Aktive SubstanzMethylprednisolonMethylprednisolon
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 Flasche enthält:

    aktive Substanz: Methylprednisolon-Natriumsuccinat in Neuberechnung für Methylprednisolon - 250 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 12,5 mg.

    Lösungsmittel - Wasser zur Injektion 4 ml.

    Beschreibung:

    Lyophilisiertes Pulver von weißer oder leicht gelblicher Farbe, hygroskopisch.

    Lösungsmittel (Wasser für Injektionen) ist eine klare, farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid
    ATX: & nbsp;

    H.02.A.B.04   Methylprednisolon

    Pharmakodynamik:

    Methylprednisolon ist ein synthetisches Glukokortikosteroid. Hat eine entzündungshemmende, antiallergische, immunsuppressive Wirkung, erhöht die Empfindlichkeit von Beta-Adrenorezeptoren gegenüber endogenen Katecholaminen.

    Interagiert mit spezifischen cytoplasmatischen Rezeptoren (Rezeptoren für Glucocorticosteroide (GCS) sind in allen Geweben vorhanden, insbesondere in der Leber), mit der Bildung eines Komplexes, der die Bildung von Proteinen induziert (einschließlich Enzyme, die lebenswichtige Prozesse in Zellen regulieren).

    Proteinstoffwechsel: Reduziert die Anzahl der Globuline im Plasma, erhöht die Synthese von Albuminen in Leber und Niere (mit steigendem Albumin / Globulin-Verhältnis), reduziert die Synthese und erhöht den Proteinkatabolismus im Muskelgewebe.

    Lipidstoffwechsel: erhöht die Synthese von höheren Fettsäuren und Triglyceriden, umverteilt Fett (Fettansammlungen treten hauptsächlich im Bereich des Schultergürtels auf, Gesicht, Bauch), führt zur Entwicklung von Hypercholesterinämie.

    Kohlenhydratstoffwechsel: erhöht die Aufnahme von Kohlenhydraten aus dem Magen-Darm-Trakt; erhöht die Aktivität von Glucose-6-Phosphatase (eine Zunahme der Aufnahme von Glucose aus dem Blut in das Blut); erhöht die Aktivität der Phosphoenolpyruvat-Carboxylase und die Synthese von Aminotransferasen (Aktivierung der Gluconeogenese); fördert die Entwicklung von Hyperglykämie.

    Wasser-Elektrolyt-Austausch: Verzögert Natrium und Wasser im Körper, stimuliert die Ausscheidung von Kalium (Mineralokortikoid-Aktivität), reduziert die Absorption von Kalzium aus dem Magen-Darm-Trakt, reduziert die Mineralisierung von Knochengewebe.

    Die entzündungshemmende Wirkung ist mit der Unterdrückung der Freisetzung von Eosinophilen und Mastzellen durch Entzündungsmediatoren verbunden; Induktion der Bildung von Lipocortinen und Verringerung der Anzahl von Mastzellen, die Hyaluronsäure produzieren; mit einer Abnahme der Durchlässigkeit von Kapillaren; Stabilisierung von Zellmembranen (insbesondere lysosomal) und Membranen von Organellen. Wirkt auf alle Phasen des Entzündungsprozesses: hemmt die Prostaglandinsynthese auf Arachidonsäurespiegel (Lipokortin hemmt die Phospholipase A2 unterdrückt die Freisetzung von Arachidonsäure hemmt die Biosynthese endoperekisey, Leukotriene tragen zu Entzündungen, Allergien usw. bei), Synthese von "proinflammatorischem Zytokin" (Interleukin 1, Tumornekrosefaktor alpha usw.); erhöht die Widerstandsfähigkeit der Zellmembran gegenüber der Einwirkung verschiedener schädigender Faktoren.

    Immunodepressive Wirkung wird durch induzierte lymphoide Gewebe-Involution, Unterdrückung der Lymphozytenproliferation (insbesondere T-Lymphozyten), Unterdrückung der B-Zell-Migration und TB-Lymphozyten-Interaktion, Hemmung der Freisetzung von Zytokinen (Interleukin-1, 2, Gamma-Interferon) aus verursacht Lymphozyten und Makrophagen und eine Abnahme der Bildung von Antikörpern.

    Der antiallergische Effekt entwickelt sich infolge der Senkung der Synthese und der Sekretion der Mediatoren der Allergie, der Hemmung der Befreiung von den sensibilisierten Mastzellen und basofilsow des Histamins und anderer biologisch aktiver Substanzen, der Senkung der Zahl zirkulirujuschtschich basofil, T- und B - Lymphozyten, Mastzellen; Unterdrückung der Entwicklung von Lymph- und Bindegewebe, Verringerung der Empfindlichkeit von Effektorzellen gegenüber Mediatoren von Allergien, Hemmung der Antikörperbildung, Veränderungen der Immunantwort des Körpers.

    Bei obstruktiven Atemwegserkrankungen ist der Effekt hauptsächlich auf die Hemmung von Entzündungsprozessen, die Verhinderung oder Verringerung von Schleimhautödemen, eine Abnahme der eosinophilen Infiltration der Submukosa des Bronchialepithels und die Ablagerung von zirkulierenden Immunkomplexen in der Bronchialschleimhaut zurückzuführen sowie Hemmung der Erosion und Desquamation der Schleimhaut.

    Erhöht die Empfindlichkeit von beta-adrenergen Rezeptoren von kleinen und mittelgroßen Bronchien auf endogene Katecholamine und exogene Sympathomimetika, reduziert die Viskosität von Schleim durch Verringerung seiner Produktion.

    Unterdrückt die Synthese und Sekretion von adrenocorticotropem Hormon (ACTH) und wieder - die Synthese von endogenen GCS.

    Es hemmt Bindegewebsreaktionen während des Entzündungsprozesses und reduziert die Möglichkeit der Narbenbildung.

    Pharmakokinetik:

    Mit intramuskulärer Injektion ist die Absorption vollständig und schnell genug. Bioverfügbarkeit mit intramuskulärer Injektion - 89%.

    Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (Cmax) mit intramuskulärer Injektion - 0,5-1 Stunde. VONmnach intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 30 mg / kg für 20 Minuten oder intravenösen Tropf in einer Dosis von 1 g für 30-60 Minuten, erreicht 20 μg / ml. Nach intramuskulärer Verabreichung von 40 mg nach etwa 2 Stunden wird Cmax erreicht, was 34 ug / ml ist.

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 62% unabhängig von der verabreichten Dosis (bindet nur an Albumin).

    Die Halbwertszeit von Plasma aus der parenteralen Verabreichung beträgt 2,3-4 Stunden und hängt wahrscheinlich nicht vom Verabreichungsweg ab. Aufgrund der intrazellulären Aktivität besteht ein ausgeprägter Unterschied zwischen der Halbwertszeit von Methylprednisolon aus dem Blutplasma und der Halbwertszeit. Leben vom Körper als Ganzes (ungefähr 12 bis 36 Stunden).

    Die pharmakotherapeutische Wirkung bleibt erhalten, selbst wenn der Spiegel des Medikaments im Blut nicht mehr bestimmt wird.

    Metaboliten (11-Keto- und 20-Hydroxy-Verbindungen), die hauptsächlich in der Leber metabolisiert werden, haben keine SCS-Aktivität und werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (etwa 85% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 24 Stunden im Urin und etwa 10% in Urin nachgewiesen) Kot). Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke hindurch. Metaboliten kommen in der Muttermilch vor.

    Indikationen:

    Notfalltherapie bei Erkrankungen, die einen schnellen Anstieg der Glukokortikosteroidkonzentrationen im Körper erfordern:

    - Schockzustände (brennen, traumatisch, operativ, toxisch, kardiogen) - mit Ineffektivität von Vasokonstriktoren, plasmasubstituierenden Medikamenten und anderen symptomatischen Therapien.

    - Allergische Reaktionen (akute schwere Formen), Hämotransfusionsschock, anaphylaktischer Schock, anaphylaktoide Reaktionen.

    - Ödeme des Gehirns (einschließlich auf einem Hintergrund eines Hirntumors oder in Verbindung mit chirurgischen Eingriffen, Strahlentherapie).

    - Bronchialasthma (schwere Form), asthmatischer Status.

    - Systemische Erkrankungen des Bindegewebes (systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis).

    - Akute Nebenniereninsuffizienz.

    - Thyreotoxische Krise.

    - Akute Hepatitis, Leberkoma.

    - Reduzierung entzündlicher Erscheinungen und Vorbeugung von Narbenverengungen (bei Vergiftung mit Kauterisierflüssigkeiten).

    - Exazerbation der Multiplen Sklerose.

    Kontraindikationen:

    - Die Einführung der Droge intrathekal.

    - Systemische Mykose.

    - Gleichzeitige Verwendung von lebenden und verdünnten Impfstoffen mit immunsuppressiven Dosen des Arzneimittels.

    - Stillzeit.

    - Überempfindlichkeit gegen Erdnüsse oder Soja. Eine kleine Menge Sojabohnenöl kann theoretisch aus dem Kautschuk extrahiert werden der Flasche, in Verbindung mit dem das Medikament ist bei Patienten mit kontraindiziert eine Allergie gegen Erdnüsse oder Soja.

    - Idiopathisch thrombozytopenische Purpura (mit intramuskuläre Injektion).

    - Epidurale Einführung Methylprednisolon.

    - Ödeme des Gehirns der traumatischen Genese (aufgrund einer Schädel-Hirn-Verletzung).

    Bei kurzfristiger Anwendung nach Vitalindikationen besteht die einzige Kontraindikation in einer Überempfindlichkeit gegenüber Methylprednisolon oder den Komponenten des Arzneimittels.

    Bei Kindern während des Wachstums sollte das Medikament Metipress nur unter absoluter Indikation und unter der besonderen Aufsicht des behandelnden Arztes angewendet werden.

    Die Anwendung von Metipred wird bei Patienten mit akutem und subakutem Myokardinfarkt nicht empfohlen.

    Vorsichtig:

    -Abolevaniya Gastrointestinaltrakt - Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüren, Ösophagitis, Gastritis, akute oder latente Ulkus, vor kurzem etablierte Darm-Anastomose, Colitis ulcerosa, mit der Gefahr der Perforation oder Abszess, Divertikulitis;

    - parasitäre und infektiöse Krankheiten viraler, pilzlicher oder bakterieller Art (derzeit oder kürzlich übertragen, einschließlich kürzlich erfolgten Kontakt mit einem Patienten) - Herpes simplex, Herpes zoster (virämische Phase), Windpocken, Masern; Amöbiasis, Strongyloidiasis; aktive oder latente Tuberkulose. Die Anwendung bei schweren Infektionskrankheiten ist nur vor dem Hintergrund einer spezifischen Therapie zulässig;

    - Vor- und Nachimpfung (8 Wochen vor und 2 Wochen nach Impfung), Lymphadenitis nach BCG-Impfung;

    - Immunschwächezustände (einschließlich AIDS oder HIV-Infektion);

    - Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich des kürzlich übertragenen Myokardinfarkts), schwere chronische Herzinsuffizienz, Hypertonie, Hyperlipidämie;

    - endokrine Erkrankungen - Diabetes (einschließlich einer Verletzung der Kohlenhydrattoleranz), Thyreotoxikose, Hypothyreose, Fettleibigkeit (III-IV Artikel);

    - schwere chronische Nieren- und / oder Leberversagen, Nefrourolithiasis;

    - Hypalbuminämie und Bedingungen, die für ihr Auftreten prädisponieren;

    - systemische Osteoporose, Myasthenia gravis gravis, akute Psychose, Poliomyelitis (für Ausschluss der Form der bulbären Enzephalitis), Offen- und Geschlossenwinkelglaukom;

    - Schwangerschaft;

    - sekundäre Nebenniere Fehler;

    - konvulsives Syndrom.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Patienten mit Isenko-Cushing-Krankheit zu verwenden; bei Patienten mit akutem und subakutem Myokardinfarkt (möglicherweise Ausbreitung des Nekrosefokus, Verlangsamung der Bildung von Narbengewebe und dadurch Unterbrechung des Herzmuskels).

    Die Anwendung des Medikaments bei chronischer Herzinsuffizienz ist nur bei absoluten Indikationen möglich.

    Schwangerschaft und Stillzeit:In einer Reihe von Tierversuchen wurden bei Injektion hoher Dosen von Methylprednisolon Deformationen im Fötus festgestellt. Es liegen keine relevanten Studien zur Wirkung auf die Fortpflanzungsfähigkeit von Menschen vor. Da ein möglicher Schaden bei der Anwendung von Methylprednisolon nicht ausgeschlossen werden kann, ist die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nur angezeigt, wenn die zu erwartende therapeutische Wirkung der Mutter das Risiko negativer Auswirkungen auf den Fötus übersteigt. Methylprednisolon sollte während der Schwangerschaft nur durch absolute Indikationen verabreicht werden. Methylprednisolon dringt in die Plazenta ein. Es gab eine Zunahme der Anzahl von Neugeborenen mit einer verzögerten intrauterinen Entwicklung, die von Müttern, die erhalten wurden, stammten MethylprednisolonFälle von Katarakt bei Neugeborenen wurden ebenfalls festgestellt. Die Wirkung von Methylprednisolon auf Verlauf und Ausgang der Wehen ist unbekannt. Neugeborene von Müttern geboren, die erhalten haben Methylprednisolon während der Schwangerschaft sollte sorgfältig gescreent werden, um mögliche Symptome der Nebenniereninsuffizienz zu identifizieren.

    Weil das Methylprednisolon dringt in die Muttermilch ein, wenn es notwendig ist, das Medikament während des Stillens zu verwenden, sollte das Stillen unterbrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Dosis des Medikaments und die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell bestimmt, abhängig von den Indikationen und der Schwere der Erkrankung. Kinder sollten niedrigere Dosen erhalten (aber nicht weniger als 0,5 mg / kg / Tag), aber bei der Wahl einer Dosis werden zunächst der Schweregrad der Erkrankung und das Ansprechen des Patienten auf die Therapie anstelle von Alter und Körpergewicht gewählt berücksichtigen.

    Das Medikament wird in Form von langsamen intravenösen Jet-Injektionen oder intravenösen Infusionen sowie intramuskulären Injektionen verabreicht.

    Vorbereitung der Lösung. Die Injektionslösung wird hergestellt, indem das Lösungsmittel unmittelbar vor der Verwendung in das Lyophilisat-Fläschchen gegeben wird. Die hergestellte Lösung enthält 62,5 mg / ml Methylprednisolon.

    Als zusätzliche Therapie bei lebensbedrohlichen Zuständen 30 mg / kg Körpergewicht IV werden für mindestens 30 Minuten verabreicht. Die Verabreichung dieser Dosis kann alle vier bis sechs Stunden für nicht mehr als 48 Stunden wiederholt werden.

    Pulstherapie bei der Behandlung von Krankheiten, bei denen die GCS-Therapie wirksam ist, mit Exazerbationen der Krankheit und / oder wenn die Standardtherapie nicht wirksam ist.

    Empfohlene Therapieschemata:

    Rheumatische Erkrankungen:

    1 g / Tag IV für 1-4 Tage oder 1 g / Monat IV in

    innerhalb von 6 Monaten

    Systemischer Lupus erythematodes:

    1 g / Tag iv in 3 Tagen

    Multiple Sklerose:

    1 g / Tag IV für 3 oder 5 Tage

    Ödematösen Bedingungen, zum Beispiel

    30 mg / kg IV jeden zweiten Tag für 4 Tage oder 1 g / Tag

    Glomerulonephritis, Lupus

    IV für 3, 5 oder 7 Tage

    Nephritis:

    Die oben genannten Dosen sollten für mindestens 30 Minuten verabreicht werden;

    wiederholen, wenn innerhalb einer Woche nach der Behandlung keine Besserung erzielt wurde oder wenn der Zustand des Patienten es erfordert.

    Onkologische Erkrankungen im Endstadium - um die Lebensqualität zu verbessern: Geben Sie 125 mg / Tag intravenös täglich für bis zu 8 Wochen ein.

    Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie bei Krebs. In der Chemotherapie gekennzeichnet durch leichtes oder leichtes Erbrechen250 mg IV werden für mindestens 5 Minuten 1 Stunde vor der Verabreichung des Chemotherapeutikums zu Beginn der Chemotherapie und nach deren Beendigung verabreicht. In der Chemotherapie gekennzeichnet durch ausgeprägte emetische Wirkung250 mg IV werden für mindestens 5 Minuten in Kombination mit geeigneten Dosen verabreicht Metoclopramid oder Butirofenon 1 Stunde vor der Verabreichung des Chemotherapeutikums, dann 250 mg IV zu Beginn der Chemotherapie und nach deren Beendigung.

    Mit anderen Indikationen Die Anfangsdosis beträgt 10-500 mg iv, abhängig von der Art der Erkrankung. Für einen kurzen Kurs in schweren akuten Zuständen können höhere Dosen erforderlich sein. Die Anfangsdosis von nicht mehr als 250 mg sollte mindestens 5 Minuten lang iv verabreicht werden, Dosen über 250 mg sollten mindestens 30 Minuten lang verabreicht werden. Nachfolgende Dosen werden iv oder I / m verabreicht und die Dauer der Intervalle zwischen den Verabreichungen hängt von der Reaktion des Patienten auf die Therapie und von seinem klinischen Zustand ab.

    Nebenwirkungen:

    Häufigkeit der Entwicklung und Schwere Nebenwirkungen sind abhängig von Dauer der Anwendung, Größenordnung die verwendete Dosis und die Möglichkeit, den circadianen Rhythmus der Verschreibung von Metipred zu beobachten.

    Bei der Anwendung des Medikaments kann Metizred notiert werden:

    Störungen des endokrinen Systems: Senkung der Glukosetoleranz, Steroiddiabetes mellitus oder Manifestation des latenten Diabetes mellitus, Itenko-Cushing-Syndrom (Mondgesicht, hypophysäre Fettleibigkeit, Hirsutismus, erhöhter Blutdruck, Dysmenorrhoe, Amenorrhoe, Muskelschwäche, Striae), verzögerte sexuelle Entwicklung bei Kindern, Hemmung der Synthese von ACTH und Cortisol (bei längerem Gebrauch), Mangel an Hypophysenfunktion, Entzugssyndrom.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis, Steroidgeschwür des Magens und Zwölffingerdarms, erosive Ösophagitis, gastrointestinale Blutung und Perforation der Magen- und Darmwände, Verdauungsstörungen, Blähungen, Peritonitis, Bauchschmerzen, Durchfall, Arrhythmien; Entwicklung (in prädisponierte Patienten) oder erhöhte Symptome der chronischen Herzinsuffizienz, Veränderungen im Elektrokardiogramm, charakteristisch für Hypokaliämie, hypertrophe Kardiomyopathie bei Frühgeborenen, Lungenödem. Bei Patienten mit akutem und subakutem Myokardinfarkt - die Ausbreitung des Fokus der Nekrose verlangsamt die Bildung von Narben Gewebe, das zu einem Bruch führen kann Herzmuskel.

    Gefäßerkrankungen: erhöhter Blutdruck, Blutdruck senken, Hyperkoagulation, Thrombose, Atherosklerose, Vaskulitis, Ohnmacht, Thromboembolie, Thrombophlebitis.

    Verletzungen vom Nervensystem Systeme: erhöht Hirndruck, papillohedral(Ödem der Papille), Krämpfe, Kopfschmerzen, Schwindel, epidural Lipomatose, Parästhesien, Neuritis,Neuropathie, Schwindel.

    Störungen der Psyche: Depressive Stimmung, Euphorie, Stimmungsschwankungen, psychische Abhängigkeit, Suizidgedanken, psychotische Störungen (einschließlich Manie, Wahnvorstellungen, Halluzinationen, Schizophrenie oder Exazerbation), Verwirrtheit, Nervosität oder Angstzustände, Persönlichkeitsveränderungen, pathologisches Verhalten, Schlaflosigkeit, Delirium, Orientierungslosigkeit, manisch-depressiv Psychose, Depression, Paranoia, Angst. Bei Kindern gibt es meistens Stimmungsschwankungen, Verhaltensstörungen, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Amnesie, kognitive Beeinträchtigung.

    Störungen seitens des Sehorgans: posteriorer subkapsulärer Katarakt, erhöhter Augeninnendruck mit möglicher Schädigung des Sehnervs, Neigung zu sekundären bakteriellen, Pilz- oder Virusinfektionen der Augen, trophische Veränderungen der Hornhaut, Exophthalmus, plötzlicher Verlust des Sehvermögens (bei parenteraler Verabreichung im Kopf) , Hals, Nasenmuschel, die Kopfhaut kann Drogenkristalle in den Blutgefäßen des Auges abgelagert werden), zentrale seröse Chorioretinopathie, Hornhautperforation bei okulärer Herpes-Simplex-Lokalisation.

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Hyperkalziurie, Hypokalzämie, Erhöhung des Körpergewichts, negative Stickstoffbilanz (erhöhter Proteinabbau), vermehrtes Schwitzen, hypokalämische Alkalose, Dyslipidämie, metabolische Azidose, steigende Harnstoffkonzentrationen im Blut, Lipomatose, Erhöhung des Insulinbedarfs oder orale Antidiabetika bei Patienten mit Diabetes.

    Verstöße, bedingt Mineralocorticosteroid-Aktivität: Natrium- und Flüssigkeitsretention (periphere Ödeme), Hypernatriämie, Hypokaliämie (Hypokaliämie, Arrhythmie, Myalgie oder Muskelkrämpfe, ungewöhnliche Schwäche und Müdigkeit).

    Störungen der Nieren und der Harnwege: die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Harnsteinen und ein leichter Anstieg der Anzahl der Leukozyten und Erythrozyten im Urin ohne offensichtliche Nierenschäden.

    Störungen aus Leber und Gallengängen: Hepatitis, Hepatomegalie.

    Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes: Verzögerung von Wachstums- und Ossifikationsprozessen bei Kindern (verfrüht Schließung Epiphysenwachstumszonen), Osteoporose (sehr selten pathologische Knochenfrakturen, aseptische Nekrose des Humerus- und Femurkopfes), Knochennekrose, Muskelsehnenruptur, Kompressionsfraktur der Wirbelsäule, Steroidmyopathie, Muskelschwund (Atrophie), Charcot-Krankheit, Arthralgie, Myalgie. Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: langsam Heilung von Wunden, Petechien, Ekchymosen, Hyper- oder Hypopigmentierung, "Steroid" -Akne, Striae, Neigung zur Entwicklung von Pyodermie und Candidiasis, Purpura, atrophische Hautveränderungen, Steroid-Pannikulitis, Hämatom, Hypertrichose bei Frauen, Rötung, Nesselsucht, allergische Dermatitis, Ausdünnung der Haare am Kopf, "sterile" Abszesse, Angioödem. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock, lokale allergische Reaktionen.

    Verletzungen des Blut- und Lymphsystems: eine Zunahme der Gesamtzahl von Leukozyten, eine Abnahme der Gesamtzahl von eosinophilen Leukozyten, Monozyten und Lymphozyten, eine Abnahme der Masse von Lymphgewebe.

    Erkrankungen des Immunsystems: Reaktionen erhöht Empfindlichkeit gegenüber der Droge.

    Verletzungen der Genitalien und Milchprodukte Drüsen: unregelmäßige Menstruation, Zunahme oder Abnahme der Motilität der Spermatozoen.

    Systemische Störungen: Mangel an Nebennierenfunktion bei Langzeitbehandlung.

    Andere: Entwicklung oder Verschlimmerung von Infektionen (das Auftreten dieser Nebenwirkung wird durch Co-Impfung erleichtert), "Spülung" von Blut an den Kopf, Schluckauf, erhöhter oder verminderter Appetit.

    Infektiöse und parasitäre Krankheiten: Infektion, opportunistische Infektionen. Gutartige, bösartige und unspezifische Neoplasien (einschließlich Zysten und Polypen): Corticosteroid-induziertes Tumorlyse-Syndrom. Labor- und instrumentelle Daten: eine Abnahme der Konzentration von Kalium im Blut, eine Erhöhung der Konzentration von Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (ACT) und alkalische Phosphatase im Blut; Unterdrückung von Hauttestreaktionen. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Brennen, Taubheit, Schmerzen, Kribbeln an der Injektionsstelle, Infektionen an der Injektionsstelle, selten - Nekrose des umgebenden Gewebes, Narbenbildung an der Injektionsstelle; Atrophie der Haut und des Unterhautgewebes mit intramuskulärer Injektion (besonders gefährlich ist die Einführung in den Deltamuskel).

    Im Falle von intrathekal oder epidurale Verabreichung der Droge: Arachnoiditis, Meningitis, Parese / Paraplegie, sensorische Störungen und Störungen des Gastrointestinaltraktes und der Blase.

    Überdosis:Akute Intoxikation Methylprednisolon ist unwahrscheinlich. Mit chronischer Überdosierung Methylprednisolon kann Symptome des Syndroms Itenko-Cushing. Nach chronischer Überdosierung wegen möglich Unzulänglichkeit der Funktion Nebennieren sollten schrittweise die Dosis des Medikaments reduzieren. Es gibt keine spezifischen Antidote von Methylprednisolon. Die Behandlung ist symptomatisch. Methylprednisolon wird während der Dialyse angezeigt.
    Interaktion:

    Die Kompatibilität und Stabilität von Methylprednisolon-Lösungen mit intravenöser Verabreichung mit anderen Arzneimitteln, die in den Mischungen zur intravenösen Verabreichung enthalten sind, hängt von pH-Wert, Konzentration, Zeit, Temperatur und auch von der Löslichkeit von Methylprednisolon selbst ab. Methylprednisolon Es wird empfohlen, wenn möglich, getrennt von anderen Drogen in Form von intravenösen Bolusinjektionen, intravenöse Tropfinfusion oder über einen zusätzlichen Tropfer als zweite Lösung zu verabreichen.

    Inhibitor-Inhibitoren CYP3A4 - kann den Metabolismus von Methylprednisolon unterdrücken, seine Clearance verringern und die Konzentration im Blutplasma erhöhen. In diesem Fall sollte eine Dosis von Methylprednisolon titriert werden, um Überdosierungserscheinungen zu vermeiden.

    Induktoren von Isoenzym CYP3A4 - kann die Clearance von Methylprednisolon erhöhen. Dies äußert sich in einer Abnahme der Konzentration von Methylprednisolon im Blutplasma, was eine Erhöhung der Dosis des Arzneimittels erfordern kann, um den gewünschten Effekt zu erzielen.

    Substrate des Isoenzyms CYP3A4 - in Gegenwart eines anderen Isoenzymsubstrats CYP3A4 Die Clearance von Methylprednisolon kann verzögert oder induziert sein, was eine angemessene Dosisanpassung von Methylprednisolon erforderlich machen kann. Es besteht die Möglichkeit, dass Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Arzneimitteln in Form einer Monotherapie auftreten, häufiger bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln auftreten können.

    Die folgenden Beispiele für Arzneimittelinteraktionen können wichtige klinische Auswirkungen haben.

    Klasse oder Art des Arzneimittels

    - Medikament oder Substanz

    Interaktion / Effekt

    Antibakterielle Medikamente - Isoniazid

    Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4. Darüber hinaus besteht eine Wahrscheinlichkeit, dass Methylprednisolon den Acetylierungsgrad und die Clearance von Isoniazid beeinflusst.

    Antibiotikum, Anti-Tuberkulose - Rifampicin

    Induktor des Isoenzyms CYP3A4.

    Antikoagulanzien (zur oralen Verabreichung)

    Methylprednisol hat eine Vielzahl von Wirkungen auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien. Sowohl die Verstärkung als auch die Verringerung der Wirkung von Antikoagulanzien, die gleichzeitig mit Methylprednisolon eingenommen werden, werden berichtet. Um die notwendige Wirkung des Antikoagulans aufrechtzuerhalten, ist eine ständige Überwachung des Koagulogramms notwendig.

    Antiepileptika - Carbamazepin

    Induktor und Substrat des Isoenzyms CYP3A4.

    Antiepileptika

    - Phenobarbital

    - Phenytoin

    Induktoren des Isoenzyms CYP3A4.

    Anticholinergika

    - neuromuskuläre Blocker

    Methylprednisolon kann Anticholinergika beeinflussen.

    1. Fälle von akuter Myopathie wurden bei gleichzeitiger Anwendung hoher Dosen von Methylprednicholon und Anticholinergika, wie neuromuskuläre Blocker, berichtet.

    2. Antagonismus der Wirkung der Pancuroniumblockade bei gleichzeitiger Verwendung von Methylprednicholon . Dieser Effekt kann bei jeder neuromuskulären Blockierung erwartet werden

    Anticholinesterase-Inhibitoren

    GCS kann die Wirkung von Inhibitoren der Anticholinesterase bei Patienten mit Myasthenia gravis reduzieren.

    Hypoglykämische Medikamente

    Seit der Droge Methylprednisolon kann die Konzentration von Glukose im Blutplasma erhöhen, sollte die Dosis von Hypoglykämika anpassen.

    Antiemetika

    - aprepitant

    - Fosaprepitant

    Inhibitoren und Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    Antimykotika

    - Itraconazol

    - Ketoconazol

    Inhibitoren und Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    Antivirale Medikamente

    - HIV-Protease-Inhibitoren

    Inhibitoren und Substrate des Isoenzyms CYP3A4. HIV-Protease-Inhibitoren, wie Indinavir und Ritonavir, kann die Konzentration von Methylprednisolon im Blutplasma erhöhen.

    Aromatase-Inhibitoren

    - Aminoglutethimid

    Die Unterdrückung der durch das Aminoglutethimid induzierten Nebennierenfunktion kann die endokrinen Veränderungen, die durch eine verlängerte Therapie mit Methylprednicholon verursacht werden, hemmen.

    Kalziumkanalblocker

    - Diltiazem

    Inhibitoren und Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    Orale Kontrazeptiva

    - Ethinylestradiol / Noregandron

    Inhibitoren und Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    Grapefruitsaft

    Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4.

    Immunsuppressiva

    - Cyclosporin

    Inhibitoren und Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    1. Die gleichzeitige Verwendung von Methylprednisolon und Cyclosporin verursacht eine gegenseitige Hemmung des Metabolismus, was zu einer Erhöhung der Konzentration eines oder beider Arzneimittel im Blutplasma führen kann. Daher ist es wahrscheinlich, dass die Nebenwirkungen, die mit der Verwendung von jedem dieser Medikamente als Monotherapie verbunden sind, mit ihrer gemeinsamen Anwendung häufiger auftreten können.

    2. Bei gemeinsamer Anwendung dieser Medikamente wurden Fälle von Anfällen festgestellt.

    Immunsuppressiva

    - Cyclophosphamid

    - Tacrolimus

    Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    Antibiotika-Makrolide

    - Clarithromycin

    - Erythromycin

    Inhibitoren und Substrate des Isoenzyms CYP3A4.

    Nichtsteroidal

    entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs)

    - hohe Dosen von Aspirin (Acetylsalicylsäure)

    1. Wahrscheinlich erhöhte Inzidenz von gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon und NSAIDs.

    2. Methylprednisolon kann die Clearance von Acetylsalicylsäure, die in hohen Dosen eingenommen wird, über einen längeren Zeitraum erhöhen, was zu einer Abnahme der Salicylate im Serum führen oder das Risiko einer Salicylat-Toxizität bei der Entbindung von Methylprednisolon erhöhen kann. Vorsicht ist geboten, Acetylsalicylsäure in Kombination mit Pmethylprednisolon zu verschreiben.

    Medikamente, die die Konzentration von Kalium im Blutplasma reduzieren

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon und Arzneimitteln, die die Konzentration von Kalium im Blutplasma reduzieren (z. B. Diuretika, Amphotericin B), sollten die Patienten sorgfältig auf die Entwicklung einer Hypokaliämie überwacht werden. Zu berücksichtigen ist auch, dass bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon und Xanthin oder Beta2-Agonisten ein erhöhtes Risiko für eine Hypokaliämie besteht.

    Unvereinbarkeit

    Die folgenden Medikamente sind nicht kompatibel mit Methylprednisolon in Lösung: Allopurinol Natrium, Doxapramhydrochlorid, TigecyclinDiltiazema-Hydrochlorid, Calciumgluconat, Vecuroniumbromid, Rocuroniumbromid, Cisatracuriumbesylat, Glycopyrrolat, Propofol.

    Spezielle Anweisungen:

    Weil Komplikationen der Therapie mit Metizred hängt davon ab Dosis und Dauer Werte Behandlung, dann in jedem spezifischen Fall basiert auf Analyse Risiko-Nutzen-Verhältnis Entscheidung über die Notwendigkeit eines solchen Behandlung, sowie bestimmen Dauer der Behandlung und Häufigkeit der Verabreichung.

    Um den Zustand des Patienten besser zu kontrollieren, sollte die niedrigste Dosis von Metipred verwendet werden. Wenn die Wirkung erreicht ist, reduzieren Sie wenn möglich die Dosis schrittweise auf eine Erhaltungsdosis oder beenden Sie die Behandlung.

    Im Hinblick auf das Risiko von Arrhythmien sollte die Anwendung von Metiprod in hohen Dosen in einem Krankenhaus mit den erforderlichen Mitteln durchgeführt werden Ausrüstung (Elektrokardiograph, Defibrillator).

    Wenn eine langfristige spontane Remission auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Bei längerer Behandlung sollte der Patient durchgehen regulär Untersuchung (Radiographie von Thoraxorganen Zellen, Konzentration Glukose im Blutplasma nach 2 Stunden nach dem Essen, allgemeine Urinanalyse, Blutdruck, Körpergewichtskontrolle, ist es wünschenswert, eine radiographische durchzuführen oder endoskopische Untersuchung mit Anwesenheit in der Anamnese von Colitis Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes).

    Es ist notwendig, das Wachstum und die Entwicklung von Kindern, die eine Langzeittherapie mit Metipred erhalten, sorgfältig zu überwachen. Wachstumsverzögerung kann bei Kindern beobachtet werden, die eine lange tägliche Aufteilung in mehrere Dosen der Therapie erhalten. Der langdauernde Gebrauch von Methylprednisolon bei Kindern ist nur bei absoluten Indikationen möglich. Die Anwendung der Droge jeden zweiten Tag kann das Risiko verringern, diese Nebenwirkung zu entwickeln oder ganz zu vermeiden.

    Kinder, die eine Langzeittherapie mit Metipred erhalten, haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer intrakraniellen Hypertension.

    Das Medikament Metipred sollte auch Patienten mit bestätigten oder vermuteten Patienten mit großer Vorsicht verabreicht werden parasitär Infektionen, eine solche wie, Strongyloidiasis. Verursacht Methylprednisolon Immunsuppression, in solchen Patienten führt zu Strongyloid Hyperinfektion und Verbreitung des Prozesses mit weit verbreiteten Migration von Larven, oft mit der Entwicklung von schweren Formen von Enterokolitis und gramnegative Sepsis mit möglichen tödlichen Ergebnis. Patienten mit Medikamenten, die das Immunsystem unterdrücken, sind anfälliger für Infektionen als gesunde Personen. Zum Beispiel können Windpocken und Masern einen schwereren Verlauf haben, bis hin zu tödlichen Ergebnis das nicht immunisierte Kinder oder bei Erwachsenen, die Metipred erhalten.

    Die Wirksamkeit von Metipred bei septischem Schock ist fraglich. Die Ergebnisse einer systematischen Überprüfung der Verwendung des Arzneimittels in kurzen Kursen in hohen Dosen unterstützen nicht die Möglichkeit ihrer Verwendung in diesem Modus.

    Patienten, welche kann Stress auf dem Hintergrund der Therapie mit Metizred ausgesetzt zu sein, zeigt eine Erhöhung der Dosis des Medikaments vor, während und nach einer stressigen Situation.

    Aufgrund der Tatsache, dass es offenbart wird erhöhte Mortalität nach 2 Wochen oder 6 Monate nach der Verletzung Kopf in Patienten, die erhalten haben Behandlung von Methylprednisolon-Natrium Succinat, verglichen mit Placebo, Metipred sollte nicht verwendet werden, wenn Gehirnödem verursacht durch Schädeltrauma. Kausale Kommunikation Todesfälle mit Methylprednisolon-Natriumsuccinat nicht installiert. Vor dem Hintergrund der medikamentösen Therapie Die Metakarte kann sich erhöhen Anfälligkeit für Infektionen, Einige Infektionen können auftreten in einer gelöschten Form, kann zusätzlich neue Infektionen entwickeln. Außerdem Außerdem, die Fähigkeit Organismus zur Lokalisierung infektiöser Prozess. Entwicklung Infektionen durch verschiedene verursacht pathogene Organismen, wie z Viren, Bakterien, Pilze, Protozoen oder Helminthen, die lokalisiert sind in verschiedenen Körpersystemen Person, kann aufgrund sein mit Metizred als als Monotherapie und in Kombination mit anderen Immunsuppressiva, Auswirkungen auf die zelluläre Immunität, humorale Immunität oder die Funktion von Neutrophilen. Diese Infektionen können mild sein, in einigen Fällen ist jedoch ein schwerer Verlauf und sogar ein tödlicher Ausgang möglich.Darüber hinaus werden höhere Dosen des Arzneimittels verwendet, je höher die Wahrscheinlichkeit ist, infektiöse Komplikationen zu entwickeln.

    Patienten, die eine Behandlung mit Mevirendim in Dosen erhalten, die eine immunsuppressive Wirkung haben, dürfen keine lebenden oder lebenden attenuierten Impfstoffe verabreichen, es ist jedoch möglich, abgetötete oder inaktivierte Impfstoffe zu verabreichen. Die Reaktion auf die Einführung solcher Impfstoffe kann jedoch reduziert oder sogar fehlen. Patienten, die eine Behandlung mit Metizred erhalten, tun dies nicht Bereitstellung Immunsuppressive Wirkung, entsprechend den relevanten Indikationen, kann eine Immunisierung durchgeführt werden.

    Die Verwendung des Metipress-Präparats mit aktiver Tuberkulose sollte auf Fälle von fulminanter und disseminierter Tuberkulose beschränkt sein, wenn Metipred verwendet wird für die Behandlung der Krankheit in Kombination mit den entsprechenden antituberkulöse Chemotherapie. Wenn Metizred für Patienten mit latenter Tuberkulose oder von positiv Tuberkulintests, dann sollte die Behandlung unter strenger medizinischer Überwachung durchgeführt werden, da es möglich ist, die Krankheit zu reaktivieren. Während längerer Therapie mit dem Medikament sollten solche Patienten erhalten die entsprechende vorbeugende Behandlung. Es wird berichtet, dass Patienten, die eine Therapie mit Metizred erhielten, ein Kaposi-Sarkom hatten. Mit dem Entzug des Medikaments kann eine klinische Remission kommen. Da bei Patienten, die eine parenterale Therapie mit Metired-Präparat erhalten, in seltenen Fällen Hautreaktionen und anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen auftreten können, bevor das Medikament verabreicht werden sollte übernehmen geeignete vorbeugende Maßnahmen, insbesondere wenn ein bestimmter Patient eine Geschichte hat allergische Reaktionen auf irgendwelche Medikamente. Bei der Anwendung von Metapred-Medikament in therapeutischen Dosen über einen langen Zeitraum kann Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System entwickeln (sekundäres Versagen Borke Nebennieren). Leistung und Dauer der Insuffizienz der Nebennierenrinde sind individuell für jeden Patienten und hängen von Dosis, Häufigkeit der Anwendung, Zeit der Aufnahme und Dauer Therapie.

    Die Schwere dieses Effekts kann reduziert werden, indem das Medikament jeden zweiten Tag verwendet wird oder indem die Dosis schrittweise verringert wird. Diese Art der relativen Insuffizienz der Nebennierenrinde kann nach Beendigung der Behandlung noch einige Monate andauern, daher sollte Metizred in jeder Stresssituation während dieser Zeit erneut verschrieben werden. Da die Sekretion von Mineralokortikosteroiden beeinträchtigt sein kann, begleitend die Ernennung von Elektrolyten und / oder Mineralocorticoiden.Entwicklung von akuten Nebennieren Insuffizienz, führt zu letaler Ausgang, möglicherweise mit einer scharfen Aufhebung der Droge Metired. Das Entzugssyndrom, das offenbar nicht mit einer Nebenniereninsuffizienz verbunden ist, kann auch aufgrund der scharfen Aufhebung der Droge Metired entstehen. Dieses Syndrom beinhaltet solche Symptome wie Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Kopfschmerzen, Fieber, Gelenkschmerzen, Hautschälung, Myalgie, Gewichtsverlust und Arteriensenkung Druck.

    Es wird angenommen, dass diese Effekte in Verbindung mit einer starken Fluktuation auftreten Konzentrationen Methylprednisolon im Blutplasma und nicht wegen einer Abnahme der Konzentration von Methylprednisolon im Blutplasma.

    Bei Patienten mit Hypothyreose oder Leberzirrhose ist die Wirkung von Metipred zu beachten. Die Anwendung von Metizred kann zu einer Erhöhung der Glukosekonzentration im Blutplasma und einer Verschlechterung des aktuellen Diabetes mellitus führen. Patienten, die eine Langzeittherapie erhalten mit Metizod für die Entwicklung von Diabetes prädisponiert sein.

    Im Hintergrund der Therapie Droge Meti vielleicht Entwicklung verschiedene psychische Störungen: von Euphorie, Schlaflosigkeit, Instabilität Stimmung, Veränderungen in Persönlichkeit und schwerer Depression bis hin zu akuten psychotischen Manifestationen. Darüber hinaus können sie sich intensivieren bereits das verfügbare emotionale Instabilität oder Neigung zu psychotischen Reaktionen.

    Möglicherweise schwer geistig Störungen können bei der Anwendung auftreten Vorbereitung Metizred.

    Die Symptome treten in der Regel innerhalb weniger Tage oder Wochen nach Beginn der Therapie auf. Die meisten Reaktionen verschwinden entweder nach einer Dosisreduktion oder nachdem das Arzneimittel abgesetzt wurde. Trotzdem kann eine spezifische Behandlung erforderlich sein.

    Patienten und / oder ihre Angehörigen sollten gewarnt werden, wenn Änderungen beim der psychische Status des Patienten (insbesondere bei der Entwicklung eines depressiven Zustandes und Suizidversuche)ist notwendig sich wenden an hinter medizinische Versorgung. Außerdem sollten Patienten oder deren Angehörige vor der Möglichkeit gewarnt werden, während oder unmittelbar nach der Senkung der Medikamentendosis psychische Störungen zu entwickeln oder diese vollständig zu beseitigen. Längere Verwendung von Metizred kann zur Entstehung von führen Rückseite subkapsulärer Katarakt und nuklearer Katarakt (insbesondere bei Kindern), Exophthalmus oder Glaukom mit einer möglichen Schädigung des Sehnervs und provozieren die Anheftung einer sekundären ophthalmischen Pilz- oder Virusinfektion.

    Bei der Anwendung von Metitred kommt es zu einem Anstieg des Blutdrucks, der Flüssigkeits - und Salzretention im Körper, des Kaliumverlusts, der hypokalämischen Alkalose. Diese Wirkungen sind bei Verwendung synthetischer Derivate weniger ausgeprägt, außer bei Fällen, in denen sie in großen Dosen verwendet werden. Es kann notwendig sein Einschränkung Bedarf an Salz und natriumhaltigen Produkten.

    Die Therapie mit Metizred kann die Symptome von Magengeschwüren maskieren und in diesem Fall können sich Perforation oder Blutung ohne signifikantes Schmerzsyndrom entwickeln. Solche Nebenwirkungen von Metizred von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems System, wie Dyslipidämie, erhebt euch arterieller Druck kann bei prädisponierten Patienten neue Patienten bei hoher Metipred-Dosis und Langzeitbehandlung provozieren. In diesem Zusammenhang sollte Metipred bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Eine regelmäßige Überwachung der Herzfunktion ist erforderlich. Die Anwendung von Metipred in geringen Dosen jeden zweiten Tag kann die Schwere dieser Nebenwirkungen verringern.

    Patienten, Gastgeber Englisch: eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUri...0115: EN: HTML Bei Analgetika auf der Basis von Acetylsalicylsäure und Acetylsalicylsäure sollten Analgetika mit Vorsicht angewendet nichtsteroidal entzündungshemmende Medikamente. Allergische Reaktionen sind möglich. BEIM die Tatsache, dass Patienten, die Glukokortikosteroide erhielten, selten solche Phänomene wie Hautirritationen und anaphylaktische oder pseudoanaphylaktische Reaktionen zuvor bemerkten geplanter Termin Glukokortikosteroide sollte sein ergreifen Sie die notwendigen Maßnahmen, vor allem, wenn die Geschichte des Patienten eine Geschichte von allergischen Reaktionen auf Medikamente hat.

    Wenn der Patient während der Behandlung mit Meti-Präparat eine adrenokortikale Insuffizienz entwickelt, sollte versucht werden, diese zu eliminieren, indem die Dosierung allmählich reduziert wird. Dieser Mangel tritt parallel zur Behandlung auf und kann bis zu mehreren Monaten nach seiner Beendigung anhalten. Um diesen Effekt zu eliminieren, werden Patienten, die nach Beendigung der Behandlung unter Stress leiden, eine Hormontherapie verordnet. Bei der Ableitung von Mineralokortikosteroiden wird eine gleichzeitige Behandlung in Form von Präparaten aus Salz und (oder) Mineralokortikosteroiden verordnet.

    Glukokortikosteroide von Seien Sie vorsichtig, wenn mögliches Risiko einer Perforation eines Geschwürs, eines Abszesses oder einer eitrigen Infektion, wenn der Patient an Colitis ulcerosa, Divertikulitis, offener Darmanastomose oder einem aktiven (oder latenten) Ulkus leidet. Hohe Dosen von Glukokortikosteroiden können eine akute Pankreatitis verursachen. Therapie hoch Dosen Glukokortikosteroide können eine akute Myopathie verursachen; Die Krankheit betrifft am wahrscheinlichsten Patienten von Verstöße neuromuskuläre Übertragung (z. B. Myasthenia gravis) sowie Patienten, die gleichzeitig anticholinerge Therapie erhalten, z.B, Blocker neuromuskulär Transfer. Eine solche Myopathie ist verallgemeinert; es kann die Muskeln der Augen oder des Atmungssystems beeinflussen und sogar zu Lähmungen aller Gliedmaßen führen. Außerdem kann der Kreatinkinase-Spiegel ansteigen. In solchen Fällen kann die klinische Genesung Wochen oder sogar Jahre dauern.

    Osteoporose ist oft Treffen (aber selten nachweisbare) Komplikation der Langzeittherapie mit hohen Dosen von Glukokortikosteroiden.

    Glukokortikosteroide werden wegen längerer Therapie bei älteren Patienten wegen des erhöhten Osteoporose- und Flüssigkeitsretentionsrisikos im Körper vorsichtig verschrieben, was möglicherweise zu einem Blutdruckanstieg führt. Gleichzeitig Behandlung Methylprednisolon und Fluorochinolone erhöhen das Risiko für Sehnenrupturen, insbesondere bei älteren Patienten.

    Hohe Dosen von Glukokortikosteroiden können Pankreatitis bei Kindern verursachen.

    Nach schneller intravenöser Verabreichung groß Dosen Methylprednisolon (mehr als 500 mg, verabreicht in weniger als 10 Minuten) gab es Fälle von Herzrhythmusstörungen, Gefäßinsuffizienz und Herzstillstand. Während oder nach der Verabreichung von großen Dosen von Methylprednisolon-Natriumsuccinat kann Bradykardie auftreten; Es gibt jedoch keine Hinweise darauf, dass sein Auftreten mit der Geschwindigkeit und Dauer der Infusion verbunden ist.

    Da die Einnahme von Glukokortikosteroiden das Itenko-Cushing-Syndrom verursachen oder verschlimmern kann, Patienten, an der Isenko-Cushing-Krankheit leiden, ist notwendig vermeiden Anwendung von Glukokortikosteroiden. Patienten von Nieren- Insuffizienz sollte Glukokortikosteroide verordnet werden von Vorsicht.

    Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz System Glukokortikosteroide werden mit äußerster Vorsicht und nur in kritischen Fällen verabreicht.

    Patienten mit erhöhtem Blutdruck, Glukokortikosteroide, werden ebenfalls mit Vorsicht angewendet.

    Vor dem Hintergrund der intravenösen Pulstherapie können hohe Dosen von Methylprednisolon eine akute Hepatitis entwickeln. Bei längerer Therapie mit hohen Dosen vielleicht Entwicklung epidurale Lipomatose.

    Mit der intrathekalen oder epiduralen Einführung von Methylprednisolon können sich schwere Komplikationen entwickeln.

    Bei Patienten mit Phäochromozytom ist es möglich, sympathische Nebennierenkrisen (einschließlich tödlichem Ausgang) zu entwickeln.

    Die Therapie mit Methylprednisolon kann zur Entwicklung einer zentralen serösen Chorioretinopathie führen, die wiederum zur Ablösung der Netzhaut führen kann.

    Erforderlich benutzen Methylprednisolon mit Vorsicht bei Patienten mit venösen Thromboembolien oder thromboembolisch Komplikationen in der Gegenwart oder eine Veranlagung für ihre Entwicklung haben, t. Fälle von Thromboseentwicklung sind möglich.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Methylprednisolon mit Ciclosporin ist es möglich, ein konvulsives Syndrom zu entwickeln.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, Benommenheit, Sehbehinderung und Schwäche bei der Anwendung von Metipred zu entwickeln, ist Vorsicht geboten, wenn Personen Fahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der motorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung von 250 mg
    Verpackung:

    1. Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung von 250 mg in Ampullen.1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt.

    2 Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung von 250 mg in Ampullen mit einem Lösungsmittel in Ampullen von 4 ml.

    1 Flasche und 1 Ampulle mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Haltbarkeit:5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015709 / 02
    Datum der Registrierung:20.02.2009 / 18.01.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Orion CorporationOrion Corporation Finnland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ORION CORPORATION ORION PHARMA ORION CORPORATION ORION PHARMA Finnland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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