose, Atherosklerose, Vaskulitis. Bei Patienten mit akuter und subakuter Infarkt Myokard - Fociverteilung Nekrose, Verlangsamung der Bildung Narbengewebe, das dazu führen kann Ruptur des Herzmuskels.
    Verletzungen vom Nervensystem System:erhöht Hirndruck(begleitet von Papillohädem - Ödem des Sehnervs), Krämpfe, Amnesie, kognitive Störungen, Kopfschmerzen, Schwindel.
    Störungen der Psyche: deprimiert Stimmung, Euphorie, Veränderung Stimmung, psychologisch Abhängigkeit, Selbstmordgedanken, psychotische Störungen (einschließlich Manie, verrückte Ideen, Halluzinationen, Schizophrenie oder seine Exazerbation), Verwirrung, Nervosität oder Angst, Persönlichkeitsveränderungen, pathologisch Verhalten, Schlaflosigkeit, Delirium, Desorientierung, manischedepressive Psychose, Depression,Paranoia. Kinder am häufigsten Es gibt eine Veränderung der Stimmung, Verhaltensstörungen, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit.
    Störungen von der Seite des Sehorgans: posterior subkapsulär Katarakt, erhebt euch Augeninnendruck mit möglich Beschädigung Sehnerv, eine Neigung, sekundäre bakterielle, pilzartige oder virale Infektionen der Augen, trophische Veränderungen in der Hornhaut, Exophthalmus, Glaukom zu entwickeln. Hörstörungen und labyrinthische Störungen: Schwindel. Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Hyperkalziurie, Hypokalzämie, erhöhen Massen Karosserie, negative Stickstoffbilanz (erhöht Zerfall Proteine), erhöht Schwitzen, hypokaliämisch Alkalose, Dyslipidämie, Stoffwechsel- Azidose, erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut, Lipomatose, erhöhter Insulinbedarf oder orale Antidiabetika bei Patienten mit Diabetes mellitus.
    Verstöße, bedingt Mineralocorticoid Aktivität: Natrium- und Flüssigkeitsretention (periphere Ödeme), Hypernatriämie, Hypokaliämie (Hypokaliämie, Arrhythmie, Myalgie oder Muskelkrämpfe, ungewöhnliche Schwäche und Müdigkeit).
    Erkrankungen der Nieren und der Harnwege: Wahrscheinlichkeit der Bildung von Harnsteinen und unbedeutend Erweiterung die Anzahl der Leukozyten und Erythrozyten im Urin ohne offensichtliche Schädigung der Nieren.
    Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes: Verzögerung von Wachstums- und Ossifikationsprozessen das Kinder (verfrüht Schließung Epiphysenwachstumszonen), Osteoporose (sehr selten pathologische Knochenfrakturen, aseptische Nekrose des Humerus- und Femurkopfes), Knochennekrose, Muskelsehnenruptur, Kompressionsfraktur der Wirbelsäule, Steroidmyopathie, Muskelschwund (Atrophie), Charcot-Krankheit, Arthralgie, Myalgie.
    Störungen von der Haut und subkutanes Gewebe: langsam Wundheilung, Petechien, Ekchymose, Hyper- oder Hypopigmentierung, "Steroid" -Akne, Striae, Neigung zu Pyodermie und Candidiasis, Purpura, atrophische Hautveränderungen, "Steroid" -Pannikulitis, Hämatom, Hypertrichose bei Frauen, Rötung, Urtikaria.
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock, lokale allergische Reaktionen.
    Verstöße gegen das Blut- und Lymphsystem: eine Zunahme der Gesamtabnahme der gesamten eosinophilen Monozyten und Abnahme der Masse des lymphatischen Gewebes.
    Erkrankungen des Immunsystems: Reaktionen erhöht Empfindlichkeit gegenüber der Droge.
    Verletzungen der Genitalien und der Brust: unregelmäßige Menstruation.
    Systemische Störungen: Fehler Funktion Nebennieren mit Langzeitbehandlung.
    Andere: Entwicklung oder Exazerbation von Infektionen (das Auftreten dieser Nebenwirkung wird durch gemeinsam verwendete Immunsuppressiva und Impfungen erleichtert), "Blutungen" von Blut auf den Kopf, erhöhte oder verminderte Appetit, Schluckauf.
    Gutartige, bösartige und unspezifische Neoplasmen (einschließlich Zysten und Polypen): Corticosteroid-induziertes Tumorlyse-Syndrom.
    Labor- und instrumentelle Daten:Abnahme der Konzentration von Kalium im Blut, erhöhte Konzentration Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (HANDLUNG) und alkalische Phosphatase im Blut; Verletzung der Kohlenhydratassimilation; Calciumanstieg im Urin; Unterdrückung von Hauttest-Reaktionen.
    Überdosis:Eine akute Intoxikation mit Methylprednisolon ist unwahrscheinlich. Nach einer chronischen Überdosierung, wegen möglich Mangel an Nebennierenfunktion, sollte die Dosis des Medikaments schrittweise reduzieren. Im Falle einer einmaligen oralen Einnahme einer überhöhten Dosis sollte die Behandlung unterstützend sein; Sie können den Magen waschen und ernennen Aktivkohle. Es gibt keine spezifischen Antidote von Methylprednisolon.
    Interaktion:Methylprednisolon ist ein Substrat des Enzyms Cytochrom P450; Es wird hauptsächlich von einem Enzym metabolisiert CYP3A4. Enzym CYP3A4 ist das Schlüsselenzym der Unterfamilie CYP. Die größte Menge ist in der Leber enthalten. Es katalysiert 6-beta-Hydroxylierung von Steroiden und ist eine wichtige erste Phase des metabolischen Prozesses für endogene und synthetische Kortikosteroide. Es gibt viele Substanzen-Substrate CYP3A4, und einige von ihnen (einschließlich anderer medizinische Substanzen) beeinflussen können auf Stoffwechsel Glukokortikosteroide (weiter - GCS) durch Induktion oder Hemmung des Enzyms CYP3A4. Inhibitor-Inhibitoren CYP3A4: Medikamente, inhibitorische Aktivität CYP3A4, Verringerung der Leberclearance und Erhöhung der Konzentration von Medikamenten im Blut, als Substrate von Isoenzym wirken CYP3A4 (Methylprednisolon). Wenn der Patient bereits einen Inhibitor erhält CYP3A4, Die Dosis des Medikaments Metipress sollte so eingestellt werden, dass Überdosierungserscheinungen vermieden werden.
    Diese Gruppe umfasst Erythromycin, Clarithromycin, Troleandomycin, Ketoconazol, Itraconazol, Isoniazid, Diltiazem, Aprepitant, fozaprepitant, HIV-Proteaseinhibitoren (Indinavir und Ritonavir), Cyclosporin und Ethinylestradiol, Norethisteron, Blocker von Histamin-H2-Rezeptoren (Cimetidin). Inhibitor von CYP3A4 ist auch Grapefruitsaft.
    Induktoren von Isoenzym CYP3A4:
    Arzneimittel, induzierende Aktivität CYP3A4, hepatische Clearance erhöhen und Dadurch werden die Konzentrationen in der Blut von medizinischen Substanzen, als Substrate wirken IsoenzymCYP3A4. Begleitinduktor-Therapie CYP3A4 erfordert eine Dosissteigerung Vorbereitung von Metipred zu erreichen notwendiges Ergebnis aus der Behandlung. Zu den Drogen dieser Gruppe sich beziehen: Rifampicin, Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin.
    Substrate des Isoenzyms CYP3A4.
    Wenn der Patient bereits etwas bekommtentweder Substrate CYP3A4,es kann hemmen oder induzieren hepatische Clearance Methylprednisolon. In diesem Fall Dosisanpassung ist erforderlich Metizred. Es gibt eine Wahrscheinlichkeit, diese Nebenwirkungen, charakteristisch für beide Drogen kann häufiger mit ihrem Gelenk auftreten Rezeption.
    Die gleichzeitige Verabreichung von Methylprednisolon und Tacrolimus kann die Tacrolimus-Konzentration im Körper reduzieren. Die gleichzeitige Verabreichung von Ciclosporin und Methylprednisolon hemmt ihren Gelenkstoffwechsel, der die Plasmakonzentrationen von einer dieser Substanzen oder von beiden erhöhen kann. Als Konsequenz können sich unerwünschte Nebenwirkungen dieser Medikamente, die bei einer Monotherapie auftreten, in Kombination verstärken. Es gibt Fälle von Krämpfen, die bei gleichzeitiger Behandlung mit Cyclosporin und Methylprednisolon auftreten.
    SCS kann den Metabolismus von HIV-Proteaseinhibitoren beschleunigen und dadurch ihre Plasmakonzentration reduzieren.
    Methylprednisolon kann die Acetylierungs- und Clearance-Rate von Isoniazid beeinflussen.
    Wirkung auf andere Substanzen als Enzyme CYP3A4. Die verbleibenden Wechselwirkungen und Wirkungen, die mit der Verwendung von Methylprednisolon verbunden sind, sind in Tabelle 1 angegeben.
    Tabelle 1. Wichtige Interaktionen und Einflüsse bei der Bewerbung Methylprednisolon und Begleitmedikation andere medikamentöse Therapie Droge.

    Klasse oder Art des Arzneimittels

    - Medikament oder Substanz

    Interaktion / Effekt

    Herzglykoside

    Bei Patienten mit Hypokaliämie bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon und Herzglykosiden ist das Risiko von Arrhythmien erhöht.

    Immunsuppressiva

    Die immunsuppressive Wirkung von Methylprednisolon erhöht sich, wenn es mit anderen Immunsuppressiva kombiniert wird. In diesem Fall können sowohl die Wirkung der Therapie als auch die unerwünschten Wirkungen zunehmen.

    Antikoagulanzien (zur oralen Verabreichung)

    Methylprednisol hat eine Vielzahl von Wirkungen auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien. Sowohl die Verstärkung als auch die Verringerung der Wirkung von Antikoagulanzien, die gleichzeitig mit Methylprednisolon eingenommen werden, werden berichtet. Um die notwendige Wirkung des Antikoagulans aufrechtzuerhalten, ist eine konstante Kontrolle des Hämostasiogramms erforderlich.

    Antibakterielle Medikamente - Fluorchinolone

    Die kombinierte Anwendung von Fluorchinolonen und GCS erhöht das Risiko eines Sehnenrisses, insbesondere bei älteren Patienten.

    Anticholinergika

    - neuromuskuläre Blocker

    Methylprednisolon kann Anticholinergika beeinflussen.

    1. Fälle von akuter Myopathie wurden bei gleichzeitiger Anwendung hoher Dosen von Methylprednicholon und Anticholinergika, wie neuromuskuläre Blocker, berichtet.

    2. Es wurde ein Antagonismus der Wirkung der Pancuroniumblockade bei gleichzeitiger Verwendung von Methylprednisolon festgestellt. Dieser Effekt kann bei jeder neuromuskulären Blockierung erwartet werden

    Anticholinesterase-Inhibitoren

    GCS kann die Wirkung von Inhibitoren der Anticholinesterase bei Patienten mit Myasthenia gravis reduzieren.

    Hypoglykämische Medikamente

    Seit der Droge Methylprednisolon kann die Konzentration von Glukose im Blutplasma erhöhen, sollte die Dosis von Hypoglykämika anpassen.

    Aromatase-Inhibitoren

    - Aminoglutethimid

    Die durch Aminoglutethimid induzierte Suppression der Nebennierenfunktion kann endokrine Veränderungen verhindern, die durch eine verlängerte Therapie mit Methylprednisolon verursacht werden.

    Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs)

    - hohe Dosen von Aspirin (Acetylsalicylsäure)

    1. Wahrscheinlich erhöhte Inzidenz von gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon und NSAIDs.

    2. Methylprednisolon kann die Clearance von Acetylsalicylsäure, die in hohen Dosen eingenommen wird, über einen längeren Zeitraum erhöhen, was zu einer Abnahme der Salicylate im Blutplasma führen oder das Risiko einer Salicylat-Toxizität bei Aufhebung von Methylprednisolon erhöhen kann. Vorsicht ist geboten bei Acetylsalicylsäure in Kombination mit Methylprednisolon.

    Medikamente, die die Konzentration von Kalium im Blutplasma reduzieren

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon und Arzneimitteln, die die Konzentration von Kalium im Blutplasma reduzieren (z. B. Diuretika, Amphotericin B), sollten die Patienten sorgfältig auf die Entwicklung einer Hypokaliämie überwacht werden. Es ist auch nötig zu berücksichtigen, dass das erhöhte Risiko der Hypokaliämie bei der gleichzeitigen Anwendung des Präparates Methylprednisolon und Xanthine oder Beta2-Adrenomimetika besteht.

    Spezielle Anweisungen:

    Da die Komplikationen der Therapie mit Metizred-Medikamenten von der Dosis und Dauer der Behandlung abhängig sind, wird auf Basis der Analyse des Nutzen-Risiko-Verhältnisses jeweils eine Entscheidung über die Notwendigkeit einer solchen Behandlung getroffen und auch die Behandlungsdauer bestimmt und die Häufigkeit der Aufnahme.

    Um den Zustand des Patienten besser zu kontrollieren, sollte die niedrigste Dosis von Metipred verwendet werden. Wenn die Wirkung erreicht ist, reduzieren Sie wenn möglich die Dosis schrittweise auf eine Erhaltungsdosis oder beenden Sie die Behandlung.

    Angesichts des Risikos von Arrhythmien sollte die Anwendung von Metiprod in hohen Dosen in einem Krankenhaus mit der erforderlichen Ausrüstung durchgeführt werden (Elektrokardiograph, Defibrillator).

    Wenn eine langfristige spontane Remission auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Bei längerer Behandlung sollte der Patient regelmäßig untersucht werden (Radiographie Körper Brustkorb Zellen, die Konzentration von Glukose im Blutplasma nach 2 Stunden nach dem Essen, eine allgemeine Urintest, Blutdruck, Kontrolle des Körpergewichts, ist es wünschenswert, eine Röntgen-oder endoskopische Untersuchung in Gegenwart einer Geschichte von Magen-Darm-Geschwüren Erkrankungen durchzuführen).

    Es ist notwendig, das Wachstum und die Entwicklung von Kindern, die eine Langzeittherapie mit Metipred erhalten, sorgfältig zu überwachen. Bei Kindern, die langfristig behandelt werden, kann eine Wachstumsverzögerung beobachtet werden Täglich in mehrere Dosen der Therapie unterteilt. Der langdauernde Gebrauch von Methylprednisolon bei Kindern ist nur bei absoluten Indikationen möglich. Die Anwendung der Droge jeden zweiten Tag kann das Risiko verringern, diese Nebenwirkung zu entwickeln oder ganz zu vermeiden. Kinder erhalten langfristig Therapie mit Metipred, sind in der Gruppe einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer intrakraniellen Hypertension.

    Das Medikament Metipred sollte ebenfalls verschrieben werden von groß Vorsicht bei Patienten mit bestätigt oder vermutete parasitäre Infektionen, eine solche wie, Strongyloidiasis. Verursacht Methylprednisolon Immunsuppression, in solchen Patienten führt zu einer starken hyperinfektion und Verbreitung des Prozesses mit einer weit verbreiteten Migration von Larven, oft mit der Entwicklung schwer Formen Enterokolitis und gramnegative Sepsis mit möglichem tödlichem Ausgang.

    Patienten, die Medikamente erhalten, die das Immunsystem unterdrücken, sind anfälliger für Infektionen als gesunde Menschen. Zum Beispiel können Windpocken und Masern einen schwereren Verlauf haben, bis hin zu tödlichen Ergebnis das nicht immunisierte Kinder oder bei Erwachsenen, die Metipred erhalten.

    Patienten, welche kann Stress ausgesetzt sein Auf dem Hintergrund der Therapie mit Metizred wird eine Erhöhung der Dosis des Medikaments vor, während und nach einer stressigen Situation gezeigt.

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit Metizred kann die Infektanfälligkeit zunehmen, einige Infektionen können in gelöschter Form auftreten, außerdem können sich neue Infektionen entwickeln. Darüber hinaus nimmt die Fähigkeit des Organismus zur Lokalisierung ab infektiöser Prozess. Die Entwicklung von Infektionen durch verschiedene Pathogene, wie Viren, Bakterien, Pilze, Protozoen oder Helminthen, die in verschiedenen menschlichen Körpersystemen lokalisiert sind, kann mit der Verwendung von Metipred, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen, in Verbindung gebracht werden Immunsuppressiva, Auswirkungen auf die zelluläre Immunität, humorale Immunität oder die Funktion von Neutrophilen. Diese Infektionen können nicht tödlich sein, in einigen Fällen ist es jedoch möglich starke Strömung und sogar Tod. Darüber hinaus werden höhere Dosen des Arzneimittels verwendet, je höher die Wahrscheinlichkeit ist, infektiöse Komplikationen zu entwickeln.

    Patienten, die eine Behandlung mit Mevirendim in Dosen erhalten, die eine immunsuppressive Wirkung haben, dürfen keine lebenden oder lebenden attenuierten Impfstoffe verabreichen, es ist jedoch möglich, abgetötete oder inaktivierte Impfstoffe zu verabreichen. Die Reaktion auf die Einführung solcher Impfstoffe kann jedoch reduziert oder sogar fehlen. Patienten, Wer Meti-Drug in Dosen ohne immunsuppressive Wirkung erhält, kann nach den entsprechenden Indikationen geimpft werden. Die Anwendung von Metipred bei aktiver Tuberkulose sollte auf Fälle von fulminanter und disseminierter Tuberkulose beschränkt sein, wenn Metipred zur Behandlung der Krankheit in Kombination mit das relevante antituberkulöse Chemotherapie.

    Wenn die Zubereitung von Metipred vorgeschrieben ist Patienten mit latenter Tuberkulose oder von positiv Tuberkulintests, dann sollte die Behandlung unter strenger medizinischer Überwachung durchgeführt werden, da es möglich ist, die Krankheit zu reaktivieren. Während einer längeren Therapie mit dem Medikament sollten solche Patienten eine geeignete vorbeugende Behandlung erhalten. Es wird berichtet, dass Patienten, die eine Therapie mit Metizred erhielten, ein Kaposi-Sarkom hatten. Mit dem Entzug des Medikaments kann eine klinische Remission kommen.

    Wenn Meti-rezept in therapeutischen Dosen über einen langen Zeitraum angewendet wird, kann eine Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems auftreten (sekundäre kortikale Insuffizienz Nebennieren). Der Grad und die Dauer der Insuffizienz der Nebennierenrinde sind individuell für jeden Patienten und hängen von der Dosis, Häufigkeit der Verabreichung, Zeitpunkt der Verabreichung und Dauer Therapie.

    Die Schwere dieses Effekts kann durch die Verwendung der Droge jeden zweiten Tag oder reduziert werden eine allmähliche Abnahme der Dosis. Diese Art der relativen Insuffizienz der Nebennierenrinde kann nach Beendigung der Behandlung noch einige Monate andauern. Daher sollte Metizred in jeder Stresssituation während dieser Zeit erneut verschrieben werden. Da die Sekretion von Mineralokortikosteroiden beeinträchtigt sein kann, begleitend die Ernennung von Elektrolyten und / oder Mineralocorticoiden.

    Die Entwicklung einer akuten Nebenniereninsuffizienz, die zu einem tödlichen Ausgang führt, ist durch eine scharfe Aufhebung von Metizred möglich. Das "Annullierungs" -Syndrom, das offensichtlich nicht mit der Nebenniereninsuffizienz zusammenhängt, kann auch durch die starke Aufhebung des Metipred-Präparats entstehen. Dieses Syndrom umfasst Symptome wie Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Kopfschmerzen, Fieber, Gelenkschmerzen, Hautschälung, Muskelschmerzen, Gewichtsverlust und Blutdrucksenkung. Es wird angenommen, dass diese Effekte in Verbindung mit einem scharfen Effekt auftreten Fluktuation Konzentrationen Methylprednisolon im Blutplasma und nicht wegen einer Abnahme der Konzentration von Methylprednisolon im Blutplasma.

    Bei Patienten mit Hypothyreose oder Zirrhose Leber bemerkt gewinnen bewirken Vorbereitung Metizred.
    Die Verwendung von Metizred kann zu einer Erhöhung der Konzentration von Glukose im Blutplasma führen, die sich verschlimmert Ströme bestehender Diabetes mellitus. Patienten, die eine Langzeittherapie mit Meti-Rezept erhalten, können für die Entwicklung von Diabetes mellitus prädisponiert sein.
    Vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Medikament Metitred kann verschiedene psychische Störungen entwickeln: von Euphorie, Schlaflosigkeit, Instabilität Stimmung, Änderungen Persönlichkeit und streng Depression zu akuten geistigen Manifestationen. Außerdem Zusätzlich kann die bereits bestehende emotionale Instabilität oder Neigung zu psychotisch Reaktionen.
    Potenziell schwere psychische Störungen können mit dem Medikament Metizred auftreten. Die Symptome treten in der Regel innerhalb weniger Tage oder Wochen nach Beginn der Therapie auf. Die meisten Reaktionen verschwinden entweder nach einer Dosisreduktion oder nachdem das Arzneimittel abgesetzt wurde. Trotzdem kann es notwendig sein Spezifisch Behandlung.
    Patienten und / oder ihre Angehörigen sollten gewarnt werden, wenn Änderungen beim psychologischer Status des Patienten (besonders beim Entwicklung von depressiven Zustand und Selbstmordversuche) ist es notwendig, medizinische Hilfe zu suchen. Außerdem sollten Patienten oder deren Angehörige vor der Möglichkeit gewarnt werden, während oder unmittelbar nach der Senkung der Medikamentendosis psychische Störungen zu entwickeln oder diese vollständig zu beseitigen.
    Längere Verwendung von Metizred kann zur Entstehung von führen Rückseite subkapsulärer Katarakt und nuklearer Katarakt (insbesondere bei Kindern), Exophthalmus oder Glaukom mit möglichen Schäden am Sehnerv und provozieren Zusatz von sekundären Augenpilzen oder Virusinfektionen. Bei der Anwendung von Metitred kommt es zu einem Anstieg des Blutdrucks, der Flüssigkeits - und Salzretention im Körper, des Kaliumverlusts, der hypokalämischen Alkalose. Diese Wirkungen sind bei Verwendung synthetischer Derivate weniger ausgeprägt, außer bei Fällen, in denen sie in großen Dosen verwendet werden. Es kann notwendig sein Einschränkung Bedarf an Salz und natriumhaltigen Produkten.
    Die Therapie mit Metizred kann die Symptome von Magengeschwüren maskieren und in diesem Fall können sich Perforation oder Blutung ohne signifikantes Schmerzsyndrom entwickeln. Solche Nebenwirkungen von Metizred von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems System, wie Dyslipidämie, erhebt euch Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Der Blutdruck kann bei prädisponierten Patienten neue Reaktionen auslösen Anwendung von hohen Dosen des Arzneimittels Metipress und Langzeitbehandlung. BEIM Verbindung mit diesem Medikament Metipred sollte mit Vorsicht verwendet werden bei Patienten mit Risikofaktoren Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Regelmäßige Überwachung ist erforderlich Funktion des Herzens. Anwendung von niedrig Mezred-Dosen jeden zweiten Tag kann die Schwere dieser Nebenwirkungen reduzieren.
    Patienten, die Metipred einnehmen, sollten darauf hingewiesen werden, Analgetika auf der Basis von Acetylsalicylsäure und nicht-steroidal zu verschreiben entzündungshemmende Medikamente. Allergische Reaktionen sind möglich. Aufgrund der Tatsache, dass solche Phänomene wie Hautreizungen und anaphylaktische oder pseudoanaphylaktische Reaktionen selten bei Patienten beobachtet wurden, die SCS erhielten, sollten die notwendigen Maßnahmen vor der Ernennung des SCS getroffen werden, insbesondere wenn die Krankengeschichte des Patienten allergisch ist Reaktionen auf Medikamente. Aufgrund des bestehenden Risikos einer Hornhautperforation GCS vorschreiben bei der Behandlung von Augeninfektionen durch das Herpes-simplex-Virus (Ophthalmotherapes) mit Vorsicht. Hohe Dosen von GCS können eine akute Pankreatitis verursachen.
    Therapie mit hohen Dosen von GCS kann akute Myopathie verursachen; mit der am stärksten betroffenen Krankheit Patienten von Verstöße neuromuskulär Übertragung (zB Myasthenia gravis gravis), sowie Patienten erhalten begleitend Therapie holinolitikami, zum Beispiel, Blocker neuromuskulär Transfer. Eine solche Myopathie ist verallgemeinert; es kann die Muskeln der Augen oder des Atmungssystems beeinflussen und sogar zu Lähmungen aller Gliedmaßen führen. Außerdem kann der Kreatinkinase-Spiegel ansteigen. In solchen Fällen kann die klinische Genesung Wochen oder sogar Jahre dauern.
    Osteoporose ist eine häufige (aber selten nachweisbare) Komplikation einer Langzeitbehandlung mit hohen Kortikosteroiddosen.
    SCS wird bei längerer Therapie bei älteren Patienten vorsichtig verschrieben Alter von durch erhöhtes Risiko für Osteoporose und die Verzögerung der Körperflüssigkeiten, die möglicherweise erhöhten Blutdruck verursacht. Gleichzeitig Behandlung Methylprednisolon und Fluorochinolone erhöhen das Risiko für Sehnenrupturen, insbesondere bei älteren Patienten. Hohe Dosen von GCS können eine Pankreatitis bei Kindern verursachen. Hohe Dosen von Methylprednisolon sollten in Fällen von Hirnschädigungen aufgrund eines Schädeltraumas nicht angewendet werden.
    Wie Methylprednisolon kann die klinischen Manifestationen des Cushing-Syndroms verstärken, sollte Methylprednisolon bei Patienten mit Isenko-Cushing-Krankheit vermieden werden.
    Es ist notwendig, Patienten, die systemische GCS erhalten und sich kürzlich einem Myokardinfarkt unterzogen haben, genau zu überwachen. Eine sorgfältige Beobachtung ist notwendig für Patienten, bei denen eine Thrombose oder thromboembolische Komplikationen vorliegen oder vorhanden sind.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, Benommenheit, Sehbehinderung und Schwäche bei der Anwendung von Metipred zu entwickeln, ist Vorsicht geboten, wenn Personen Fahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der motorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 4 mg, 16 mg.

    Verpackung:

    Für 30 oder 100 Tabletten in Braunglasflaschen mit einer Aluminium-Schraubkappe zur Kontrolle der Öffnung. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 30 oder 100 Tabletten in einer Flasche aus Kunststoff (Polyethylen), mit einer Schraubkappe, die die Kontrolle der Öffnung aus dem gleichen Material bietet.Eine Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung ist in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015709 / 01
    Datum der Registrierung:06.02.2009 / 12.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Orion CorporationOrion Corporation Finnland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharm Unternehmen Sotex CJSC Pharm Unternehmen Sotex CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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